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Descubrir los talentos y proyectos de vida de los adolescentes como factor clave en su satisfacción vital (GENIALADOLES)

15 de noviembre de 2024 actualizado por: María Beltrán-Ortega, Centre Besai

Datos recientes muestran un deterioro de la salud mental de los adolescentes, con un aumento de la ansiedad, la depresión, los trastornos del sueño, los trastornos alimentarios y un aumento significativo de los suicidios. El malestar psicológico puede estar relacionado con la ausencia de un proyecto de vida que proporcione motivación, satisfacción y dirección en sus vidas, y permita la formación de un sentido integrado de identidad personal, junto con una proyección de mejora de las capacidades. Una intervención dirigida a potenciar el proyecto de vida de los adolescentes podría aumentar su satisfacción vital y, secundariamente, mejorar su salud mental. El objetivo de este ensayo clínico es saber si una intervención estructurada orientada al descubrimiento y desarrollo de talentos personales puede tener un fuerte impacto positivo en la satisfacción con la vida y la salud mental de los adolescentes.

La Escala de Satisfacción con la Vida y la versión en español de la Persona Joven - Resultados Clínicos en Evaluación de Rutina se utilizarán para evaluar la satisfacción con la vida y el malestar psicológico de los participantes antes y después de la intervención. Además, se utilizará el cuestionario Geniotype para explorar y potenciar los talentos personales de los participantes.

La intervención completa comprende ocho sesiones basadas en Psicoterapia Humanista Integrativa. Incluye una sesión con Explore Your Meanings (EYME), una plataforma digital inmersiva basada en la técnica de la grilla de repertorio destinada a potenciar el éxito del trabajo terapéutico y mejorar las capacidades personales.

Los investigadores compararán la intervención completa con una intervención en la que el cuestionario Geniotipo se sustituye por un cuestionario de síntomas somáticos (sin implicaciones para los talentos del participante) para ver si el Geniotipo funciona para aumentar la satisfacción con la vida y reducir la angustia psicológica. El grupo de control será una lista de espera no activa.

Los participantes asistirán a ocho sesiones semanales de una hora de una intervención psicológica que incluye Geniotipo o un cuestionario de síntomas somáticos o permanecerán en lista de espera durante 2 meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio aborda la creciente preocupación por el deterioro de la salud mental de los adolescentes. Hay un aumento de trastornos psiquiátricos como ansiedad, depresión, trastornos del sueño y de la alimentación, así como intentos de suicidio. Al estrés de la etapa vital se suma la angustia por la falta de sentido existencial, posiblemente por la ausencia de un proyecto de vida que proporcione motivación y dirección. La psicología humanista y existencial considera que un proyecto de vida es central para el desarrollo, promoviendo el bienestar y la autorrealización.

Los procesos de identidad son esenciales para los adolescentes. La teoría de los constructos personales se centra en la identidad personal, entendida como los constructos centrales de un sistema más amplio con el que las personas comprenden y predicen eventos y generan metas personales. A través de la herramienta Explora Tus Significados (EYME), una plataforma tecnológica de realidad virtual, el objetivo es observar la evolución en la construcción de un proyecto de vida más cercano al yo ideal. Esta intervención permite a los participantes explorar su identidad dentro de su mundo personal de significados en un entorno seguro.

El concepto de geniotipo creado por Tony Estruch en 2022, resalta los talentos y fortalezas individuales, clasificando habilidades y capacidades para la orientación vocacional. Esta información ayuda a enmarcar el proyecto de vida profesional del adolescente, previniendo el fracaso escolar, la baja autoestima y problemas de salud mental. El test de geniotipo ofrece información valiosa para los adolescentes en una etapa crucial donde la sociedad exige claridad sobre su futuro profesional.

Los investigadores parten de la idea de que una intervención centrada en los proyectos de vida de los adolescentes podría mejorar su satisfacción vital y, secundariamente, su salud mental. Para lograr estos objetivos, desarrollaron un protocolo terapéutico basado en la Psicoterapia Humanista Integrativa (HIP). Este modelo utiliza una amplia gama de técnicas integradoras para ayudar a construir y desarrollar proyectos de vida, considerando la relación terapéutica y las peculiaridades individuales. El modelo ha mostrado resultados favorables en adultos con depresión y trastornos de la personalidad, y en la deprescripción de benzodiazepinas.

El principal objetivo de esta investigación es mejorar la satisfacción vital de los adolescentes mediante un protocolo basado en EYME y PIH, incorporando el concepto de geniotipo. Además, se explorarán las relaciones entre las variables evaluadas al inicio, incluyendo factores sociodemográficos con enfoque de género y edad.

PROCEDIMIENTO Reclutamiento y Matrícula: Se contactará con centros educativos públicos y privados de Cataluña para informar a las familias sobre la investigación a través del correo electrónico y del perfil de Instagram de Centre Besai. Los formularios de información y participación estarán disponibles en el sitio web del Centro Besai. Los voluntarios presentarán su solicitud a través del sitio web, se someterán a una entrevista de bienvenida y, si son elegibles, serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos.

Evaluación e intervención: psicólogos capacitados en PIH, EYME y Geniotype realizarán evaluaciones e intervenciones. Los participantes proporcionarán datos sociodemográficos y completarán las escalas SWLS y YP-CORE inicialmente y después de 8 semanas. Los grupos experimentales recibirán ocho sesiones de una hora según el protocolo, mientras que el grupo de control permanecerá en lista de espera. Después de la segunda evaluación, el grupo de control podrá unirse a una intervención grupal.

IMPACTO ESPERADO EN LOS PARTICIPANTES

No se han identificado efectos nocivos en los tratamientos psicológicos utilizados en el estudio. Sin embargo, se tomarán precauciones para evitar posibles efectos secundarios de la intervención de realidad virtual. La realidad virtual puede causar molestias leves como mareos o náuseas. Para minimizar riesgos:

Los entornos virtuales serán estables y reaccionarán únicamente a las acciones del usuario. Técnicas como la teletransportación minimizarán el movimiento y los efectos secundarios. Los participantes informarán de inmediato cualquier efecto secundario al terapeuta, quien detendrá la sesión hasta que desaparezca el malestar.

Después de cada sesión, los participantes permanecerán sentados brevemente para garantizar que cualquier malestar desaparezca. Si las molestias persisten, permanecerán sentados con el terapeuta hasta su total recuperación.

ANÁLISIS DE DATOS Los análisis descriptivos incluirán medias, desviaciones estándar, medianas, rangos intercuartílicos, frecuencias y porcentajes, evaluando la normalidad de la distribución mediante pruebas relevantes. A partir de los datos de RGT, índices cognitivos como la discrepancia actual del yo ideal, la diferenciación cognitiva, la polarización, la presencia de constructos dilemáticos y dilemas implicativos se obtendrán utilizando el software GRIDCOR 6.0.

La eficacia de la intervención se evaluará mediante ANOVA de medidas repetidas en las puntuaciones previas y posteriores al cuestionario, con la prueba de Levene para la heterogeneidad de la varianza y la corrección de Bonferroni para comparaciones múltiples. Los análisis se ajustarán según covariables como edad, sexo y condiciones sociodemográficas, y se calcularán intervalos de confianza y tamaños del efecto. Se espera que los análisis muestren una mejora significativa en la satisfacción con la vida y una reducción de la angustia psicológica en los adolescentes que participan en los grupos experimentales en comparación con el grupo de control. Los análisis exploratorios examinarán las diferencias de género y estatus migratorio, y se calcularán las correlaciones entre las variables de referencia. .

PLAN DE GESTIÓN DE DATOS La gestión de datos se ajustará a los principios FAIR: Localizable, Accesible, Interoperable y Reutilizable. Los datos se recopilarán automáticamente al inicio, después de la intervención y en el seguimiento, y se almacenarán de forma segura en la plataforma Drive del Centro Besai. Los investigadores mantendrán una estricta confidencialidad con respecto a la información personal de los participantes y se comprometerán a no hacer uso indebido ni revelarla. Los datos personales se almacenarán de forma segura en gabinetes cerrados con llave y discos duros cifrados, con acceso restringido al investigador principal. El análisis de datos utilizará bases de datos pseudoanónimas para proteger las identidades de los participantes. Todos los participantes respetarán la legislación vigente en materia de protección de datos, garantizando el cumplimiento de la Ley Orgánica 15/1999, el Real Decreto 1720/2007 y el Reglamento 2016/679.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Maria Beltrán, BS Psych
  • Número de teléfono: 0034678800836
  • Correo electrónico: centrebesai@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, España, 08007
        • Reclutamiento
        • Centre Besai
        • Contacto:
          • Maria Beltrán, BS Psych
          • Número de teléfono: 0034653053310
          • Correo electrónico: centrebesai@gmail.com
        • Sub-Investigador:
          • Guillem Feixas, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Paloma Vicens, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Mikel Marquiegui, BS Psych

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser adolescente entre 14 y 18 años (ambos incluidos) y estar escolarizado.

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico de trastorno mental en el último año.
  • Tratamiento psicológico o psiquiátrico activo al momento de la investigación o menos de 6 meses antes.
  • Ideación suicida y/o autolesión.
  • Ha experimentado recientemente acoso o intimidación (en los últimos 6 meses).
  • Consumo habitual de drogas de abuso (sustancias químicas de diversos orígenes consumidas con fines no terapéuticos).
  • Nivel insuficiente de dominio del castellano o catalán.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control de lista de espera (WLC)
Control de lista de espera
Experimental: Psicoterapia Humanista Integrativa y Exploración de Identidad (HIP+EYME)
Psicoterapia Humanista Integrativa y Exploración de la Identidad con Realidad Virtual utilizando Explora Tus Significados (EYME)
Ocho sesiones semanales de una hora basadas en HIP (que incluyen técnicas como análisis de transacciones, reconocimiento de estados del ego, análisis de guiones, carta a mi yo futuro, dentro de 10 años, psicoeducación sobre inteligencia emocional, trabajo en silla con subpersonalidades, trabajo en escenas de miedo). , trabajo imaginal con el proyecto de vida) y la exploración inmersiva de la identidad personal utilizando EYME.
Experimental: Psicoterapia Humanista Integrativa, Exploración de Identidad y Geniotipo (HIP+EYME+GENIOTYPE)
Psicoterapia Humanista Integrativa, Exploración de la Identidad con Realidad Virtual mediante Explore Your Meanings y caracterización de Geniotipo
Ocho sesiones semanales de una hora basadas en HIP (que incluyen técnicas como análisis de transacciones, reconocimiento de estados del ego, análisis de guiones, carta a mi yo futuro, dentro de 10 años, psicoeducación sobre inteligencia emocional, trabajo en silla con subpersonalidades, trabajo en escenas de miedo). , trabajo imaginal con el proyecto de vida) y la exploración inmersiva de la identidad personal utilizando EYME. Además, los participantes responderán el cuestionario Geniotipo y se trabajarán los resultados con los adolescentes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de satisfacción con la vida (SWLS)
Periodo de tiempo: SWLS se administrará al inicio y al final de la última (octava) sesión (2 meses).
El SWLS es un instrumento utilizado en investigaciones sobre calidad de vida y bienestar psicológico. Es un instrumento breve de 5 ítems que utiliza una escala Likert de 7 puntos diseñada para medir los juicios cognitivos globales de satisfacción con su vida de los individuos. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de satisfacción.
SWLS se administrará al inicio y al final de la última (octava) sesión (2 meses).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados clínicos de personas jóvenes en la evaluación de rutina (YP-CORE)
Periodo de tiempo: YP-CORE se administrará al inicio y al final de la última (octava) sesión (2 meses).
Diseñado para adolescentes de 11 a 16 años, el YP-CORE evalúa el bienestar, los problemas/síntomas, el funcionamiento general y el riesgo con 10 ítems utilizando una escala Likert de 5 puntos (0-4). Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de malestar psicológico. La adaptación española demuestra buenas propiedades psicométricas.
YP-CORE se administrará al inicio y al final de la última (octava) sesión (2 meses).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Beltrán, BS Psych, Centre Besai

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

18 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BesaiBcn01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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