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Um estudo prospectivo multicêntrico de tolerância à diarreia do pirotinibe combinado com trastumabe e taxano no tratamento de primeira linha do câncer de mama avançado HER2-positivo

8 de abril de 2024 atualizado por: Huihua Xiong

ve estudo de tolerância à diarreia do pirotinibe combinado com trastumabe e taxano no tratamento de primeira linha do câncer de mama avançado HER2-positivo

Explorar uma forma razoável e eficaz de reduzir a incidência de diarreia de grau 3 ou superior causada por pirotinib

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. idade ≥ 18 anos, ≤75 anos
  2. Câncer de mama recorrente ou metastático Her2-positivo; Pacientes com recorrência local precisam ser confirmados pelo investigador de que a ressecção cirúrgica radical não é possível.
  3. Não recebeu nenhuma terapia antitumoral sistêmica em estágio avançado;
  4. Pelo menos uma lesão mensurável estava presente de acordo com os critérios RECIST1.1.
  5. A pontuação ECOG é de 0 a 1
  6. Os principais órgãos funcionais devem ser normais
  7. Voluntarie-se para participar deste estudo, assine o consentimento informado, tenha boa adesão e esteja disposto a cooperar com o acompanhamento

Critério de exclusão:

  1. Ter recebido qualquer terapia antitumoral sistemática na fase de recorrência/metástase;
  2. Formulações de inibidores de tirosina quinase (TKI) direcionados a HER têm sido usadas em qualquer estágio do câncer de mama
  3. Pacientes considerados pelos investigadores inadequados para quimioterapia sistemática.
  4. Pacientes com metástases cerebrais ativas (ou seja, aqueles que necessitam de tratamento com manitol ou com metástases cerebrais sintomáticas);
  5. Foram submetidos a procedimentos cirúrgicos de grande porte ou trauma significativo nas 4 semanas anteriores à randomização, ou eram esperados para serem submetidos a um tratamento cirúrgico de grande porte.
  6. Doença cardíaca grave ou desconforto
  7. Incapacidade de engolir, diarreia crônica, obstrução intestinal ou outros fatores que afetam o uso e a absorção de medicamentos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: ARM1
Trastuzumabe (primeiro ciclo 8mg/Kg, subsequente 6mg/Kg, iv, q3w) Pirrotinibe * po, qd, q3w O primeiro ciclo 240mg+ montmorilonita em pó, o segundo ciclo 320mg+ montmorilonita em pó prevenção Ciclo subsequente 400mg+* montmorilonita em pó usado quando necessário taxenos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de diarreia ≥ grau 3
Prazo: Até 2 anos
Incidência de diarreia ≥ grau 3
Até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Xiong huihua, Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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