Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La asociación entre el momento y la composición de los alimentos sobre las lesiones gastrointestinales, la hormona del estrés y las molestias gastrointestinales.

6 de mayo de 2024 actualizado por: Poznan University of Physical Education

La asociación entre el momento de la comida y la composición sobre las lesiones gastrointestinales, la hormona del estrés y las molestias gastrointestinales en remeros de élite después de una prueba en ergómetro de 2000 m: un estudio observacional.

El estudio tuvo como objetivo comprobar la influencia del momento y la composición de la dieta sobre los marcadores de lesión intestinal, endotoxemia y estrés.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El protocolo de investigación incluye un análisis detallado de la ingesta de alimentos, incluidos el momento y la composición, marcadores relacionados con la vía neuroendocrina del cortisol y observaciones de los síntomas experimentados individualmente. Además, el estudio también explora parámetros de endotoxemia y lesión intestinal, como I-FABP, CLDN-3 y LBP. Como primer objetivo, este estudio investiga el momento y la composición de la ingesta de alimentos en relación con los cambios en la integridad intestinal, los niveles de cortisol y los síntomas gastrointestinales. Los investigadores exploraron si la ingesta nutricional de un atleta influye en cualquier alteración gastrointestinal inducida por el ejercicio de alta intensidad. Como segundo objetivo, los investigadores intentaron relacionar los síntomas y marcadores de ambas vías con las molestias gastrointestinales. Los investigadores plantearon la hipótesis de que los niveles de cortisol serían más profundos que otros parámetros estudiados en los síntomas gastrointestinales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lubuskie
      • Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polonia, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Remeros masculinos de 18 a 22 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Membresía en el equipo polaco de remo,
  • mínimo cinco años de formación,
  • tiempo total de entrenamiento mínimo de 240 minutos,
  • llenar un diario de alimentos,
  • Finalizando la prueba de 2000 metros en ergómetro.

Criterio de exclusión:

  • Probióticos en los últimos tres meses,
  • prebióticos en los últimos tres meses
  • terapia con antibióticos en los últimos tres meses,
  • régimen dietético,
  • enfermedades gastrointestinales,
  • intolerancia a la lactosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
I-FABP (proteína fijadora de ácidos grasos intestinales) para medir la lesión de la pared epitelial
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de I-FABP medida en sangre [ng/ml] mediante ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas disponibles comercialmente
Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
Claudin medirá fugas en uniones estrechas
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de zonulina medida en sangre [ng/ml] mediante ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas disponibles comercialmente
Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
LBP (proteína fijadora de lipopolisacáridos) para medir la endotoxina
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de dolor lumbar medida en sangre [ug/ml] mediante ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas disponibles comercialmente
Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
Ácido láctico para medir la fatiga tras la carrera
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba
Concentración de lactato medida en sangre capilar del lóbulo de la oreja [mmol/L] usando un kit disponible comercialmente (Diaglobal, Berlín, Alemania)
Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba
Corisol
Periodo de tiempo: Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.
Concentración de la hormona del estrés medida en sangre [ng/ml] mediante ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas disponibles comercialmente
Se tomaron muestras de sangre de la vena cubital en tres momentos: antes de cada prueba de esfuerzo (después de un ayuno nocturno) hasta una hora después de levantarse, 1 minuto después de la prueba y un período de recuperación de 1 hora.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
energía
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
energía [kcal] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
proteína
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
proteína [g] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
gordo
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
grasa [g ] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
carbohidrato
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
carbohidratos [g ] de la ingesta de alimentos medidos en el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
glucosa
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
glucosa [g ] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
lactosa
Periodo de tiempo: Todo el día (24 horas) antes del examen, por la mañana antes del examen.
lactosa [g ] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
Todo el día (24 horas) antes del examen, por la mañana antes del examen.
sacarosa
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
sacarosa [g ] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
fructosa
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
fructosa [g ] de la ingesta de alimentos medida en el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
fibra
Periodo de tiempo: todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
fibra [g ] de la ingesta de alimentos medida mediante el diario de alimentos
todo el día (24 horas) antes de la prueba, por la mañana antes de la prueba
Masa corporal
Periodo de tiempo: por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Masa corporal [kg] medida con balanza electrónica al 0,05 kg más cercano (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japón).
por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Grasa corporal
Periodo de tiempo: por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Grasa corporal [%] medida con báscula electrónica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japón).
por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Agua corporal total
Periodo de tiempo: por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Grasa corporal [%] medida con báscula electrónica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japón).
por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Masa corporal magra
Periodo de tiempo: por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
Masa corporal magra [kg] medida con báscula electrónica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokio, Japón).
por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
altura
Periodo de tiempo: por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
[cm] medido por metro alto
por la mañana antes de la prueba hasta 1 hora después de levantarse
escala gastrointestinal autoinformada
Periodo de tiempo: hasta 1 hora después de la prueba
Escala de 10 puntos
hasta 1 hora después de la prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Anna Skarpańska-Stejnborn, professor, Poznan University of Physical Education

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Rowerscometetive2023

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir