- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06368258
Efecto a mediano plazo de la levadura roja de arroz sobre los lípidos plasmáticos y el proteoma en personas con colesterolemia subóptima
10 de abril de 2024 actualizado por: Arrigo F.G. Cicero, University of Bologna
Ensayo clínico aleatorizado para evaluar el efecto a medio plazo de un suplemento dietético que contiene levadura roja de arroz (monacolina total
El objetivo principal de nuestra investigación será evaluar si, en sujetos sanos con un riesgo cardiovascular bajo a moderado (riesgo CV> 1% pero <5%) evidenciado por niveles de colesterol subóptimos según las pautas ESC/EAS (colesterol LDL> 115 mg/dL, < 190 mg/dL) la suplementación con un complemento alimenticio de arroz de levadura roja que contenga menos de 3 mg de monacolinas totales por dosis diaria puede influir significativamente en los niveles de lípidos plasmáticos.
Además, se investigará el patrón proteómico del hígado y los músculos y la respuesta vascular a la suplementación dietética.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Bologna, Italia
- AOU Policlinico S.Orsola-Malpighi
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de ≥ 30 años y ≤ 70 años.
- Índice de Masa Corporal comprendido entre 18 Kg/m2 y 35 Kg/m2
- Colesteremia total entre 200 y 280 mg/dL y/o Colesterol-LDL entre 130 mg/dL y 190 mg/dL.
- TG<400 mg/dL.
- Sujetos que, según las tablas SCORE, tienen un riesgo cardiovascular bajo o moderado (definido como un riesgo cardiovascular total < 5%) y para quienes, según las directrices ESC/EAS 2012, la estrategia de intervención no requiere un hipolipemiante farmacológico. intervención.
- Sujetos que tengan capacidad para comunicarse, hacerse entender y cumplir con los requisitos del estudio.
- Los sujetos aceptan participar en el estudio y haber fechado y firmado el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Asunción de medicamentos hipolipemiantes o suplementos dietéticos, o medicamentos que puedan afectar el metabolismo de los lípidos;
- Asunción de cualquier tipo de tratamiento farmacológico no estabilizado durante al menos 3 meses;
- Enfermedades tiroideas, gastrointestinales o hepatobiliares actuales conocidas (incluidas las transaminasas hepáticas ≥3 LSN), así como cualquier trastorno muscular (incluso subclínico, incluida la CPK sérica ≥3 LSN);
- Abuso de alcohol actual o previo;
- Embarazo y lactancia
- Intolerancia previa conocida al arroz de levadura roja.
- Historia o evidencia clínica de cualquier enfermedad concomitante significativa que pueda comprometer la seguridad del sujeto o la posibilidad de completar el estudio;
- Cualquier condición médica o quirúrgica que limite la adhesión del paciente al protocolo del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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Placebo
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Comparador activo: Suplemento dietético
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Arroz de levadura roja 160 mg (monacolinas totales 2,8 mg)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio dependiente del tratamiento en el C-LDL
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El objetivo principal es evaluar el efecto del suplemento dietético probado que contiene menos de 3 mg de monacolinas totales por dosis diaria sobre el nivel de colesterol LDL versus placebo después de 6 semanas de tratamiento versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio dependiente del tratamiento en el colesterol total
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Comparar el efecto del suplemento dietético probado sobre el nivel de colesterol total después de 6 semanas de tratamiento versus placebo versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
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6 semanas
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Cambio dependiente del tratamiento en el C-no-HDL
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Comparar el efecto del suplemento dietético probado sobre el nivel de colesterol no HDL después de 6 semanas de tratamiento versus placebo versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
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6 semanas
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Cambio dependiente del tratamiento en los parámetros hepáticos.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Evaluar si el suplemento dietético probado está asociado con cambios en los parámetros hepáticos (es decir,
AST, ALT, gamma-GT) versus placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima
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6 semanas
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Cambio dependiente del tratamiento en los niveles plasmáticos de CPK
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Evaluar si el suplemento dietético probado se asocia con cambios en los niveles plasmáticos de CPK en comparación con placebo en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
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6 semanas
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Cambio dependiente del tratamiento en el patrón proteómico plasmático.
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Evaluar si el suplemento dietético probado se asocia con cambios significativos en el patrón proteómico plasmático con enfoque en los parámetros de proteínas del hígado y los músculos en sujetos sanos con colesterolemia subóptima.
La abundancia de proteínas se calculará con la generación de características espectrales mediante el nodo FeatureFinderMultiplex seguido de la estimación y el filtrado de puntuaciones múltiples FDR asistido por PIA (puntuación FDR combinada <0,01).
su mapeo de ID y combinación con ID de péptidos, su posterior alineación, agrupación y normalización (por ejemplo, nodos MapAlignerIdentification, FeatureUnlabeledQT y ConsensusmapNormalizer).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
2 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Hiperlipidemias
- Dislipidemias
- Hipercolesterolemia
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Arroz de levadura roja
Otros números de identificación del estudio
- Curr-RYR2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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