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Efectos de la movilización cervical estilo Shi versus SNAGS en pacientes con cefalea cervicogénica

20 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización cervical estilo Shi versus los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos sobre el dolor, la fuerza y ​​la discapacidad funcional en pacientes con cefalea cervicogénica.

La cefalea cervicogénica (CGH) se manifiesta como un dolor de cuello unilateral referido desde los tejidos blandos o las estructuras óseas del cuello. El objetivo de este estudio será comparar la eficacia de la movilización cervical estilo Shi versus los deslizamientos apofisarios naturales sostenidos sobre el dolor, la fuerza y ​​la discapacidad funcional en pacientes con cefalea cervicogénica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en el hospital Jinnah de Lahore mediante una técnica de muestreo consecutivo en 40 pacientes que se asignarán mediante un muestreo aleatorio simple a través de un envoltorio opaco sellado en el Grupo A y el Grupo B. El grupo A será tratado con movilizaciones estilo shi con 6 sesiones más 4 semanas durante 20 minutos. El grupo B será tratado con deslizamientos apofisarios naturales sostenidos. El número de repeticiones aumenta gradualmente de 6 a 10 y el movimiento fisiológico final se mantiene durante 10 segundos. Las medidas de resultado se llevarán a cabo a través de NPRS para el dolor, fuerza de los flexores del cuello profundo mediante biorretroalimentación por presión, Inventario de discapacidad por mareos para el dolor y cambios en los mareos, NDI para discapacidades funcionales y SF 36 para la calidad de vida. Los datos se analizarán a través del software SPSS versión 25.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Jinnah Hospital Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 18 a 65 años.
  • Tanto masculinos como femeninos.
  • Cefalea dominante unilateral.
  • Criterios diagnósticos positivos de la Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza (IHS) para la cefalea cervicogénica.
  • Disminuir la fuerza de los flexores profundos del cuello mediante biorretroalimentación de presión.
  • Sensibilidad en las 3 articulaciones superiores de la columna cervical.

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes que recibieron algún tratamiento para CGH dentro de los 3 meses anteriores que pudiera interferir con este estudio.

    • Hembras preñadas.
    • Condiciones inflamatorias en las que la terapia manual está contraindicada(29).
    • Cáncer o enfermedades cerebrales.
    • Fractura o lesiones recientes.
    • Condiciones congénitas de la columna cervical.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: movilización estilo shi
En este grupo, el paciente recibirá un SCM de movilización cervical estilo Shi que incluye tres pasos cruciales: paso calmante del tendón, paso de movilización y paso colateral de dragado, 6 sesiones durante 2 semanas durante 20 minutos.
Paso 1 Paso calmante del tendón El terapeuta aireará el cuello del paciente de 3 a 6 veces. Paso 2 Paso de movilización El terapeuta aplicará un movimiento oscilatorio de pequeña amplitud y baja velocidad sin empuje. La cabeza estará en 45 grados de flexión o extensión. Repita esto de 3 a 6 veces. Luego se aplica fuerza de distracción a la cervical. Paso 3: paso colateral de dragado El terapeuta sostiene los músculos tenar e hipotenar de la mano del paciente en el lado afectado y sacude suavemente el flujo y reflujo de la extremidad superior con pequeñas sacudidas y alta frecuencia. Repita el procedimiento 3 veces 6 sesiones durante 2 semanas durante 20 minutos.
Comparador activo: ENGANCHES

El paciente recibirá deslizamientos apofisarios naturales sostenidos como lo describe Brian Mulligan. La posición del paciente será erguida cuando el terapeuta aplique un deslizamiento de evaluación pasivo sostenido mientras el paciente se mueve activamente a través del rango de movimiento fisiológico disponible en la dirección en la que se producen los síntomas (25).

La técnica SNAG para el dolor de cabeza se realizará con el paciente sentado en una silla en postura erguida. El terapeuta manipulará la apófisis espinosa C2 con la falange media de una mano. Por otra parte, realizará deslizamiento ventral en C2 durante 10 repeticiones manteniendo 10 segundos en cada deslizamiento con un tiempo de descanso de 30 segundos entre medio. Se le pedirá al paciente que informe sobre mareos o cualquier otro síntoma después del procedimiento. Si el paciente informa síntomas, se cambia el ángulo de aplicación para garantizar un tratamiento libre de síntomas en todos los pacientes. El número de repeticiones se incrementa gradualmente de 6 a 10 y el movimiento fisiológico final se mantiene durante 10 segundos.

El paciente recibirá deslizamientos apofisarios naturales sostenidos como lo describe Brian Mulligan. La posición del paciente será sentada erguida cuando el terapeuta aplicará un deslizamiento de evaluación pasivo sostenido mientras el paciente se mueve activamente a través del rango de movimiento fisiológico disponible en la dirección en la que se producen los síntomas. La técnica SNAG para el dolor de cabeza se realizará con el paciente sentado en una silla en postura erguida. El terapeuta manipulará la apófisis espinosa C2 con la falange media de una mano. Por otra parte, realizará deslizamiento ventral en C2 durante 10 repeticiones manteniendo 10 segundos en cada deslizamiento con un tiempo de descanso de 30 segundos entre medio. Se le pedirá al paciente que informe sobre mareos o cualquier otro síntoma después del procedimiento. Si el paciente informa síntomas, entonces se cambia el ángulo de aplicación para garantizar un tratamiento libre de síntomas en todos los pacientes. El número de repeticiones se aumenta gradualmente de 6 a 10 y el movimiento fisiológico final se mantiene durante 10 segundos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de los flexores profundos del cuello por presión Biofeedback
Periodo de tiempo: 6ta semana
Los sujetos se colocarán en decúbito supino y la unidad de aire de biorretroalimentación de presión se colocará en la cara posterior de la columna cervical justo debajo del occipucio y se inflará hasta una línea de base de 20 mmHg. Se les indicará que realicen el movimiento de flexión cráneo-cervical de modo que la presión aumente a 22 mmHg y mantendrán esta posición durante 10 segundos. Se proporcionará un descanso de 30 segundos y se repetirá todo el procedimiento durante 24, 26, 28 y 30 mmHg. La lectura final se tomará cuando el sujeto no pueda mantener la presión específica durante 10 segundos. Antes de la prueba, a los sujetos se les dará suficiente tiempo para practicar y el examinador observará cualquier movimiento de sustitución durante la prueba. La prueba se considerará deficiente si los sujetos no pudieron mantener la posición a 26 mmHg.
6ta semana
Inventario de discapacidad por mareos
Periodo de tiempo: 6ta semana
El resultado primario será la puntuación en el Inventario de discapacidad de mareos (DHI). El DHI es una herramienta altamente confiable y responsiva. Este cuestionario está validado y muestra una alta confiabilidad test-retest (ICC = 0,98). La puntuación más alta disponible es 100, lo que indica el nivel máximo de discapacidad autopercibida (0-30 "hándicap bajo", 30-60 "hándicap moderado" y +60 "desventaja severa")(32). El DHI consta de 25 ítems con 3 niveles de respuesta que se categorizan en subgrupos como funcional 36 puntos, emocional 36 puntos y físico 28 puntos.
6ta semana
Calidad de vida SF36
Periodo de tiempo: 6ta semana
SF-36 se utilizó para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud de los participantes. Contiene 36 preguntas divididas en ocho dimensiones que incluyen funcionamiento físico (10 ítems), limitaciones de rol debido a problemas de salud física (cuatro ítems), funcionamiento social (dos ítems), dolor corporal (dos ítems), salud mental general (cinco ítems), vitalidad (cuatro ítems), limitaciones de roles debido a problemas de salud emocional (tres ítems), percepciones de salud general (cinco ítems) y transición de salud informada (un ítem). La puntuación de cada pregunta será la suma de pesos de las preguntas de cada dimensión. Se calcularon puntuaciones resumidas de los componentes físicos (salud física, rol físico, dolor corporal, salud general) y mental (vitalidad, funcionamiento social, rol emocional y bienestar emocional)(37). Una puntuación total puede variar de 0 a 100, donde una puntuación más alta indica un mejor estado de salud. Las evaluaciones se realizarán antes, durante y después de la intervención.
6ta semana
NPRS
Periodo de tiempo: 6ta semana
La escala numérica de calificación del dolor es una escala para el dolor que comienza del 0 al 10. donde 0 indica ningún dolor y 10 indica dolor severo
6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: rabbiya noor, phd, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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