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Desempenho de lentes de contato descartáveis ​​diárias DAILIES TOTAL1 em ​​usuários habituais de lentes gelatinosas que relatam uso substancial de dispositivos digitais (FOX)

17 de outubro de 2025 atualizado por: University of Waterloo
O objetivo deste estudo é avaliar o desempenho das lentes de contato descartáveis ​​diárias DAILIES TOTAL1 em ​​relação aos sintomas subjetivos (conforto, secura, visão) em usuários de lentes que se identificam como usuários substanciais de dispositivos digitais (pelo menos oito horas de uso de dispositivos digitais por dia).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3G1
        • Centre for Ocular Research & Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ter entre 18 e 40 anos de idade (inclusive) e ter plena capacidade legal para ser voluntário;
  2. Ter lido e assinado uma carta de consentimento de informações;
  3. Estão dispostos e são capazes de seguir as instruções e manter o cronograma de consultas;
  4. São usuários de dispositivos digitais (pelo menos 8 horas em um dia normal usando qualquer combinação de dispositivos digitais, como PC, laptop, smartphone ou tablet);
  5. É usuário habitual de lentes de contato gelatinosas esféricas de uso diário (sem lentes de contato bifocais ou multifocais, sem uso prolongado ou monovisão) por pelo menos 5 dias/semana e pelo menos mais de 13 horas/dia em um dia típico durante o mês anterior para inscrição;
  6. A marca habitual do tipo de lente será restrita de forma que um máximo de 7 participantes serão incluídos no estudo para cada marca/material de lente;
  7. Ter uma refração de distância equivalente esférica corrigida por vértice entre -0,50D a -9,00D em cada olho;
  8. Ter um cilindro refrativo com correção de vértice ≤ -0,75 correção cilíndrica em cada olho após o vértice no plano da córnea;
  9. Demonstrar um ajuste aceitável e atingir a melhor acuidade visual corrigida de pelo menos 0,10 logMAR em cada olho com lentes de contato DAILIES TOTAL1®;
  10. Estão dispostos a usar lentes de contato DAILIES TOTAL1® pelo menos 5 dias por semana e mais de 13 horas por dia durante o estudo.

Critério de exclusão:

  1. Estejam participando de qualquer estudo clínico ou de pesquisa simultâneo envolvendo intervenção ou testes oculares invasivos;
  2. São presbiópicos ou utilizam habitualmente complemento de leitura para trabalhos próximos;
  3. Ter alguma doença e/ou infecção ocular ativa* conhecida; [* Para efeitos deste estudo, doença ocular ativa é definida como infecção ou inflamação que requer tratamento terapêutico. Leve (ou seja, não são considerados clinicamente relevantes), anomalias das pálpebras (blefarite, disfunção da glândula meibomiana, papilas), manchas na córnea e conjuntiva e olho seco ligeiro não são consideradas doença ocular activa. A neovascularização e as cicatrizes da córnea são o resultado de hipóxia, infecção ou inflamação prévia e, portanto, não estão ativas.]
  4. Conheça o diagnóstico de olho seco de acordo com a seguinte combinação:

    1. Atende aos critérios de sintomas de pontuação CLDEQ-8 ≥12
    2. E eles mostram 1 dos 2 sinais a seguir:

      • Qualquer coloração com NaFl ([córnea >5 pontos] ou [conjuntiva >9 pontos] ou [margem da pálpebra >2 mm de comprimento E ≥25% de largura]);
      • Ou NITBUT (sem lente de contato) <10 segundos.
  5. Ter uma condição sistêmica que, na opinião do investigador, pode afetar uma variável de resultado do estudo;+ [+ Qualquer exclusão potencial será revisada com o Investigador Líder ou Investigador Principal antes da tomada de decisão final.]
  6. Estão usando quaisquer medicamentos sistêmicos ou tópicos que, na opinião do investigador, possam afetar uma variável de resultado do estudo;
  7. É usuário atual de lentes de contato descartáveis ​​diárias DAILIES TOTAL1®;
  8. Ter sensibilidade conhecida à fluoresceína de sódio farmacêutica diagnóstica a ser usada no estudo;
  9. Foram submetidos a cirurgia de erro refrativo;
  10. É membro do CORE diretamente envolvido no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reequipar
Reinstalar e dispensar ao participante lentes de contato delefilcon A e avaliar o desempenho das lentes
Lentes de contato de silicone hidrogel descartáveis ​​diárias indicadas para correção óptica de miopia e hipermetropia
Outros nomes:
  • DIÁRIOS TOTAL1®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação subjetiva de conforto após 8 horas ou mais de uso de dispositivos digitais
Prazo: Dia 14+2
Os participantes avaliam seu conforto geral após 8 horas ou mais de uso de dispositivos digitais em uma escala de 0 (pior) a 100 (melhor).
Dia 14+2
Avaliação subjetiva de secura após 8 horas ou mais de uso de dispositivo digital
Prazo: Dia 14+2
Os participantes avaliam a secura geral após 8 horas ou mais de uso de dispositivos digitais em uma escala de 0 (pior) a 100 (melhor).
Dia 14+2
Avaliação subjetiva de clareza de visão após 8 horas ou mais de uso de dispositivo digital
Prazo: Dia 14+2
Os participantes avaliam sua clareza geral de visão após 8 horas ou mais de uso de dispositivos digitais em uma escala de 0 (pior) a 100 (melhor).
Dia 14+2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lyndon Jones, PhD, FCOptom, Centre for Ocular Research & Education

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

23 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

31 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 46091

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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