- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06365580
Estudio de fase I de Kylo-0603 en sujetos sanos
7 de octubre de 2024 actualizado por: Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.
Un estudio clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y efecto alimentario de dosis ascendentes únicas y múltiples de cápsulas de Kylo-0603 en sujetos sanos
Este ensayo clínico es el primer estudio en humanos de Kylo-0603.
El propósito de este estudio de fase 1 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo es evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y efecto de los alimentos de Kylo-0603 en sujetos adultos chinos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio consta de tres partes: dosis únicas ascendentes (Parte 1), efecto de los alimentos (Parte 2) y dosis múltiples ascendentes (Parte 3).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
132
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
- The first Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 55 años, inclusive;
- Índice de masa corporal (IMC) entre 19 kg/m2 y 30 kg/m2, inclusive;
- No tener ningún trastorno, afección o enfermedad clínicamente significativa en el momento de la selección y antes de la primera dosis;
- Las mujeres no deben poder quedar embarazadas y los hombres deben aceptar cumplir con las restricciones anticonceptivas;
- Estar dispuesto a cumplir con el protocolo de visitas y evaluaciones requeridas y brindar consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades cardiovasculares, respiratorias, digestivas, hepáticas, urinarias, hematológicas, endocrinas, metabólicas, inmunitarias, cutáneas o psiconeuróticas;
- Historia de evidencia de tumor maligno o síndrome de Gilbert;
- Detección positiva del antígeno de superficie de la hepatitis B, virus de la hepatitis C, virus de la inmunodeficiencia humana o infección por sífilis;
- Historia de infección tuberculosa;
- Historial de abuso de alcohol dentro de los 12 meses anteriores a la dosificación;
- Historial de abuso de drogas dentro de los 3 meses anteriores a la evaluación;
- Historial de donaciones de sangre o pérdida de sangre de 400 ml o más dentro de los 3 meses anteriores a la dosificación;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- Otros criterios de exclusión aplicados por protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
Los sujetos recibirán un placebo equivalente en las partes 1, 2 y 3.
|
Administrado por vía oral.
|
|
Experimental: Kylo-0603
En la parte 1, los sujetos recibirán una dosis única de Kylo-0603 por vía oral a niveles de dosis de 0,3 mg, 0,6 mg, 1,2 mg, 2,4 mg, 4,6 mg, 8,6 mg, 12 mg, 16 mg y 20 mg el día 1.
En la parte 2, los sujetos recibirán Kylo-0603 4,6 mg el día 1 en ayunas y el día 4 después de una comida estándar rica en grasas.
En la parte 3, el sujeto recibirá Kylo-0603 por vía oral una vez al día durante 14 días en dosis de 1,2 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg y 16 mg.
|
Administrado por vía oral.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
|
hasta 3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Parámetro farmacocinético (PK) de la concentración máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
|
hasta 3 semanas
|
|
Parámetro PK del tiempo de concentración máxima observada (Tmax)
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
|
hasta 3 semanas
|
|
Parámetro PK del área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC)
Periodo de tiempo: hasta 3 semanas
|
hasta 3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
16 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
16 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kylo-0603-I-C01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .