Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 1/2-studie af 177Lu-NYM032-injektion i mCRPC

20. maj 2025 opdateret af: Norroy Bioscience Co., LTD

Et fase 1/2-studie til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik, strålingsdosimetri og effektivitet af 177Lu-NYM032-injektion hos patienter med PSMA-positiv metastatisk kastrationsresistent prostatacancer

177Lu-NYM032-injektion er et radioligand-terapeutisk middel, der retter sig mod prostataspecifikt membranantigen (PSMA)-udtrykkende prostatatumorer. NYM032 er et lille molekyle med stærk affinitet for PSMA.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Wuxi, Kina, 214000
        • Affliated Hospital of Jiangnan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år;
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet adenocarcinom i prostata;
  3. Dokumenteret progressiv metastatisk CRPC baseret på Prostate Cancer Working Group 3(PCWG3) kriterier, som omfatter mindst et af følgende kriterier: a.PSA-progression;b.Objektiv radiografisk progression i blødt væv; c.Nye knoglelæsioner
  4. Har serum testosteron < 50 ng/dL;
  5. Patienter med betydelig PSMA-aviditet på 68Ga-NYM032 PET/CT;
  6. ECOG-score på 0 eller 1;
  7. Forventet levetid ≥ 6 måneder;
  8. Patienter skal have modtaget mindst én NAAD;
  9. Patienter skal have modtaget taxan-baseret kemoterapi eller ikke være kandidater til taxan-kemoterapi;
  10. Patienter skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion;
  11. Forsøgspersonerne er enige om at tage effektive præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsesperioden og i mindst tre måneder efter lægemiddeladministrationen:
  12. Forsøgspersonerne er i stand til at opretholde en god kommunikation med forskerne, forstå og følge kravene i denne undersøgelse, deltage frivilligt og underskrive en informeret samtykkeerklæring inden start af relevante forskningsoperationer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med en af ​​følgende inden for 6 måneder før indskrivning: Strontium-89,Samarium-153,Rhenium-186,Rhenium-188, Radium-223,hemi-body bestråling. Tidligere PSMA-målrettet radioligandterapi er ikke tilladt;
  2. Enhver systemisk anti-cancerterapi (f.eks. kemoterapi, immunterapi eller biologisk terapi [inklusive monoklonale antistoffer]) inden for 28 dage før tilmeldingsdagen;
  3. Sted(er) for sygdom, der er FDG-positive med minimal PSMA-ekspression;
  4. Eventuelle forsøgsmidler inden for 28 dage før tilmeldingsdagen;
  5. Kendt overfølsomhed over for komponenterne i 177Lu-NYM032 eller dets analoger;
  6. Anden samtidig undersøgelsesterapi;
  7. Transfusion med det ene formål at gøre et emne berettiget til studieinkludering;
  8. Patienter med metastaser i centralnervesystemet (CNS) skal have modtaget terapi (kirurgi, strålebehandling, gammakniv) og være neurologisk stabile, asymptomatiske og ikke modtage kortikosteroider med det formål at opretholde neurologisk integritet, patienter med epidural sygdom, kanalsygdom og tidligere ledningsinvolvering er berettiget, hvis disse områder er blevet behandlet, er stabile og ikke neurologisk svækkede. For patienter med parenkymal CNS-metastase (eller en historie med CNS-metastaser), skal baseline og efterfølgende radiologisk billeddannelse omfatte evaluering af hjernen (MRI foretrækkes eller CT med kontrast);
  9. En superscanning som set i baseline knoglescanningen;
  10. Symptomatisk ledningskompression eller kliniske eller radiologiske fund, der indikerer forestående ledningskompression;
  11. Samtidige alvorlige (som bestemt af den primære efterforsker) medicinske tilstande, som efter investigatorens mening ville forringe studiedeltagelse eller samarbejde;
  12. Diagnosticeret med andre maligne sygdomme, der forventes at ændre den forventede levetid eller kan forstyrre sygdomsvurderingen. Patienter med en tidligere malignitetshistorie, som er blevet tilstrækkeligt behandlet, og som har været sygdomsfri i mere end 3 år, er kvalificerede, ligesom patienter med tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudkræft, overfladisk blærekræft;
  13. Berettiget til andre behandling(er) end ARDT baseret på tilstedeværelsen af ​​eventuelle mutationer eller biomarkører, der er kendt som forudsigere for bedre respons (f.eks. AR-V7 eller BRCA).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 177Lu-NYM032 indsprøjtning
Radionuklid 177Lu vil blive brugt som et terapeutisk nuklid til denne undersøgelse. Precursoren for NYM032 vil blive mærket med 177Lu for at danne chelateringsproduktet, 177Lu-NYM032-injektion, som vil blive brugt i denne undersøgelse som en intravenøs injektionsdosis af 177Lu-NYM032. Stråledosis vælges inden for intervallet 50-200 mCi for en individuel patient ved hver dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage
Dosisbegrænsende toksicitet bestemmes ved monitorering for bivirkninger efter behandling.
28 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 28 dage
Maksimal tolereret dosis (MTD) bestemmes ved at overvåge dosisbegrænsende toksicitet og uønskede hændelser i doseringskohorterne
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2024

Først opslået (Faktiske)

25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CP-2023-04
  • NYM032Z01 (Anden identifikator: National Medical Products Administration)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 177Lu-NYM032 indsprøjtning

Abonner