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Evaluación de la seguridad y eficacia del irrigador dental ultracompacto Bixdo

2 de abril de 2026 actualizado por: Tufts University

Evaluación de la seguridad y eficacia del hilo dental de agua ultracompacto Bixdo además del cepillado de dientes: ensayo controlado aleatorio de 8 semanas

El objetivo del presente ensayo controlado aleatorio es evaluar la seguridad y eficacia del uso del hilo dental ultra compacto Bixdo A30 Pro (también conocido como "juego de viaje con hilo dental portátil Bixdo A30") además de un cepillo de dientes manual en clínica parámetros de inflamación y eliminación de placa bacteriana.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

165

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes entre 18 y 70 años.
  2. Tener al menos 20 dientes naturales en su dentición, excluyendo los terceros molares.
  3. En buena salud sistémica general, en opinión del investigador.
  4. En buena salud dental sin lesiones de caries visibles, periodontitis, aparatos de ortodoncia o dentaduras postizas parciales removibles.
  5. Sin lesiones de tejidos duros ni blandos.
  6. Sujetos con gingivitis inducida por placa moderada o grave: un mínimo de 50% BOP, 1,75 índice gingival modificado (MGI) y 0,60 Modificación Rustogi del índice de placa Navy (RMNPI) y PPD ≤5 mm.
  7. Los sujetos que acepten retrasar la profilaxis dental, el tratamiento dental electivo y los procedimientos cosméticos (es decir, blanqueamiento dental, coronas) durante la duración del estudio
  8. Solo para el estudio principal: Sujetos que aceptan abstenerse de usar cualquier dispositivo dental o productos de cuidado bucal que no sean del estudio durante la duración del estudio, regresar para las visitas programadas y cumplir con todos los procedimientos del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Enfermedad sistémica autoinformada que tiene un impacto en el estado periodontal (p. ej., diabetes mellitus, VIH/SIDA, artritis reumatoide).
  2. Antecedentes de cualquier enfermedad autoinmune (p. ej., SSp, LES, psoriasis, SII).
  3. Antecedentes de quimioterapia inmunosupresora o antecedentes de cualquier enfermedad que se sepa que compromete gravemente la función inmune (p. ej., infección por citomegalovirus) en los últimos 5 años.
  4. Cualquier infección intraoral aguda (p. ej., gingivoestomatitis herpética, herpangina, abscesos).
  5. Pacientes con lesiones de caries visibles, periodontitis, aparatos de ortodoncia o dentaduras postizas parciales removibles.
  6. Pacientes con gingivitis leve inducida por placa: <50% BOP, <1,75 índice gingival modificado (MGI) y <0,60 Modificación Rustogi del índice de placa Navy (RMNPI) y PPD ≤5 mm.
  7. Pacientes con PPD >5 mm.
  8. Necesidad de premedicación antibiótica para procedimientos dentales de rutina.
  9. Uso de antibióticos en los últimos 3 meses.
  10. Uso diario de esteroides o terapia antiinflamatoria no esteroide en los últimos 3 meses.
  11. Pacientes que reportan embarazo o lactancia (cambios hormonales que pueden afectar la salud periodontal y agravar la enfermedad periodontal existente).
  12. Fumadores actuales.
  13. Incapacidad o falta de voluntad para firmar el formulario de consentimiento informado.
  14. Los pacientes que no aceptan retrasar la profilaxis dental, el tratamiento dental electivo y los procedimientos cosméticos (es decir, blanqueamiento dental, coronas).
  15. Solo para el estudio principal: pacientes que no aceptan abstenerse de usar cualquier dispositivo dental o productos de cuidado bucal que no sean del estudio, regresar para las visitas programadas y cumplir con todos los procedimientos del estudio.
  16. Cualquier cosa que coloque al individuo en mayor riesgo o impida el cumplimiento total o la finalización del estudio por parte del individuo a discreción de los investigadores.
  17. Solo para el estudio principal: Pacientes que necesitan ayuda de otras personas para realizar sus prácticas diarias de higiene bucal o leer el manual de instrucciones que viene con el producto en casa.
  18. Los que no dominan el inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Intervencionista
A los asignados al azar al grupo de intervención se les pedirá que utilicen el hilo dental Bixdo Ultra Compact dos veces al día durante 8 semanas.
Uso de hilo dental, además del cepillado dental estándar, dos veces al día durante 8 semanas.
Comparador activo: Grupo de control
A los asignados al azar al grupo de control se les pedirá que utilicen únicamente el cepillo de dientes manual y la pasta de dientes proporcionados por el estudio dos veces al día durante 8 semanas.
A los del grupo de control, se les pedirá que utilicen únicamente el cepillo de dientes manual proporcionado por el estudio, dos veces al día durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de la inflamación
Periodo de tiempo: 8 semanas
En cada una de las tres visitas del estudio, los examinadores realizarán un examen clínico periodontal, siguiendo el procedimiento de atención estándar, para evaluar los niveles de inflamación en la encía de los sujetos tanto en el grupo de intervención como en el de control.
8 semanas
Eliminación de placa bacteriana
Periodo de tiempo: 8 semanas
En cada una de las tres visitas del estudio, los sujetos recibirán agentes reveladores de eritrosina de placa dental (Sunstar GUM® RED-COTE®) para evaluar el nivel de placa en los dientes de los sujetos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mabi Singh, Tufts University School of Dental Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00004879

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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