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Un estudio prospectivo multicéntrico sobre la tolerancia a la diarrea de pirotinib combinado con trastumab y taxano en el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado HER2 positivo

8 de abril de 2024 actualizado por: Huihua Xiong

ve estudio de la tolerancia a la diarrea de pirotinib combinado con trastumab y taxano en el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado HER2 positivo

Explorar una forma razonable y eficaz de reducir la incidencia de diarrea de grado 3 o superior causada por pirotinib.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad ≥ 18 años, ≤75 años
  2. Cáncer de mama metastásico o recurrente Her2 positivo; El investigador debe confirmar a los pacientes con recurrencia local que la resección quirúrgica radical no es posible.
  3. No recibió ninguna terapia antitumoral sistémica en etapa avanzada;
  4. Al menos una lesión mensurable estaba presente según los criterios RECIST1.1.
  5. La puntuación ECOG es de 0 a 1.
  6. Los órganos principales funcionales deben ser normales.
  7. Ser voluntario para participar en este estudio, firmar el consentimiento informado, tener un buen cumplimiento y estar dispuesto a cooperar con el seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. Haber recibido alguna terapia antitumoral sistemática en la etapa de recurrencia/metástasis;
  2. Las formulaciones de inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) dirigidas a HER se han utilizado en cualquier etapa del cáncer de mama.
  3. Pacientes que los investigadores consideren inadecuados para la quimioterapia sistemática.
  4. Pacientes con metástasis cerebrales activas (es decir, aquellos que requieren tratamiento con manitol o con metástasis cerebrales sintomáticas);
  5. Se habían sometido a procedimientos quirúrgicos mayores o traumatismos importantes en las 4 semanas anteriores a la aleatorización, o se esperaba que se sometieran a un tratamiento quirúrgico mayor.
  6. Enfermedad cardíaca grave o malestar
  7. Incapacidad para tragar, diarrea crónica, obstrucción intestinal u otros factores que afecten el uso y absorción de medicamentos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ARM1
Trastuzumab (primer ciclo 8 mg/Kg, posterior 6 mg/Kg, iv, cada 3 semanas) Pirrotinib * po, cada día, cada 3 semanas El primer ciclo 240 mg+ polvo de montmorillonita, el segundo ciclo 320 mg+ polvo de montmorillonita prevención Ciclo posterior 400 mg+* polvo de montmorillonita usado cuando sea necesario taxenos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de diarrea ≥ grado 3
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Incidencia de diarrea ≥ grado 3
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xiong huihua, Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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