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Mejora de las habilidades de clasificación y evaluación de lesiones por presión: simulación y modelado in situ

15 de mayo de 2024 actualizado por: Hatice ERDEM ÖNDER, Mehmet Akif Ersoy University

Una experiencia realista para mejorar las habilidades de clasificación y evaluación de las lesiones por presión: simulación y modelado in situ

El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad de la simulación y el modelado in situ para mejorar las habilidades de clasificación y evaluación de lesiones por presión de los estudiantes de enfermería. En este estudio se utilizó un modelo controlado aleatorio con un grupo de control pretest-postest. La población del estudio está constituida por una facultad de enfermería de una universidad estatal. La muestra estuvo compuesta por 84 estudiantes de enfermería. El grupo de control recibió entrenamiento basado en simulación usando un simulador de lesión por presión en un paciente estandarizado en el laboratorio de simulación, el grupo de simulación en el laboratorio recibió entrenamiento basado en simulación usando moulage en un paciente estandarizado en el laboratorio de simulación, y el grupo de simulación in situ El grupo recibió entrenamiento basado en simulación usando moulage en un paciente estandarizado en la clínica de un hospital universitario. Los datos de la investigación se recopilaron mediante el formulario de características descriptivas, la prueba de conocimientos sobre lesiones por presión, el formulario de evaluación de lesiones por presión, la lista de verificación de desempeño, la escala de satisfacción y autoconfianza de los estudiantes y el formulario de comentarios de los estudiantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio, la realidad del entorno se incrementó con el método de simulación in situ, la realidad física se incrementó asegurando que las características estandarizadas del paciente coincidieran con las características del paciente en el mundo real con moulage, y la realidad funcional se incrementó mediante realizando una clasificación y evaluación de la herida similar a la herida real con moulage. En este contexto, este estudio se realizó para determinar el efecto de la simulación in situ y la aplicación de moulage para mejorar las habilidades de los estudiantes de enfermería en la clasificación y evaluación de las lesiones por presión (PI).

Para ello, existen tres hipótesis que guían la investigación:

Habrá una diferencia entre los puntajes de las pruebas de conocimientos de PI de los grupos. Habrá una diferencia entre la capacidad de clasificación y evaluación de los grupos PI.

Habrá diferencia entre los niveles de satisfacción y confianza en uno mismo de los grupos.

Este estudio se estructuró como una investigación experimental controlada, aleatoria con grupos de control pretest y postest. Se llevó a cabo para evaluar la efectividad de la simulación y el modelado in situ para mejorar las habilidades de clasificación y evaluación de PI de los estudiantes de enfermería. Se llevó a cabo en una escuela de enfermería de Turquía entre septiembre de 2021 y mayo de 2023. Las experiencias basadas en simulación se diseñaron con base en los Estándares de simulación de mejores prácticas de diseño de simulación de atención médica del INACSL (INACSL, 2021). El diseño del estudio se informó siguiendo las pautas de los Estándares Consolidados de Informes de Ensayos (CONSORT).

La población de estudio estuvo compuesta por estudiantes de último año de enfermería (N=284). El tamaño de la muestra se calculó sobre la base de estudios previos que evaluaron la efectividad del método moulage en las habilidades de evaluación de PI (Sezgunsay & Basak, 2020). Según el análisis de poder, se determinó que el tamaño de la muestra del estudio era 84 (ɑ=0,10, 1-β=0,95) con 95% de potencia y ɑ=0,10 de error (intervalo de confianza del 90%). Teniendo en cuenta las posibles pérdidas durante el estudio, se incluyeron 90 estudiantes. Se incluyeron en el estudio estudiantes de último año de enfermería que no habían realizado previamente clasificación y evaluación de IP, que no habían asistido a ningún curso relacionado con IP y que se ofrecieron a participar voluntariamente. Para garantizar una distribución homogénea de los estudiantes en términos de puntuación de rendimiento académico, un estadístico que no participó en el estudio aleatorizó a los estudiantes según sus promedios de calificaciones al final del tercer año utilizando un sitio web (https://www. random.org/). Las prácticas de simulación de los estudiantes del grupo control (n=30) se realizaron con un simulador PI sobre un paciente estandarizado en el laboratorio de simulación, las prácticas de simulación de los estudiantes del grupo de simulación en laboratorio (n=30) se realizaron con aplicación de moulage sobre un paciente estandarizado en el laboratorio de simulación, y las prácticas de simulación de los estudiantes del grupo de simulación in situ (n=30) se realizaron con aplicación de moulage sobre un paciente estandarizado en una clínica de un hospital universitario. Dado que dos estudiantes de cada uno de los tres grupos abandonaron el estudio, el estudio se completó con 84 estudiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Burdur, Pavo
        • Mehmet Akif Ersoy University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de enfermería de último año
  • Estudiantes de enfermería que no habían realizado previamente clasificación y evaluación de IP
  • Se incluyeron en el estudio estudiantes de enfermería que se ofrecieron voluntariamente a participar.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes de enfermería que previamente habían realizado clasificación y evaluación de IP.
  • Estudiantes de enfermería que no asisten a la formación de simulación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de simulación en el laboratorio
Las prácticas de simulación de los estudiantes del grupo de simulación en laboratorio (n=30) se realizaron con aplicación de moulage sobre un paciente estandarizado en el laboratorio de simulación.
El grupo de estudiantes en el laboratorio realizó las aplicaciones de simulación en la habitación del paciente en el laboratorio de simulación. El investigador creó uno de los PI de la Etapa 2 y uno de la Etapa 3 con un moldeado en el talón y el área del maléolo lateral del paciente estandarizado y llevado a la habitación del paciente.
Experimental: grupo de simulación in situ
Las prácticas de simulación de los estudiantes del grupo de simulación in situ (n=30) se realizaron con aplicación de moulage sobre un paciente estandarizado en una clínica de un hospital universitario.
Los estudiantes del grupo de simulación in situ realizaron las prácticas de simulación en la habitación de un paciente en una clínica de un hospital universitario. El investigador creó uno de los PI de la Etapa 2 y uno de la Etapa 3 con un moldeado en el talón y el área del maléolo lateral del paciente estandarizado y llevado a la habitación del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidad de lesión por presión
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Este formulario fue elaborado por el investigador con base en la literatura. El formulario consta de veinticinco ítems y las etapas de la evaluación PI. El desempeño del estudiante se calificó como "correctamente aplicado" (2 puntos), "parcialmente aplicado" (1 punto), "no aplicado" y "incorrectamente aplicado" (0 puntos). El estudiante puede obtener una puntuación máxima de 50 y una mínima de 0. El formulario fue evaluado por los mismos expertos.
cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento sobre lesiones por presión
Periodo de tiempo: cuatro semanas
El cuestionario fue elaborado por el investigador con base en la literatura. La prueba de conocimientos de PI consta de 15 preguntas de opción múltiple sobre conocimientos generales de PI (5 preguntas), clasificación (7 preguntas) y evaluación de PI (3 preguntas). La puntuación más alta es 100 y la puntuación más baja es 0. Para la prueba, se obtuvo la opinión de expertos de cuatro profesores, dos de los cuales eran profesores que trabajaban en el campo de PI.
cuatro semanas
Escala de satisfacción y confianza en sí mismos de los estudiantes
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Esta escala se utiliza para medir la satisfacción y la confianza en sí mismos de los estudiantes en un entorno de aprendizaje de simulación. Consta de dos subdimensiones: "Satisfacción con el aprendizaje actual" y "Confianza en uno mismo en el aprendizaje". Las respuestas de los estudiantes para cada ítem se registraron en una escala tipo Likert de cinco puntos; Totalmente en desacuerdo, En desacuerdo, Neutral, De acuerdo y Totalmente de acuerdo. Se encontró que el valor Alfa de Cronbach para “Satisfacción con el aprendizaje actual” fue de 0,85 y el valor Alfa de Cronbach para “Confianza en uno mismo en el aprendizaje” fue 0,77. Las puntuaciones varían de 1 a 5; 1 es el puntaje más bajo y 5 puntos es el más alto y a medida que aumenta el puntaje total, también aumenta la satisfacción y la confianza en sí mismos de los estudiantes en el aprendizaje.
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Dilek SARI, Ege University
  • Investigador principal: Hatice ERDEM ONDER, Mehmet Akif Ersoy University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

22 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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