- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06362096
Um estudo prospectivo multicêntrico de tolerância à diarreia do pirotinibe combinado com trastumabe e taxano no tratamento de primeira linha do câncer de mama avançado HER2-positivo
8 de abril de 2024 atualizado por: Huihua Xiong
ve estudo de tolerância à diarreia do pirotinibe combinado com trastumabe e taxano no tratamento de primeira linha do câncer de mama avançado HER2-positivo
Explorar uma forma razoável e eficaz de reduzir a incidência de diarreia de grau 3 ou superior causada por pirotinib
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
72
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiong huihua
- Número de telefone: 13886073988
- E-mail: xionghuihua@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- idade ≥ 18 anos, ≤75 anos
- Câncer de mama recorrente ou metastático Her2-positivo; Pacientes com recorrência local precisam ser confirmados pelo investigador de que a ressecção cirúrgica radical não é possível.
- Não recebeu nenhuma terapia antitumoral sistêmica em estágio avançado;
- Pelo menos uma lesão mensurável estava presente de acordo com os critérios RECIST1.1.
- A pontuação ECOG é de 0 a 1
- Os principais órgãos funcionais devem ser normais
- Voluntarie-se para participar deste estudo, assine o consentimento informado, tenha boa adesão e esteja disposto a cooperar com o acompanhamento
Critério de exclusão:
- Ter recebido qualquer terapia antitumoral sistemática na fase de recorrência/metástase;
- Formulações de inibidores de tirosina quinase (TKI) direcionados a HER têm sido usadas em qualquer estágio do câncer de mama
- Pacientes considerados pelos investigadores inadequados para quimioterapia sistemática.
- Pacientes com metástases cerebrais ativas (ou seja, aqueles que necessitam de tratamento com manitol ou com metástases cerebrais sintomáticas);
- Foram submetidos a procedimentos cirúrgicos de grande porte ou trauma significativo nas 4 semanas anteriores à randomização, ou eram esperados para serem submetidos a um tratamento cirúrgico de grande porte.
- Doença cardíaca grave ou desconforto
- Incapacidade de engolir, diarreia crônica, obstrução intestinal ou outros fatores que afetam o uso e a absorção de medicamentos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ARM1
|
Trastuzumabe (primeiro ciclo 8mg/Kg, subsequente 6mg/Kg, iv, q3w) Pirrotinibe * po, qd, q3w O primeiro ciclo 240mg+ montmorilonita em pó, o segundo ciclo 320mg+ montmorilonita em pó prevenção Ciclo subsequente 400mg+* montmorilonita em pó usado quando necessário taxenos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de diarreia ≥ grau 3
Prazo: Até 2 anos
|
Incidência de diarreia ≥ grau 3
|
Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiong huihua, Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- pyrotinib diarrhra
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .