Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 1/2 dotyczące wstrzykiwania 177Lu-NYM032 w mCRPC

20 maja 2025 zaktualizowane przez: Norroy Bioscience Co., LTD

Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki, dozymetrii promieniowania i skuteczności wstrzyknięcia 177Lu-NYM032 u pacjentów z rakiem prostaty z przerzutami z dodatnim wynikiem PSMA, opornym na kastrację

Zastrzyk 177Lu-NYM032 jest radioligandem jako środkiem terapeutycznym, którego celem są nowotwory prostaty wykazujące ekspresję specyficznego antygenu błonowego prostaty (PSMA). NYM032 to mała cząsteczka o silnym powinowactwie do PSMA.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Wuxi, Chiny, 214000
        • Affliated Hospital of Jiangnan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat;
  2. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak prostaty;
  3. Udokumentowana postępująca CRPC z przerzutami w oparciu o kryteria Grupy Roboczej ds. Raka Prostaty 3 (PCWG3), które obejmują co najmniej jedno z następujących kryteriów: a. progresja PSA; b. obiektywna progresja radiologiczna w tkankach miękkich; c. Nowe zmiany kostne
  4. Mają poziom testosteronu w surowicy < 50 ng/dl;
  5. Pacjenci ze znaczną awidnością PSMA na 68Ga-NYM032 PET/CT;
  6. Wynik ECOG wynoszący 0 lub 1;
  7. Oczekiwane życie ≥ 6 miesięcy;
  8. Pacjenci musieli otrzymać co najmniej jeden NAAD;
  9. Pacjenci musieli otrzymać chemioterapię opartą na taksanach lub nie być kandydatami do chemioterapii z taksanami;
  10. Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów i szpiku;
  11. Badane wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania i przez co najmniej trzy miesiące po podaniu leku:
  12. Badani są w stanie utrzymywać dobrą komunikację z badaczami, rozumieć i przestrzegać wymagań tego badania, dobrowolnie w nim uczestniczyć i podpisać formularz świadomej zgody przed rozpoczęciem odpowiednich działań badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsze leczenie którymkolwiek z poniższych leków w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją: Stront-89, Samar-153, Ren-186, Ren-188, Rad-223, napromienianie półciała. Niedozwolona jest wcześniejsza terapia radioligandem ukierunkowanym na PSMA;
  2. Jakakolwiek ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa (np. chemioterapia, immunoterapia lub terapia biologiczna [w tym przeciwciała monoklonalne]) w ciągu 28 dni przed dniem włączenia do badania;
  3. Miejsce(a) choroby, które są FDG-dodatnie z minimalną ekspresją PSMA;
  4. Wszyscy agenci badani w ciągu 28 dni przed dniem rejestracji;
  5. Znana nadwrażliwość na składniki 177Lu-NYM032 lub jego analogów;
  6. Inna jednoczesna terapia eksperymentalna;
  7. Transfuzja wyłącznie w celu zakwalifikowania pacjenta do włączenia do badania;
  8. Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w wywiadzie muszą zostać poddani leczeniu (operacja, radioterapia, nóż gamma) i być stabilni neurologicznie, bezobjawowi oraz nie otrzymywać kortykosteroidów w celu utrzymania integralności neurologicznej. Pacjenci z chorobą nadtwardówkową, chorobą kanałów i wcześniejsze zajęcie rdzenia kwalifikują się, jeśli obszary te zostały wyleczone, są stabilne i nie mają uszkodzeń neurologicznych. W przypadku pacjentów z przerzutami do miąższowego OUN (lub przerzutami do OUN w wywiadzie) wyjściowe i późniejsze obrazowanie radiologiczne musi obejmować ocenę mózgu (preferowane MRI lub CT z kontrastem);
  9. Superskan widoczny na podstawowym skanie kości;
  10. Objawowy ucisk rdzenia lub objawy kliniczne lub radiologiczne wskazujące na zbliżający się ucisk rdzenia;
  11. współistniejące poważne (określone przez głównego badacza) schorzenia, które w opinii badacza mogłyby utrudniać udział w badaniu lub współpracę;
  12. Zdiagnozowano inne nowotwory złośliwe, które, jak się oczekuje, zmienią oczekiwaną długość życia lub mogą zakłócać ocenę choroby. Jednakże kwalifikują się do badania pacjenci, u których w przeszłości występował nowotwór złośliwy, który był odpowiednio leczony i którzy byli wolni od choroby przez ponad 3 lata, podobnie jak pacjenci z odpowiednio leczonym rakiem skóry niebędącym czerniakiem, powierzchownym rakiem pęcherza moczowego.
  13. Kwalifikuje się do leczenia innego niż ARDT na podstawie obecności jakichkolwiek mutacji lub biomarkerów znanych jako czynniki predykcyjne lepszej odpowiedzi (np. AR-V7 lub BRCA).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wtrysk 177Lu-NYM032
W tym badaniu jako nuklid terapeutyczny zostanie zastosowany radionuklid 177Lu. Prekursor NYM032 będzie znakowany 177Lu w celu utworzenia produktu chelatacji, zastrzyku 177Lu-NYM032, który będzie stosowany w tym badaniu jako dawka 177Lu-NYM032 do wstrzyknięcia dożylnego. Dawkę promieniowania dobiera się w zakresie 50-200 mCi dla indywidualnego pacjenta przy każdej dawce.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
Toksyczność ograniczającą dawkę określa się poprzez monitorowanie działań niepożądanych po leczeniu.
28 dni
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 28 dni
Maksymalna dawka tolerowana (MTD) jest określana poprzez monitorowanie toksyczności ograniczającej dawkę i zdarzeń niepożądanych w kohortach dawkowania
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wtrysk 177Lu-NYM032

Subskrybuj