- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06383052
Badanie fazy 1/2 dotyczące wstrzykiwania 177Lu-NYM032 w mCRPC
20 maja 2025 zaktualizowane przez: Norroy Bioscience Co., LTD
Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki, dozymetrii promieniowania i skuteczności wstrzyknięcia 177Lu-NYM032 u pacjentów z rakiem prostaty z przerzutami z dodatnim wynikiem PSMA, opornym na kastrację
Zastrzyk 177Lu-NYM032 jest radioligandem jako środkiem terapeutycznym, którego celem są nowotwory prostaty wykazujące ekspresję specyficznego antygenu błonowego prostaty (PSMA).
NYM032 to mała cząsteczka o silnym powinowactwie do PSMA.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Wuxi, Chiny, 214000
- Affliated Hospital of Jiangnan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat;
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony gruczolakorak prostaty;
- Udokumentowana postępująca CRPC z przerzutami w oparciu o kryteria Grupy Roboczej ds. Raka Prostaty 3 (PCWG3), które obejmują co najmniej jedno z następujących kryteriów: a. progresja PSA; b. obiektywna progresja radiologiczna w tkankach miękkich; c. Nowe zmiany kostne
- Mają poziom testosteronu w surowicy < 50 ng/dl;
- Pacjenci ze znaczną awidnością PSMA na 68Ga-NYM032 PET/CT;
- Wynik ECOG wynoszący 0 lub 1;
- Oczekiwane życie ≥ 6 miesięcy;
- Pacjenci musieli otrzymać co najmniej jeden NAAD;
- Pacjenci musieli otrzymać chemioterapię opartą na taksanach lub nie być kandydatami do chemioterapii z taksanami;
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów i szpiku;
- Badane wyrażają zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania i przez co najmniej trzy miesiące po podaniu leku:
- Badani są w stanie utrzymywać dobrą komunikację z badaczami, rozumieć i przestrzegać wymagań tego badania, dobrowolnie w nim uczestniczyć i podpisać formularz świadomej zgody przed rozpoczęciem odpowiednich działań badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie którymkolwiek z poniższych leków w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją: Stront-89, Samar-153, Ren-186, Ren-188, Rad-223, napromienianie półciała. Niedozwolona jest wcześniejsza terapia radioligandem ukierunkowanym na PSMA;
- Jakakolwiek ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa (np. chemioterapia, immunoterapia lub terapia biologiczna [w tym przeciwciała monoklonalne]) w ciągu 28 dni przed dniem włączenia do badania;
- Miejsce(a) choroby, które są FDG-dodatnie z minimalną ekspresją PSMA;
- Wszyscy agenci badani w ciągu 28 dni przed dniem rejestracji;
- Znana nadwrażliwość na składniki 177Lu-NYM032 lub jego analogów;
- Inna jednoczesna terapia eksperymentalna;
- Transfuzja wyłącznie w celu zakwalifikowania pacjenta do włączenia do badania;
- Pacjenci z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w wywiadzie muszą zostać poddani leczeniu (operacja, radioterapia, nóż gamma) i być stabilni neurologicznie, bezobjawowi oraz nie otrzymywać kortykosteroidów w celu utrzymania integralności neurologicznej. Pacjenci z chorobą nadtwardówkową, chorobą kanałów i wcześniejsze zajęcie rdzenia kwalifikują się, jeśli obszary te zostały wyleczone, są stabilne i nie mają uszkodzeń neurologicznych. W przypadku pacjentów z przerzutami do miąższowego OUN (lub przerzutami do OUN w wywiadzie) wyjściowe i późniejsze obrazowanie radiologiczne musi obejmować ocenę mózgu (preferowane MRI lub CT z kontrastem);
- Superskan widoczny na podstawowym skanie kości;
- Objawowy ucisk rdzenia lub objawy kliniczne lub radiologiczne wskazujące na zbliżający się ucisk rdzenia;
- współistniejące poważne (określone przez głównego badacza) schorzenia, które w opinii badacza mogłyby utrudniać udział w badaniu lub współpracę;
- Zdiagnozowano inne nowotwory złośliwe, które, jak się oczekuje, zmienią oczekiwaną długość życia lub mogą zakłócać ocenę choroby. Jednakże kwalifikują się do badania pacjenci, u których w przeszłości występował nowotwór złośliwy, który był odpowiednio leczony i którzy byli wolni od choroby przez ponad 3 lata, podobnie jak pacjenci z odpowiednio leczonym rakiem skóry niebędącym czerniakiem, powierzchownym rakiem pęcherza moczowego.
- Kwalifikuje się do leczenia innego niż ARDT na podstawie obecności jakichkolwiek mutacji lub biomarkerów znanych jako czynniki predykcyjne lepszej odpowiedzi (np. AR-V7 lub BRCA).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wtrysk 177Lu-NYM032
|
W tym badaniu jako nuklid terapeutyczny zostanie zastosowany radionuklid 177Lu.
Prekursor NYM032 będzie znakowany 177Lu w celu utworzenia produktu chelatacji, zastrzyku 177Lu-NYM032, który będzie stosowany w tym badaniu jako dawka 177Lu-NYM032 do wstrzyknięcia dożylnego.
Dawkę promieniowania dobiera się w zakresie 50-200 mCi dla indywidualnego pacjenta przy każdej dawce.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Toksyczność ograniczającą dawkę określa się poprzez monitorowanie działań niepożądanych po leczeniu.
|
28 dni
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Maksymalna dawka tolerowana (MTD) jest określana poprzez monitorowanie toksyczności ograniczającej dawkę i zdarzeń niepożądanych w kohortach dawkowania
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CP-2023-04
- NYM032Z01 (Inny identyfikator: National Medical Products Administration)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wtrysk 177Lu-NYM032
-
Norroy Bioscience Co., LTDZakończony
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Hangzhou Dinovate Biotech Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
IpsenZakończonyRak żołądka | Rak jelita grubego | Rak kości | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Zaawansowany rak | Nawracająca choroba | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Nowotwory przerzutoweStany Zjednoczone, Francja, Belgia, Szwajcaria, Holandia
-
YANRU WANGAllorunning TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczneChiny
-
Longbio PharmaJeszcze nie rekrutacjaChoroby nerek zależne od dopełniaczaChiny
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityZakończony