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Efecto a mediano plazo de la levadura roja de arroz sobre los lípidos plasmáticos y el proteoma en personas con colesterolemia subóptima

10 de abril de 2024 actualizado por: Arrigo F.G. Cicero, University of Bologna

Ensayo clínico aleatorizado para evaluar el efecto a medio plazo de un suplemento dietético que contiene levadura roja de arroz (monacolina total

El objetivo principal de nuestra investigación será evaluar si, en sujetos sanos con un riesgo cardiovascular bajo a moderado (riesgo CV> 1% pero <5%) evidenciado por niveles de colesterol subóptimos según las pautas ESC/EAS (colesterol LDL> 115 mg/dL, < 190 mg/dL) la suplementación con un complemento alimenticio de arroz de levadura roja que contenga menos de 3 mg de monacolinas totales por dosis diaria puede influir significativamente en los niveles de lípidos plasmáticos. Además, se investigará el patrón proteómico del hígado y los músculos y la respuesta vascular a la suplementación dietética.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bologna, Italia
        • AOU Policlinico S.Orsola-Malpighi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer de ≥ 30 años y ≤ 70 años.
  • Índice de Masa Corporal comprendido entre 18 Kg/m2 y 35 Kg/m2
  • Colesteremia total entre 200 y 280 mg/dL y/o Colesterol-LDL entre 130 mg/dL y 190 mg/dL.
  • TG<400 mg/dL.
  • Sujetos que, según las tablas SCORE, tienen un riesgo cardiovascular bajo o moderado (definido como un riesgo cardiovascular total < 5%) y para quienes, según las directrices ESC/EAS 2012, la estrategia de intervención no requiere un hipolipemiante farmacológico. intervención.
  • Sujetos que tengan capacidad para comunicarse, hacerse entender y cumplir con los requisitos del estudio.
  • Los sujetos aceptan participar en el estudio y haber fechado y firmado el formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Asunción de medicamentos hipolipemiantes o suplementos dietéticos, o medicamentos que puedan afectar el metabolismo de los lípidos;
  • Asunción de cualquier tipo de tratamiento farmacológico no estabilizado durante al menos 3 meses;
  • Enfermedades tiroideas, gastrointestinales o hepatobiliares actuales conocidas (incluidas las transaminasas hepáticas ≥3 LSN), así como cualquier trastorno muscular (incluso subclínico, incluida la CPK sérica ≥3 LSN);
  • Abuso de alcohol actual o previo;
  • Embarazo y lactancia
  • Intolerancia previa conocida al arroz de levadura roja.
  • Historia o evidencia clínica de cualquier enfermedad concomitante significativa que pueda comprometer la seguridad del sujeto o la posibilidad de completar el estudio;
  • Cualquier condición médica o quirúrgica que limite la adhesión del paciente al protocolo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Placebo
Comparador activo: Suplemento dietético
Arroz de levadura roja 160 mg (monacolinas totales 2,8 mg)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio dependiente del tratamiento en el C-LDL
Periodo de tiempo: 6 semanas
El objetivo principal es evaluar el efecto del suplemento dietético probado que contiene menos de 3 mg de monacolinas totales por dosis diaria sobre el nivel de colesterol LDL versus placebo después de 6 semanas de tratamiento versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio dependiente del tratamiento en el colesterol total
Periodo de tiempo: 6 semanas
Comparar el efecto del suplemento dietético probado sobre el nivel de colesterol total después de 6 semanas de tratamiento versus placebo versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
6 semanas
Cambio dependiente del tratamiento en el C-no-HDL
Periodo de tiempo: 6 semanas
Comparar el efecto del suplemento dietético probado sobre el nivel de colesterol no HDL después de 6 semanas de tratamiento versus placebo versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
6 semanas
Cambio dependiente del tratamiento en los parámetros hepáticos.
Periodo de tiempo: 6 semanas
Evaluar si el suplemento dietético probado está asociado con cambios en los parámetros hepáticos (es decir, AST, ALT, gamma-GT) versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima
6 semanas
Cambio dependiente del tratamiento en los niveles plasmáticos de CPK
Periodo de tiempo: 6 semanas
Evaluar si el suplemento dietético probado se asocia con cambios en los niveles plasmáticos de CPK en comparación con placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
6 semanas
Cambio dependiente del tratamiento en el patrón proteómico plasmático.
Periodo de tiempo: 6 semanas
Evaluar si el suplemento dietético probado se asocia con cambios significativos en el patrón proteómico plasmático con enfoque en los parámetros de proteínas del hígado y los músculos en sujetos sanos con colesterolemia subóptima. La abundancia de proteínas se calculará con la generación de características espectrales mediante el nodo FeatureFinderMultiplex seguido de la estimación y el filtrado de puntuaciones múltiples FDR asistido por PIA (puntuación FDR combinada <0,01). su mapeo de ID y combinación con ID de péptidos, su posterior alineación, agrupación y normalización (por ejemplo, nodos MapAlignerIdentification, FeatureUnlabeledQT y ConsensusmapNormalizer).
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

2 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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