- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06444243
Un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, para la terapia asistida por psilocibina para el trastorno por consumo de alcohol
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se necesitan con urgencia nuevas estrategias para tratar el trastorno por consumo de alcohol (AUD). La evidencia reciente ha mostrado resultados prometedores para las terapias asistidas con psicodélicos, particularmente la psilocibina, que ha demostrado eficacia para reducir el consumo de alcohol y mejorar el bienestar psicológico. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia clínica y la tolerabilidad de la terapia asistida con psilocibina en comparación con un control (niacina) para reducir los días de consumo excesivo de alcohol (HDD) por semana entre personas con AUD.
Objetivo primario
Realizar un ensayo controlado aleatorio, doble ciego con 90 participantes diagnosticados con trastorno por consumo de alcohol (AUD). El objetivo principal es comparar la eficacia de la terapia asistida con psilocibina (dos sesiones de psilocibina, 25 mg por sesión de dosificación) versus el control (niacina 250 mg) y la terapia para reducir el consumo de alcohol, midiendo específicamente el número de días de consumo excesivo de alcohol (HDD) por semana.
Objetivos secundarios
Comparar la eficacia de la terapia asistida con psilocibina versus control para mejorar las características del AUD y abordar las comorbilidades comunes asociadas con el AUD, incluidas la depresión y la ansiedad.
Diseño del estudio
El ensayo empleará un diseño controlado, aleatorizado y doble ciego. Una muestra de 90 personas con AUD se someterá a 14 semanas de tratamiento, que incluye 12 sesiones de terapia y 2 sesiones de dosificación con psilocibina (25 mg) o control (niacina 250 mg). Los participantes serán evaluados para detectar cambios en los patrones de consumo de alcohol y mejoras en los síntomas de depresión y ansiedad.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kirsten C Morley, PhD
- Número de teléfono: 612 95153636
- Correo electrónico: Kirsten.morley@sydney.edu.au
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Paul Haber, PhD
- Correo electrónico: paul.haber@sydney.edu.au
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- AUD de moderado a grave según los criterios del DSM-5
- Deseo de reducir o dejar de beber.
- Consumió al menos 21 bebidas estándar por semana o ≥2 HDD (≥5 bebidas estándar/día para hombres; ≥4 para mujeres) en la última semana antes de la evaluación.
- Edad ≥18 años
- Cognición adecuada y habilidades del idioma inglés para dar un consentimiento válido y completar entrevistas y evaluaciones de investigación (MoCA ≥26)
- Recibió tratamiento previo para AUD (sin incluir las intervenciones del estudio)
- Vivienda estable a una distancia razonable de un sitio clínico durante la duración del estudio.
- Capaz de identificar a una pareja (como un familiar/amigo/pareja) que podría acompañarlos desde la clínica/proporcionarles transporte y/o ser contactado por el equipo del estudio si es necesario.
- Dispuesto a dar consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
a. Historial o cumplimiento actual de los criterios del DSM-5 para:
- Cualquier trastorno psicótico
- Trastorno bipolar tipo 1 o 2
- Depresión mayor con características psicóticas.
- Cualquier trastorno de personalidad.
- Trastorno de estrés postraumático
- Trastorno de percepción persistente de alucinógenos b. Una historia familiar de:
- Esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo (familiares de primer o segundo grado), o
Trastorno bipolar tipo 1 (familiares de primer grado) c. Riesgo de suicidio según el criterio del médico (p. ej. intento de suicidio previo o autolesión en los últimos 6 meses) y respuestas a la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS) y SCID-5-RV.
d. Hallazgo clínico o condición médica anormal y/o grave que pueda impedir la participación e. Uso concomitante de medicamentos psicotrópicos, por ejemplo, antidepresivos, antipsicóticos, psicoestimulantes, tratamientos para adicciones, otros agentes dopaminérgicos o serotoninérgicos (por ejemplo, Hipérico/triptófano), litio, anticonvulsivos).
- Se considera el uso de antidepresivos y farmacoterapia con alcohol si lo evalúa el investigador y se ajusta con 5 vidas medias + 1 semana de lavado f. Uso de cualquier medicamento que pueda interactuar con el medicamento del estudio durante el ensayo (sujeto al criterio del investigador).
Se permiten opiáceos en dosis bajas para el manejo del dolor, sin embargo, no la noche anterior o posterior a las sesiones de dosificación g. Abstinencia significativa de alcohol (puntuación CIWA-Ar actual ≥10, incluidos antecedentes de delirium tremens o convulsiones por abstinencia de alcohol).
h. Cualquier trastorno actual por consumo de sustancias (TUS) distinto del tabaco (p. ej. opiáceos, benzodiazepinas, cannabis, psicoestimulantes, alucinógenos) según el criterio del médico y/o definidos por los criterios del DSM-5 (medidos por SCID-RV).
i. Uso sustancial durante la vida (>25 en total) o uso reciente (últimos 12 meses) de ketamina o alucinógenos clásicos, como hongos que contienen psilocibina o LSD j. Cualquier farmacoterapia contra el alcohol (p. ej. naltrexona, acamprosato) en el último mes.
k. Participación en otros ensayos clínicos en los dos meses anteriores l. Embarazada o lactante (se debe utilizar anticonceptivo y se realizará una prueba de embarazo sensible al inicio y antes de la dosificación) m. Alergia o hipersensibilidad a la psilocibina n. Cualquier condición o factor que el médico del estudio considere que coloca al individuo en mayor riesgo de sufrir una reacción emocional adversa, factores estresantes activos graves, como problemas legales importantes, problemas conyugales o falta de apoyo social.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Psilocibina + Terapia
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La psilocibina es un profármaco psicodélico natural producido por más de 200 especies de hongos.
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Comparador de placebos: Niacina + Terapia
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Un nutriente del complejo de vitamina B que el cuerpo necesita en pequeñas cantidades para funcionar y mantenerse saludable. La niacina ayuda a que algunas enzimas funcionen correctamente y ayuda a que la piel, los nervios y el tracto digestivo se mantengan saludables. La niacina se encuentra en muchos productos vegetales y animales. La niacina se utilizará en una concentración de 250 mg como control activo. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de los días de consumo excesivo de alcohol (HDD)
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Frecuencia de HDD medida por Timeline Follow Back (TLFB) y validada por fosfatidiletanol (PEth).
Los HDD se definen como ≥4 tragos/día para mujeres y ≥5 tragos/día para hombres.
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52 Semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consumo medio de alcohol por día de consumo
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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El consumo medio de alcohol por día de consumo se obtendrá como la cantidad de bebidas estándar consumidas cada día.
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52 Semanas
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Ausencia de cualquier HDD
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Medido por Timeline Follow Back y corroborado con niveles de fosfatidiletanol (PEth)
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52 Semanas
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Nivel de riesgo de consumo de alcohol de la OMS
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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La OMS clasifica el consumo de alcohol en diferentes niveles de riesgo según la ingesta diaria promedio y los riesgos para la salud asociados: Abstemio: Rara vez o nunca bebe alcohol.
Consumo de bajo riesgo: (Hombres: hasta 2 tragos estándar por día, Mujeres: hasta 1 trago estándar por día).
Consumo de riesgo moderado: (Hombres: 3-4 tragos estándar por día, Mujeres: 2-3 tragos estándar por día).
Consumo de alto riesgo: (Hombres: Más de 4 tragos estándar por día, Mujeres: Más de 3 tragos estándar por día).
Consumo excesivo episódico (atracones): 60 gramos (5-6 tragos) o más en una sola ocasión.
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52 Semanas
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Gravedad de la dependencia
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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La Escala de Dependencia del Alcohol (ADS) es una medida de la gravedad de la dependencia del alcohol del participante.
La medida contiene 29 ítems sobre síntomas y ocurrencias asociadas a la dependencia del alcohol.
Se obtiene una puntuación total para la medida sumando todos los elementos.
Las puntuaciones más altas indican una dependencia más grave.
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52 Semanas
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Ansia de alcohol
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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El ansia de alcohol se investigará utilizando la Penn Alcohol Craving Scale (PACS).
El PAC es un cuestionario de cinco ítems que mide el deseo de un individuo de beber alcohol durante la última semana.
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52 Semanas
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Niveles de PEth
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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PEth mide el nivel de fosfatidiletanol, un biomarcador directo del alcohol que se encuentra en la sangre humana después del consumo de alcohol.
Los fosfatidiletanoles son fosfolípidos anormales que se forman en presencia de etanol.
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52 Semanas
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Cambios en la ansiedad
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Medido mediante puntuaciones acumuladas en la Escala de Ansiedad DASS-21.
Esta escala tiene una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 21.
Una puntuación más alta indica más ansiedad.
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52 Semanas
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Cambios en la depresión
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Medido mediante puntuaciones acumuladas en la escala de depresión DASS-21.
Esta escala tiene una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 21.
Una puntuación más alta indica una mayor depresión.
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52 Semanas
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Cambios en la ideación suicida
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Cambios en las ideas y comportamientos suicidas durante el período de tratamiento.
Esto se medirá en la C-SRSS (Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia).
Al inicio, esto se medirá mediante la versión inicial.
En cada visita posterior a esta, esto se registrará en la versión desde la última visita.
Las puntuaciones más altas indican tendencias suicidas más graves.
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52 Semanas
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Cambios en la calidad de vida
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Evaluar si el tratamiento puede cambiar la calidad de vida medida por el formulario breve Encuesta de salud (SF-36).
Esta encuesta tiene 36 ítems que miden 8 dominios de la salud, que incluyen: funcionamiento físico, limitaciones del rol físico, dolor corporal, percepciones de salud general, energía/vitalidad, funcionamiento social, limitaciones del rol emocional y salud mental.
Las puntuaciones se transforman para oscilar entre 0 (peor salud posible) y 100 (mejor salud posible).
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52 Semanas
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Marcadores de lesión hepática
Periodo de tiempo: 52 Semanas
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Se controlará una variedad de enzimas hepáticas durante todo el ensayo para investigar cualquier cambio que ocurra en la función hepática.
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52 Semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kirsten C Morley, PhD, University of Sydney
- Investigador principal: Paul Haber, PhD, University of Sydney
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Comportamiento de bebida
- Trastornos relacionados con el alcohol
- Trastornos relacionados con sustancias
- Consumo de alcohol
- Alcoholismo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Antimetabolitos
- Micronutrientes
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Drogas psicotropicas
- Vitaminas
- Complejo de vitamina B
- Alucinógenos
- Niacina
- Psilocibina
Otros números de identificación del estudio
- X23-0055
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .