- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06383052
Un estudio de fase 1/2 de la inyección de 177Lu-NYM032 en mCRPC
20 de mayo de 2025 actualizado por: Norroy Bioscience Co., LTD
Un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad, farmacocinética, dosimetría de radiación y eficacia de la inyección de 177Lu-NYM032 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con PSMA positivo
La inyección de 177Lu-NYM032 es un agente terapéutico de radioligando que se dirige a los tumores de próstata que expresan el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA).
NYM032 es un molecular pequeño con fuerte afinidad por el PSMA.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wuxi, Porcelana, 214000
- Affliated Hospital of Jiangnan University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años;
- Adenocarcinoma de próstata confirmado histológica o citológicamente;
- CRPC metastásico progresivo documentado según los criterios del Grupo de Trabajo 3 sobre Cáncer de Próstata (PCWG3), que incluye al menos uno de los siguientes criterios: a. Progresión del PSA; b. Progresión radiográfica objetiva en tejidos blandos; c.Lesiones óseas nuevas
- Tener testosterona sérica <50 ng/dL;
- Pacientes con avidez significativa de PSMA en PET/CT con 68Ga-NYM032;
- Puntuación ECOG de 0 o 1;
- Vida esperada ≥ 6 meses;
- Los pacientes deben haber recibido al menos un NAAD;
- Los pacientes deben haber recibido quimioterapia a base de taxanos o no ser candidatos a recibir quimioterapia con taxanos;
- Los pacientes deben tener una función adecuada de órganos y médula;
- Los sujetos aceptan tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el período de estudio y durante al menos tres meses después de la administración del fármaco:
- Los sujetos pueden mantener una buena comunicación con los investigadores, comprender y seguir los requisitos de este estudio, participar voluntariamente y firmar un formulario de consentimiento informado antes del inicio de las operaciones de investigación relevantes.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo con cualquiera de los siguientes dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción: estroncio-89, samario-153, renio-186, renio-188, radio-223, irradiación hemi-corporal. No se permite la terapia previa con radioligandos dirigidos a PSMA;
- Cualquier terapia sistémica contra el cáncer (por ejemplo, quimioterapia, inmunoterapia o terapia biológica [incluidos los anticuerpos monoclonales]) dentro de los 28 días anteriores al día de inscripción;
- Sitio(s) de enfermedad que son positivos para FDG con expresión mínima de PSMA;
- Cualquier agente en investigación dentro de los 28 días anteriores al día de inscripción;
- Hipersensibilidad conocida a los componentes del 177Lu-NYM032 o sus análogos;
- Otra terapia en investigación concurrente;
- Transfusión con el único propósito de hacer que un sujeto sea elegible para la inclusión en el estudio;
- Los pacientes con antecedentes de metástasis en el sistema nervioso central (SNC) deben haber recibido terapia (cirugía, radioterapia, bisturí gamma) y estar neurológicamente estables, asintomáticos y no recibir corticosteroides con el fin de mantener la integridad neurológica. Pacientes con enfermedad epidural, enfermedad del canal. y la afectación previa del cordón son elegibles si esas áreas han sido tratadas, están estables y no tienen deterioro neurológico. Para pacientes con metástasis parenquimatosa en el SNC (o antecedentes de metástasis en el SNC), las imágenes radiológicas iniciales y posteriores deben incluir una evaluación del cerebro (se prefiere resonancia magnética o tomografía computarizada con contraste);
- Una superexploración como se ve en la gammagrafía ósea inicial;
- Compresión sintomática del cordón, o hallazgos clínicos o radiológicos que indiquen una compresión inminente del cordón;
- Condiciones médicas graves concurrentes (según lo determine el investigador principal) que, en opinión del investigador, perjudicarían la participación o cooperación en el estudio;
- Diagnosticado con otras neoplasias malignas que se espera que alteren la esperanza de vida o puedan interferir con la evaluación de la enfermedad. Sin embargo, los pacientes con antecedentes de malignidad que hayan sido tratados adecuadamente y que hayan estado libres de enfermedad durante más de 3 años son elegibles, al igual que los pacientes con cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer de vejiga superficial;
- Elegible para tratamientos distintos de ARDT según la presencia de mutaciones o biomarcadores que se conocen como predictores de una mejor respuesta (p. ej., AR-V7 o BRCA).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Inyección 177Lu-NYM032
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Se utilizará el radionucleido 177Lu como nucleido terapéutico para este estudio.
El precursor de NYM032 se marcará con 177Lu para formar el producto de quelación, la inyección de 177Lu-NYM032 que se utilizará en este estudio como una dosis de inyección intravenosa de 177Lu-NYM032.
La dosis de radiación se elige dentro del rango de 50 a 200 mCi para un paciente individual en cada dosis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de pacientes con toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 28 dias
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La toxicidad limitante de la dosis se determina mediante el seguimiento de eventos adversos después del tratamiento.
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28 dias
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Dosis máxima tolerada (MTD)
Periodo de tiempo: 28 dias
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La dosis máxima tolerada (MTD) se determina mediante el seguimiento de la toxicidad limitante de la dosis y los eventos adversos en las cohortes de dosificación.
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28 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CP-2023-04
- NYM032Z01 (Otro identificador: National Medical Products Administration)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .