Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cáncer de colon obstructivo, un puente hacia la cirugía en el cáncer de colon obstructivo derecho (OCCBRIGHT)

28 de marzo de 2024 actualizado por: Amphia Hospital

Justificación: Aproximadamente el 13% (rango 10-28%) de todos los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) presentan una obstrucción aguda. La mortalidad posoperatoria después de una resección de emergencia es conocida por su alto riesgo de morbilidad y mortalidad. Se pueden considerar diferentes opciones en el tratamiento del CCR obstructivo del lado derecho: 1) resección primaria, tratamiento simultáneo de la obstrucción y resección del tumor, o 2) tratamiento por etapas de la obstrucción con resección secundaria del tumor. Actualmente, en los Países Bajos se considera que una resección de emergencia es inferior a posponer la cirugía. Los pacientes que presentan cáncer de colon obstructivo del lado derecho en uno de los hospitales participantes están sujetos a un protocolo puente a la cirugía (BTS).

Objetivo: El objetivo principal de este estudio es determinar la viabilidad de los protocolos BTS en el cáncer de colon obstructivo del lado derecho y reducir las tasas de mortalidad y morbilidad (tasas de estoma, complicaciones mayores y menores) en pacientes potencialmente curables que presentan cáncer de colon obstructivo agudo.

Diseño del estudio: Este es un estudio de registro prospectivo multicéntrico Población de estudio: Todos los pacientes que presentan alta sospecha clínica o cáncer de colon del lado derecho histológicamente probado y signos de obstrucción del intestino grueso.

Intervención: Registro prospectivo de la implementación de protocolos puente a la cirugía en pacientes con obstrucción maligna (aguda) del colon derecho (aguda), sin sospecha de perforación (perforación tumoral o estallido) para optimizar a los pacientes preoperatoriamente. El enfoque BTS abarca la utilización de la creación de una ileostomía, la colocación de un stent o una sonda nasogástrica para la descompresión, seguida posteriormente por un tratamiento quirúrgico definitivo en una etapa posterior. BTS también implica una preoptimización, previa al procedimiento quirúrgico, con el siguiente enfoque: optimizar el estado de salud nutricional mejorando el estado de salud física del paciente.

Parámetros/criterios de valoración principales del estudio: El criterio de valoración principal es la supervivencia libre de complicaciones (SFC) a los 90 días después de la hospitalización. La complicación se define aquí como la mortalidad y/o el desarrollo de una complicación importante (clasificación de Clavien-Dindo ≥3). Con un seguimiento total de tres años. Criterios de valoración secundarios: mortalidad general, morbilidad (tasas de estomas, complicaciones menores), estancia hospitalaria, calidad oncológica de la resección y otros eventos adversos ocurridos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Aproximadamente el 13% (rango 8-28%) presenta cáncer colorrectal (CCR) obstructivo agudo. Se sabe que los pacientes con CCR obstructivo agudo tienen una mayor mortalidad y morbilidad en comparación con los pacientes sin CCR obstructivo agudo. La mortalidad postoperatoria oscila entre el 12 y el 30%, que puede aumentar hasta el 41% en pacientes de edad avanzada con dos o más factores de riesgo adicionales. Se describen tasas de morbilidad de hasta el 78% en pacientes mayores sometidos a resección de emergencia por CCR obstructivo.

A lo largo de los años se han evaluado diferentes opciones de tratamiento. Las dos opciones principales son; 1) resección de emergencia, tratamiento simultáneo de la obstrucción y resección del tumor, 2) tratamiento por etapas de la obstrucción con resección secundaria del tumor. La mortalidad posoperatoria después de una resección de emergencia es conocida por su alto riesgo de morbilidad y mortalidad. De las auditorías holandesas se sabe que el riesgo es alto, no sólo para la obstrucción del lado izquierdo, sino también para la obstrucción del lado derecho. Hasta hace poco, una resección aguda de emergencia era el tratamiento estándar para los pacientes que presentaban un íleo en cuenco pequeño causado por un cáncer de colon en el lado derecho. Sin embargo, ha surgido más evidencia de que posponer la cirugía con un protocolo de cirugía puente puede ser beneficioso para los pacientes. El enfoque puente a la cirugía abarca la utilización de la creación de una ileostomía o la colocación de un stent para la descompresión del colon, a lo que posteriormente le sigue un tratamiento quirúrgico definitivo en una etapa posterior. Alternativamente, BTS puede implicar la introducción de una pausa, también conocida como preoptimización, antes del procedimiento quirúrgico. Las tres opciones principales para la cirugía por etapas tienen sus propias ventajas y desventajas. Todas las formas de tratamiento por etapas parecen conducir a una menor morbilidad y mortalidad.

Cirugía de emergencia La resección de emergencia se asocia con un alto riesgo de mortalidad y morbilidad. Además, la creación de estomas después de una cirugía de emergencia es mayor que en pacientes tratados de forma electiva. En caso de un procedimiento de Hartmann (resección de un tumor del lado izquierdo y creación de una colostomía) se necesita un segundo procedimiento quirúrgico para restablecer la continuidad. La restauración de la continuidad tiene una mortalidad media del 1% (rango 0-7,4%) y una morbilidad del 16% (rango 3-50%). Como alternativa, se realiza una resección de emergencia con anastomosis primaria, que tiene la ventaja de ser un procedimiento definitivo. Sin embargo, este tratamiento puede complicarse con fuga anastomótica (AL). La fuga anastomótica es mayor en pacientes tratados por CCR obstructivo en comparación con el tratamiento por etapas o electivo. Además de eso, las tasas de mortalidad después de una fuga anastomótica después de una cirugía colorrectal varían entre el 5 y el 19%. Por lo tanto, esta intervención no se alinea con las estrategias de tratamiento existentes.

Puente a la cirugía La creación de un estoma para la descompresión del colon seguida de un tratamiento quirúrgico definitivo en un estadio posterior para pacientes con CCR obstructivo del lado derecho es una alternativa. La mortalidad postoperatoria entre los pacientes tratados con resección de emergencia, stent o estoma seguida de resección no mostró diferencias. Sin embargo, las altas tasas de mortalidad en pacientes de edad avanzada (30%) después de una resección aguda subrayan la necesidad de estrategias alternativas. Para el cáncer de colon del lado derecho, las complicaciones posoperatorias en pacientes tratados con estoma descompresivo antes de la resección son menores en comparación con la resección aguda. Sin embargo, la realización de una ileostomía conlleva una estancia hospitalaria más prolongada. En segundo lugar, la colocación de stent como puente a la cirugía (BTS) crea tiempo antes del tratamiento quirúrgico definitivo. Sin embargo, el uso de stents como puente a la cirugía tiene resultados controvertidos. Los stents como BTS se asocian con complicaciones como perforación, migración del stent, mayor tasa de recurrencia y reobstrucción. Además, tres ensayos prospectivos se cerraron prematuramente debido a las altas tasas de morbilidad o al elevado número de fallos técnicos del stent metálico autoexpandible (SEMS). Sin embargo, varios estudios y un metanálisis muestran resultados prometedores a corto plazo para el uso de stents. como BTS. Además de esto, se muestran resultados prometedores a largo plazo, como la seguridad oncológica, después de stents como BTS. Finalmente, se puede considerar la intubación transtumoral para la descompresión del colon, antes de la inicial, para evitar la creación del estoma. En tercer lugar, un puente hacia la cirugía puede implicar la introducción de una pausa, también conocida como preoptimización, antes del procedimiento quirúrgico. Este enfoque, presentado anteriormente como PRE-OCC, parece factible y seguro. El deterioro de la condición física causado por una ingesta deficiente, vómitos, cambios en el estado de los electrolitos y pérdida de peso a menudo resulta en una disminución del estado nutricional. El estado nutricional y, por tanto, el estado de salud preoperatorio del paciente parece influir en el riesgo de mortalidad de los pacientes con cáncer colorrectal (obstructivo). Crear una pausa antes de la cirugía brinda la oportunidad de optimizar la condición médica del paciente, realizar un examen preoperatorio completo del estado de salud del paciente y examinar posibles enfermedades concomitantes. Además del estado nutricional, también la capacidad funcional del paciente parece ser un factor importante en la mortalidad y morbilidad postoperatoria. Los estudios, en cirugía colorrectal electiva, muestran resultados prometedores tras mejorar la capacidad funcional de los pacientes (prehabilitación) en la recuperación tras la cirugía colorrectal. Sin embargo, esta tercera opción de puente a la cirugía también presenta algunas desventajas. La preoptimización conduce a una estancia hospitalaria prolongada antes de la cirugía en un entorno semiagudo, con una vía venosa central y una descompresión potencialmente insuficiente.

Este estudio tiene como objetivo determinar si la implementación de protocolos puente a la cirugía es factible y reduce las tasas de mortalidad y morbilidad (tasas de estomas, complicaciones mayores y menores) en pacientes potencialmente curables que presentan CCR obstructivo agudo. Al recopilar los datos de forma prospectiva, se informará la viabilidad de los protocolos y se podrá evaluar la disminución de las tasas de mortalidad y morbilidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Elze Lockhorst, Drs.
  • Número de teléfono: +31613723827
  • Correo electrónico: elockhorst@amphia.nl

Ubicaciones de estudio

    • Noord-Brabant
      • Breda, Noord-Brabant, Países Bajos, 4818CK
        • Reclutamiento
        • Amphia Hospital
        • Contacto:
          • Elze Lockhorst, Drs.
          • Número de teléfono: +31 613723827
          • Correo electrónico: elockhorst@amphia.nl
        • Investigador principal:
          • Jennifer Schreinemakers, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​con alta sospecha clínica de obstrucción maligna del intestino grueso derecho.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad del paciente es de 18 años o más.
  • Pacientes que presentan síntomas de obstrucción (incluido ciego, colon ascendente, ángulo hepático, colon transverso, ángulo esplénico, colon descendente, colon sigmoide) causados ​​por cáncer de colon (alta sospecha o histológicamente probado).
  • Paciente que presenta síntomas de obstrucción parcial (dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea) confirmados por la presencia de colon o íleon dilatado mediante tomografía computarizada (TC).
  • Tratamiento con intención curativa.

Criterio de exclusión:

  • Obstrucción del colon patológicamente causada por una enfermedad benigna.
  • Obstrucción del colon causada por una neoplasia maligna extracolónica.
  • Sospecha de complicaciones urgentes por peritonitis por perforación (tumoral o reventón) o sepsis.
  • Pacientes con enfermedad avanzada que serán sometidos a un trayecto paliativo.
  • Cáncer de recto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Tubo nasogástrico
Los pacientes con cáncer de colon obstructivo del lado derecho recibirán descompresión no quirúrgica con una sonda nasogástrica. Antes de la resección oncológica definitiva, los pacientes se someten a una optimización preoperatoria que implica la participación de un dietista y un fisioterapeuta. A los pacientes elegibles para una resección electiva se les realizará la resección entre 7 y 10 días después de la descompresión inicial.
Ileostomía
Los pacientes con cáncer de colon obstructivo del lado derecho recibirán una ileostomía. Antes de la resección oncológica definitiva, los pacientes se someten a una optimización preoperatoria que implica la participación de un dietista y un fisioterapeuta. Los pacientes elegibles para resección electiva serán operados al menos 7 días después de la descompresión inicial y a más tardar 4 semanas después de la presentación inicial.
Stent del lado derecho
Los pacientes con cáncer de colon obstructivo del lado derecho recibirán un stent en el lado derecho. Antes de la resección oncológica definitiva, los pacientes se someten a una optimización preoperatoria que implica la participación de un dietista y un fisioterapeuta. Los pacientes elegibles para resección electiva serán operados al menos 7 días después de la descompresión inicial y a más tardar 4 semanas después de la presentación inicial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia sin complicaciones
Periodo de tiempo: 90 días después de la hospitalización
El criterio de valoración principal es la supervivencia libre de complicaciones (SFC) a los 90 días después de la hospitalización. La complicación se define aquí como la mortalidad y/o el desarrollo de una complicación importante (clasificación de Clavien-Dindo ≥3).
90 días después de la hospitalización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones en general
Periodo de tiempo: 90 días después de la hospitalización
Todas las complicaciones (según la clasificación de Clavien-Dindo) dentro de los 90 días posteriores a la hospitalización
90 días después de la hospitalización
Tipo de intervención quirúrgica
Periodo de tiempo: Dia de la cirugia
Tipo de intervención quirúrgica
Dia de la cirugia
Tiempo hasta la cirugía
Periodo de tiempo: Días desde el ingreso hasta el día de la cirugía (hasta 100 días)
Días desde el ingreso hasta el día de la cirugía
Días desde el ingreso hasta el día de la cirugía (hasta 100 días)
Resección
Periodo de tiempo: Dia de la cirugia
Creación de anastomosis primaria o creación de estoma.
Dia de la cirugia
TNM
Periodo de tiempo: Dia de la cirugia
Estadio del cáncer (clínico y patológico) según la clasificación de metástasis en ganglios tumorales (TNM) del American Joint Committee
Dia de la cirugia
Estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Días entre la cirugía y el momento del alta (hasta 100 días)
Estancia hospitalaria total (en total, tras resección o reoperación) (días)
Días entre la cirugía y el momento del alta (hasta 100 días)
Tasa de estoma de un año
Periodo de tiempo: Un año postoperatorio
Tasa de estoma al año, pacientes con estoma después de un año
Un año postoperatorio
Tasas de supervivencia a un año
Periodo de tiempo: Un año postoperatorio
Tasas de supervivencia a un año
Un año postoperatorio
Tasas de supervivencia libre de enfermedad al año
Periodo de tiempo: Un año postoperatorio
Tasa de pacientes con supervivencia libre de enfermedad al año del posoperatorio según evaluación radiológica
Un año postoperatorio
Tasas de supervivencia libre de enfermedad a tres años
Periodo de tiempo: Tres años postoperatorio
Tasa de pacientes con supervivencia libre de enfermedad a los tres años del postoperatorio según evaluación radiológica
Tres años postoperatorio
Tasas de supervivencia a tres años
Periodo de tiempo: Tres años postoperatorio
Tasas de supervivencia a tres años
Tres años postoperatorio
Tipo de tumor (obstructivo, no obstructivo),
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
¿Había un tumor obstructivo?
En el momento del diagnóstico
Metástasis preoperatoria
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Presencia de metástasis en el momento del diagnóstico.
En el momento del diagnóstico
Diagnóstico preoperatorio
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Endoscopia, tomografía computarizada, ultrasonido y/o resonancia magnética.
En el momento del diagnóstico
Tipo de puente a la cirugía
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Ileostomía, stent o sonda nasogástrica para descompresión.
En el momento del diagnóstico
Nutrición (NPT/nutrición adicional)
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 100 días)
¿Recibió el paciente nutrición adicional?
Durante la estancia hospitalaria (hasta 100 días)
Consulta de otro especialista.
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 100 días)
Consulta de otro especialista durante la estancia hospitalaria.
Durante la estancia hospitalaria (hasta 100 días)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Género
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Macho femenino
En el momento del diagnóstico
Edad en el momento de la cirugía
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Edad en el momento de la cirugía (años, mín. 18 años-máx. 120 años)
En el momento del diagnóstico
COMO UN
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) (I-V)
En el momento del diagnóstico
Peso corporal
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Peso corporal al momento de la presentación hospitalaria (kilogramos, min 30 - max 150)
En el momento del diagnóstico
Altura
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Altura (centímetros, min 120 cm - max 230 cm)
En el momento del diagnóstico
Terapia concomitante y previa.
Periodo de tiempo: En el momento del diagnóstico
Terapia concomitante y previa para este tumor (quimioterapia/radiación)
En el momento del diagnóstico
Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Proteína C reactiva (PCR, mg/L) (0-500, una puntuación más alta es peor)
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Hemoglobina
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Hemoglobina (Hb, g/dL) (1-12, una puntuación más baja es peor)
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Valores de laboratorio
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Hematocrito (H,%) (0-100, el hematocrito normal para los hombres es del 40 al 54%; para las mujeres es del 36 al 48%)
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Leucocitos
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Leucocitos (× 10^9/L), el rango normal es de 4,5 a 11,0 × 109/L
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Tiempo de protrombina
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Tiempo de protrombina (PTT, segundos), el rango normal es de 11 a 13,5 segundos
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Sodio
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Sodio (mEq/L), rango normal de 135 a 145 miliequivalentes por litro (mEq/L)
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Potasio
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Potasio (mmol/L), rango normal de 3,6 a 5,2 milimoles por litro
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Tasa de filtración glomerular
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Tasa de filtración glomerular (TFG, ml/min/1,73 m2), valor normal >90
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Albúmina
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Albúmina (g/dL), rango normal de 3,5 a 5,5 gramos por decilitro
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Bilirrubina
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Bilirrubina (µmol/L), valor normal inferior a 5,1 µmol/L
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
COMO EN
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Alanina-Amino-Transferasa (ASAT, U/L), rango normal 8 a 33 U/L
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
ALAT
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Aspartato-amino-transferasa (ALAT, U/L), rango normal de 4 a 36 U/L
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
LDH
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Ácido láctico deshidrogenasa (LDH,U/L), rango normal 140 a 280 U/L
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
MONTAÑA
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Fosfatasa alcalina (ALP, UI/L), rango normal 44 a 147
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Gamma-GT
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Gamma-GT (U/L), rango normal 0 a 30 UI/L
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Creatincinasa
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Creatinquinasa (U/L), rango normando 22 a 198
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Fosfato
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Fosfato (mg/dL), rango normal 2,5 a 4,5
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Lactato
Periodo de tiempo: Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)
Lactato (mg/dL), valor normal <1,0
Durante la estancia hospitalaria (hasta 1 semana postoperatoria)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Schreinemakers, MD, PhD, Amphia Hospital Breda, The Netherlands

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir