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Estudio fundamental de SAT-001 en el tratamiento de pacientes pediátricos con miopía

8 de agosto de 2025 actualizado por: S-Alpha Therapeutics, Inc.

Un estudio fundamental multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y seguridad del software SAT-001 para frenar la progresión y el tratamiento de la miopía en pacientes pediátricos con miopía

El objetivo de esta investigación clínica es evaluar la eficacia y seguridad de SAT-001 diseñado como software como dispositivo médico (SaMD) para frenar la progresión y el tratamiento de la miopía en pacientes pediátricos con miopía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La miopía es un error refractivo común que afecta aproximadamente al 30 % de la población mundial, con una prevalencia aún mayor en los países asiáticos, incluida Corea. Este estudio es un ensayo clínico confirmatorio diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de SAT-001 para inhibir la progresión de la miopía en niños, según los resultados del ensayo clínico exploratorio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

110

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Niños de 5 a menos de 9 años
  2. Cumplir con los siguientes criterios refractivos por refracción ciclopléjica.

    1. Error refractivo equivalente esférico (SER): -0,75 a menos de -6,00 D inclusive en cada ojo
    2. Astigmatismo de 1,50 D o menos en cada ojo.
    3. Anisometropía de 2,00 D o menos
  3. Mejor agudeza visual corregida de 0,2 logMAR o mejor en cada ojo en la visita de selección
  4. Capaz de realizar con éxito SAT-001, el dispositivo de investigación (capaz de seguir las instrucciones escritas y verbales)
  5. Sujetos y sus tutores legales que aceptan participar en el ensayo clínico y están dispuestos a proporcionar el consentimiento informado firmado después de recibir y comprender la explicación de la descripción de este ensayo clínico (el sujeto menor de 6 años puede hacer una marca de acuerdo después de obtener información y comprensión completas). )

Criterio de exclusión:

  1. Historial de uso de atropina dentro de los 3 días anteriores al inicio (Visita 2) (tratamiento previo del control de la miopía con dosis bajas de atropina dentro de 1 mes antes del inicio)
  2. Uso actual o previo de lentes multifocales (p. ej. lentes de adición progresiva), ortoqueratología (Ortho-K, p. ej. Lente Dream), o Rígida permeable al gas (RGP)
  3. Anomalías oculares en córnea, cristalino, retina central, iris, cuerpo ciliar, etc., o presencia de tumores malignos en la zona orbitaria.
  4. Antecedentes de enfermedades oculares como estrabismo manifiesto, estrabismo intermitente, ambliopía y nistagmo (excluido el estrabismo que mantiene la visión binocular)
  5. Antecedentes de cirugía ocular, como cirugía de párpados, cirugía de estrabismo, cirugía intraocular o cirugía de corrección refractiva (excluida la cirugía simple de doble párpado)
  6. Síndrome de Down o parálisis cerebral
  7. Dentro de los 6 meses anteriores a la visita de selección (Visita 1), tiene experiencia con otros medicamentos de ensayos clínicos o dispositivos en investigación.
  8. Enfermedades sistémicas clínicamente significativas, como cardiopatías congénitas, enfermedades respiratorias, enfermedades endocrinas y enfermedades neurológicas, que el investigador puede considerar inapropiadas para participar en los ensayos clínicos.
  9. Enfermedades sistémicas que podrían afectar tanto a la visión como al campo visual.
  10. Historial de tratamiento con hormona del crecimiento dentro del mes anterior al inicio (Visita 2)
  11. Otros motivos para participar en el ensayo a criterio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SAT-001
SAT-001(Software como dispositivo médico)+gafas monofocales
Dispositivo: SAT-001 (un software como dispositivo médico) Uso de la aplicación SAT-001 durante 48 semanas y uso de gafas monofocales
Comparador activo: Gafas monofocales
Usar gafas monofocales
Usar gafas monofocales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la longitud axial
Periodo de tiempo: Línea de base, 48 semanas
Línea de base, 48 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el error de refracción equivalente esférico ciclopléjico en relación con el valor inicial según la gravedad de la miopía (miopía leve, miopía moderada)
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 semanas, 48 ​​semanas
Línea de base, 24 semanas, 48 ​​semanas
Cambio en la longitud axial con respecto al valor inicial según la gravedad de la miopía (miopía leve, miopía moderada)
Periodo de tiempo: Valor inicial, 12 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas
Valor inicial, 12 semanas, 24 semanas, 36 semanas, 48 ​​semanas
Cambio en la longitud axial
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 semanas, 24 semanas, 36 semanas
Línea de base, 12 semanas, 24 semanas, 36 semanas
Cambio en el error de refracción equivalente esférico ciclopléjico
Periodo de tiempo: Línea de base, 24 semanas, 48 semanas
Línea de base, 24 semanas, 48 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SAT001-KP-002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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