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경추성 두통 환자에서 Shi Style 경추 가동법과 SNAGS의 효과

2024년 12월 20일 업데이트: Riphah International University

경추성 두통 환자의 통증, 근력 및 기능 장애에 대한 Shi 스타일 경추 가동성과 지속적인 자연 골단 글라이드의 효과.

경추성 두통(CGH)은 목의 연조직이나 뼈 구조에서 발생하는 일측성 목 통증으로 나타납니다. 이 연구의 목적은 경추성 두통 환자의 통증, 근력 및 기능적 장애에 대한 Shi 스타일 경추 동원과 지속 자연 골단 글라이드의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상시험은 진나 병원 라호르에서 40명의 환자를 대상으로 연속 샘플링 기술을 통해 수행되며, 이는 그룹 A와 그룹 B로 봉인된 불투명 봉투를 통해 단순 무작위 샘플링을 사용하여 할당됩니다. 그룹 A는 6회 세션으로 시 스타일 동원으로 치료됩니다. 20분 동안 4주. 그룹 B는 Sustained Natural Apophyseal Glides로 치료되며 반복 횟수는 6회에서 10회까지 점차 증가하고 최종 생리학적 움직임은 10초 동안 유지됩니다. 결과 측정은 통증에 대한 NPRS, 압력에 의한 심부 목 굴근 근력 바이오피드백, 통증 및 현기증 변화에 대한 현기증 장애 목록, 기능 장애에 대한 NDI 및 삶의 질에 대한 SF 36을 통해 수행됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Jinnah Hospital Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령: 18~65세.
  • 남성과 여성 모두.
  • 편측성 우성두통.
  • 경추성 두통에 대한 긍정적인 국제 두통 학회 진단 기준(IHS).
  • 압력 바이오피드백으로 깊은 목 굴곡근의 근력을 감소시킵니다.
  • 위쪽 3개의 경추 관절에 압통이 있습니다.

제외 기준:

  • • 지난 3개월 이내에 본 연구를 방해할 수 있는 CGH 치료를 받은 환자.

    • 임신한 여성.
    • 도수치료가 금기되는 염증성 질환(29).
    • 암이나 뇌질환.
    • 최근 골절이나 부상.
    • 경추의 선천적 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 시식 동원
이 그룹의 환자는 2주에 걸쳐 20분 동안 힘줄 진정 단계, 가동성 단계 및 준설 보조 단계 6단계의 세 가지 중요한 단계를 포함하는 Shi 스타일 경추 동원 SCM을 받게 됩니다.
다른: 시식 동원
1단계 힘줄 진정 단계 치료사는 환자의 목에 3~6회 공기를 공급합니다. 2단계 가동화 단계 치료사는 추력 없이 낮은 속도의 작은 진폭의 진동 운동을 적용합니다. 머리는 45도 굴곡되거나 확장됩니다. 이를 3~6회 반복합니다. 그런 다음 신연력이 경추에 적용됩니다. 3단계 준설 보조 단계 치료사는 환측 손의 신전근과 신전근을 잡고 작은 흔들림과 높은 빈도로 상지의 밀물과 흐름을 부드럽게 흔든다. 2주 동안 20분간 6회씩 3회 반복합니다.
활성 비교기: 스낵

환자는 브라이언 멀리건(Brian Mulligan)이 설명한 대로 지속적이고 자연적인 골단 글라이드를 받게 됩니다. 환자가 증상이 나타나는 방향으로 이용 가능한 생리학적 운동 범위를 통해 적극적으로 움직이는 동안 치료사가 지속적인 수동적 활공을 적용할 때 환자 자세는 똑바로 앉게 됩니다(25).

두통 SNAG 기술은 환자가 직립 자세로 의자에 앉아 있는 상태에서 수행됩니다. 치료사는 한 손의 중간 지골을 사용하여 C2 극돌기를 다룰 것입니다. 반면에 그는 C2에서 복부 글라이딩을 10회 반복하고 각 글라이딩마다 10초 동안 유지하며 그 사이에 30초의 휴식 시간을 수행합니다. 환자는 시술 후 현기증이나 기타 증상을 보고하도록 요청받을 것입니다. 환자가 증상을 보고하면 모든 환자에서 증상 없는 치료를 보장하기 위해 적용 각도가 변경됩니다. 반복횟수는 6회에서 10회까지 점차 증가하며 최종 생리적 움직임은 10초 동안 유지됩니다.
다른: 스낵
환자는 브라이언 멀리건(Brian Mulligan)이 설명한 대로 지속적이고 자연적인 골단 글라이드를 받게 됩니다. 환자가 증상이 나타나는 방향으로 이용 가능한 생리학적 운동 범위를 통해 적극적으로 움직이는 동안 치료사가 지속적인 수동적 활공을 적용할 때 환자 자세는 똑바로 앉게 됩니다. 두통 SNAG 기술은 환자가 직립 자세로 의자에 앉아 있는 상태에서 수행됩니다. 치료사는 한 손의 중간 지골을 사용하여 C2 극돌기를 다룰 것입니다. 반면에 그는 C2에서 복부 글라이딩을 10회 반복하고 각 글라이딩마다 10초 동안 유지하며 그 사이에 30초의 휴식 시간을 수행합니다. 환자는 시술 후 현기증이나 기타 증상을 보고하도록 요청받을 것입니다. 환자가 증상을 보고하면 적용 각도를 변경하여 모든 환자에서 증상 없는 치료를 보장합니다. 반복 횟수를 6회에서 10회까지 점차적으로 늘리고 최종 생리적 움직임은 10초 동안 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력에 따른 깊은 목 굴곡근의 힘 바이오피드백
기간: 6주차
피험자는 바로 누운 자세로 누워 압력 바이오피드백 공기 장치를 후두 바로 아래 경추 뒤쪽에 배치하고 기준선 20mmHg까지 팽창시킵니다. 그들은 압력이 22mmHg까지 상승하고 10초 동안 이 자세를 유지하도록 두개-경추 굴곡 운동을 수행하도록 지시받습니다. 30초의 휴식 시간을 제공하고 24, 26, 28, 30mmHg에 대해 전체 과정을 반복합니다. 피험자가 10초 동안 특정 압력을 유지할 수 없을 때 최종 판독이 수행됩니다. 시험 전에 피험자에게 연습할 충분한 시간이 주어지며 시험관은 시험 중에 대체 동작이 있는지 관찰합니다. 피험자가 26mmHg에서 자세를 유지할 수 없는 경우 테스트가 불량한 것으로 간주됩니다.
6주차
현기증 핸디캡 목록
기간: 6주차
주요 결과는 현기증 핸디캡 목록(DHI)의 점수입니다. DHI는 매우 안정적이고 반응성이 뛰어난 도구입니다. 이 설문지는 검증되었으며 높은 테스트-재테스트 신뢰성(ICC = 0.98)을 보여줍니다. 사용 가능한 최고 점수는 100이며, 이는 자기 인식된 핸디캡의 최대 수준(0-30 "낮은 핸디캡", 30-60 "보통 핸디캡" 및 30-60 "보통 핸디캡")을 나타냅니다. +60 "심각한 장애")(32). DHI는 기능적 36점, 감정적 36점, 신체적 28점의 하위 그룹으로 분류되는 3가지 응답 수준의 25개 항목으로 구성됩니다.
6주차
삶의 질 SF36
기간: 6주차
SF-36은 참가자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되었습니다. 신체 기능(10항목), 신체 건강 문제로 인한 역할 제한(4항목), 사회적 기능(2항목), 신체 통증(2항목), 일반적인 정신 건강(5항목), 활력(4개 항목), 정서적 건강 문제로 인한 역할 제한(3개 항목), 일반적인 건강 인식(5개 항목), 보고된 건강 전환(1개 항목). 각 질문의 점수는 각 차원에 있는 질문의 가중치 합이 됩니다. 신체적(신체적 건강, 역할 신체적, 신체 통증, 전반적인 건강) 및 정신적 구성 요소 요약 점수(활력, 사회적 기능, 역할-정서적 및 정서적 웰빙)가 계산되었습니다(37). 총점의 범위는 0부터 100까지이며, 점수가 높을수록 건강 상태가 더 좋다는 것을 의미합니다. 중재 전, 중재 중, 중재 후에 평가가 수행됩니다.
6주차
NPRS
기간: 6주차
숫자 통증 평가 척도는 0-10으로 시작하는 통증 척도입니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냅니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: rabbiya noor, phd, Study Principal Investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0182

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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