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Régimen corto de benzonidazol para pacientes con enfermedad de Chagas en fase crónica (Benlatino)

11 de marzo de 2025 actualizado por: Israel Molina, Evandro Chagas Institute of Clinical Research

Ensayo doble ciego, fase III, aleatorizado, de seguridad y eficacia y no inferioridad para evaluar dos regímenes cortos de benzonidazol para el tratamiento de adultos en la fase crónica de la enfermedad de Chagas en sus formas cardíaca indeterminada y leve en Bolivia y Colombia

Estudio multicéntrico sobre la enfermedad de Chagas que busca evaluar un nuevo esquema de tratamiento utilizando el fármaco benzonidazol. Actualmente, los regímenes de tratamiento existentes son largos y tienen efectos secundarios frecuentes, lo que conduce a una alta tasa de abandono entre los pacientes. La investigación propone probar dos regímenes más cortos de benzonidazol para ver si son tan efectivos como el tratamiento estándar, pero con menos efectos secundarios.

El estudio contará con 672 participantes y se llevará a cabo en cuatro localidades, Bolivia y Colombia. El objetivo es analizar la eficacia y seguridad de nuevas pautas de tratamiento, evaluando la respuesta parasitológica en comparación con el tratamiento estándar. Además, se realizará una evaluación económica para analizar los costos directos e indirectos, incluidos los procedimientos asociados a la gestión de eventos adversos.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

La enfermedad de Chagas es una de las principales causas de enfermedades cardíacas, morbilidad y pérdida prematura de vidas en las Américas. Se ha demostrado que la eliminación del parásito Trypanosoma cruzi mediante fármacos antitripanosómicos produce cura en los niños, detiene la transmisión congénita futura y reduce la morbilidad de la enfermedad. Sin embargo, los regímenes de tratamiento actuales son prolongados (60 días) y conllevan efectos secundarios frecuentes, lo que hace que alrededor del 20% de los pacientes abandonen el tratamiento y desalienten a otros a comenzar. Investigaciones recientes encontraron que un tratamiento reducido con benzonidazol todavía tiene una eficacia adecuada con pocos efectos secundarios.

En este estudio internacional, multicéntrico, doble ciego, de fase III y controlado con placebo, 672 participantes serán asignados aleatoriamente para recibir la dosis estándar de benznidazol (300 mg al día durante 8 semanas) o los regímenes experimentales cortos (300 mg de benzonidazol al día). durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas o 300 mg de benznidazol al día durante las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas). La eficacia se evaluará considerando un diseño de no inferioridad y mediante la detección del ácido desoxirribonucleico (ADN) del parásito mediante biología molecular (Reacción en Cadena de la Polimerasa - PCR). Mientras tanto, la seguridad se evaluará mediante un diseño de superioridad, con el objetivo de encontrar que el nuevo régimen sea tan eficaz como el estándar, pero superior en términos de seguridad. Se realizará un análisis por intención de tratar y la significación estadística se establecerá en 0,025 para el resultado de no inferioridad (PCR positiva) y 0,05 para el resultado de superioridad.

La población de estudio serán participantes adultos, mayores de 18 años, con enfermedad de Chagas crónica en sus formas cardíaca indeterminada o leve, con diagnóstico positivo de dos ensayos serológicos. El ensayo se llevará a cabo en cuatro sitios: dos en Bolivia y dos en Colombia. El criterio de valoración principal será la respuesta parasitológica determinada como PCR cualitativa negativa sostenida a los 24 meses después del tratamiento. La proporción de participantes con PCR cualitativa positiva se medirá a los 1, 4, 6, 8, 12, 18 y 24 meses desde el final del tratamiento. Se comparará la frecuencia de eventos adversos que conduzcan a la interrupción del tratamiento. Se realizará una evaluación económica valorando los costos directos e indirectos, incluidos los procedimientos asociados con el manejo de eventos adversos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Belo Horizonte
      • Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil
        • Israel Molina
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 24350211
        • Monique Gurgel de Oliveira

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: o Adultos ≥ 18 años;

  • Diagnóstico de EC mediante la positividad de dos pruebas serológicas que utilizan antígenos diferentes (antígenos recombinantes y nativos, según recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS)) (28).
  • Formulario de consentimiento informado leído y firmado por el participante.
  • Peso ≥ 50 kg a ≤ 95 kg.

Criterio de exclusión:

  • o Actualmente embarazada, amamantando o expresando deseo gestacional para los próximos 2 meses.

    • Recibió previamente tratamiento con Benznidazol (BZN) o NIfurtimox (NFX) - (ya sea completo o incompleto);
    • Cualquier uso concomitante o historial documentado de uso de alopurinol o antimicóticos (ketoconazol, itraconazol y posaconazol);
    • Historial de hipersensibilidad, evento adverso alérgico o grave (SAE) a cualquier "nitroimidazol" y/o sus componentes;
    • Problemas de salud agudos o crónicos que, a juicio del investigador, puedan interferir con la evaluación de la eficacia y/o seguridad del medicamento. Algunos ejemplos son infecciones agudas, infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), enfermedades hepáticas con insuficiencia hepática y enfermedades renales que requieren tratamiento de apoyo;
    • Signos y/o síntomas de una forma cardíaca grave de EC;
    • Historia de miocardiopatía, insuficiencia cardíaca o arritmia ventricular grave de cualquier etiología;
    • Participantes alcohólicos o aquellos con antecedentes de abuso de alcohol (considerado como la ingesta de >4 tragos en un solo día Y >14 tragos por semana para hombres y >3 tragos en un solo día Y >7 tragos por semana para mujeres);
    • Tener parámetros básicos de laboratorio fuera del rango normal o parámetros que sean considerados clínicamente relevantes por el médico responsable del participante;
    • Participación en otro ensayo clínico durante los últimos 12 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento corto 1
Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas o
672 participantes serán asignados al azar para recibir la dosis estándar de benzonidazol (300 mg al día durante 8 semanas) o los regímenes experimentales cortos (300 mg de benzonidazol al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas o 300 mg de benzonidazol al día durante las últimas 6 semanas). las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas)
Otros nombres:
  • Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas.
  • Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas.
Experimental: Tratamiento corto 2
Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas.
672 participantes serán asignados al azar para recibir la dosis estándar de benzonidazol (300 mg al día durante 8 semanas) o los regímenes experimentales cortos (300 mg de benzonidazol al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas o 300 mg de benzonidazol al día durante las últimas 6 semanas). las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas)
Otros nombres:
  • Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas.
  • Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas.
Comparador activo: Tratamiento estándar
Benznidazol 300 mg al día durante 8 semanas.
672 participantes serán asignados al azar para recibir la dosis estándar de benzonidazol (300 mg al día durante 8 semanas) o los regímenes experimentales cortos (300 mg de benzonidazol al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas o 300 mg de benzonidazol al día durante las últimas 6 semanas). las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas)
Otros nombres:
  • Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 2 semanas más placebo durante las últimas 6 semanas.
  • Benznidazol 300 mg al día durante las primeras 4 semanas más placebo durante las últimas 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes con reacción en cadena de la polimerasa (PCR) negativa sostenida durante los 24 meses de seguimiento después del tratamiento.
Periodo de tiempo: durante el seguimiento de 24 meses
La eficacia del tratamiento de cada brazo de tratamiento se evalúa a través de la proporción de pacientes con parasitemia negativa medida por PCR durante los primeros 24 meses después de iniciar el tratamiento.
durante el seguimiento de 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA) que llevaron a la interrupción del tratamiento durante el período de tratamiento
Periodo de tiempo: durante el período de tratamiento (hasta 8 semanas)
El perfil de seguridad se medirá con la proporción de pacientes con interrupción del tratamiento atribuida a la toxicidad del fármaco en cada brazo de tratamiento.
durante el período de tratamiento (hasta 8 semanas)
Proporción de participantes con PCR positiva en diferentes momentos
Periodo de tiempo: En los diferentes momentos: 1, 4, 6, 8, 12, 18 y 24 meses después de finalizar el tratamiento
La cinética parasitaria se evaluará mediante la detección de ADN parásito medido por PCR cualitativa en sangre periférica en 1, 4, 6, 8, 12, 18 y 24 meses después de finalizar el tratamiento en cada uno de los diferentes regímenes terapéuticos.
En los diferentes momentos: 1, 4, 6, 8, 12, 18 y 24 meses después de finalizar el tratamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia y gravedad de eventos clínicamente relevantes atribuidos a la enfermedad de Chagas
Periodo de tiempo: durante el seguimiento de 24 meses
Para evaluar la incidencia de eventos se tendrá en cuenta un resultado compuesto de eventos clínicamente relevantes: número de hospitalizaciones, progresión a forma cardíaca o muertes relacionadas con la enfermedad de Chagas.
durante el seguimiento de 24 meses
Medir la calidad de vida (CdV) de los participantes.
Periodo de tiempo: durante el seguimiento de 24 meses
La calidad de vida se evaluará mediante cambios longitudinales en la puntuación de calidad de vida utilizando el instrumento: The World Health Organization Quality of Life Brief Version (WHOQoL-BREF)
durante el seguimiento de 24 meses
Medir la calidad de vida (CdV) de los participantes.
Periodo de tiempo: durante el seguimiento de 24 meses
La calidad de vida se evaluará mediante cambios longitudinales en la puntuación de calidad de vida utilizando el instrumento EuroQol 5 Dimensiones (EQ5-D)
durante el seguimiento de 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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