- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06478472
Estudio clínico prospectivo de obrutinib en combinación con rituximab (OR) para el linfoma primario de células de la zona marginal (MZL) que falló o no fue adecuado para la terapia local
26 de julio de 2024 actualizado por: Bing, Xu, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Usamos obrutinib combinado con terapia con rituximab (OR) para evaluar la eficacia y seguridad del linfoma de células de la zona marginal recién diagnosticado.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bing Xu, PhD
- Número de teléfono: 18750918842
- Correo electrónico: xubingzhangjian@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Porcelana, 361003
- Reclutamiento
- Bing, Xu
-
Contacto:
- Bing Xu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: ≥18 años, el género no está limitado;
- Linfoma de zona marginal positivo para CD20 confirmado histopatológicamente, incluidos MALT, SMZL, NMZL;
- Indicaciones de tratamiento: impacto en la función de los órganos, desarrollo de síntomas asociados con linfoma, masas grandes, hematopenia secundaria a linfoma;
- MZL que ha progresado, ha recaído o no es adecuado para terapia local después de una terapia local previa (la terapia local incluye cirugía, radioterapia, terapia anti-Helicobacter pylori, terapia contra la hepatitis C);
- ECOG 0-2;
- Debe tener al menos una lesión medible o evaluable utilizando los Criterios de evaluación de eficacia del linfoma de Lugano 2014: es decir, PET/CT con una lesión evaluable; una lesión intraganglionar con un diámetro largo superior a 1,5 cm y un diámetro corto superior a 1,0 cm o una lesión extraganglionar con un diámetro largo > 1,0 cm, según lo evaluado por TC o RM
- Los participantes con MZL esplénico que no cumplan con los criterios anteriores de enfermedad medible radiológicamente son elegibles, siempre que la infiltración de la médula ósea del MZL se confirme histológicamente;
- La serología VHB positiva (portadores ocultos: anti-HBeAg +, HbsAg-, anti-HBsAg +/-) son elegibles para inscripción solo si tienen una prueba de ADN-VHB negativa;
- La función de los órganos principales cumple con los siguientes criterios: a) Rutina sanguínea: valor absoluto de neutrófilos ≥1,5 × 109/L, plaquetas ≥75 × 109/L, hemoglobina ≥75 g/L; si se acompaña de invasión de la médula ósea, valor absoluto de neutrófilos ≥1,0×109/L, plaquetas ≥50×109/L, hemoglobina ≥50g/L; b) Bioquímica sanguínea: bilirrubina total ≤1,5 veces el LSN, AST o ALT ≤ 2 veces el LSN; creatinina sérica ≤ 1,5 veces el LSN; amilasa sérica ≤ LSN; c) Función de coagulación: Índice Normalizado Internacional (INR) ≤ 1,5 veces el LSN. 10) Supervivencia esperada ≥ 3 meses;
- Consentimiento informado voluntario por escrito antes de la selección del ensayo.
Criterio de exclusión:
- Linfoma con afectación del SNC o transformación de alto grado;
- Pacientes VIH positivos o infección activa por el VHC (documentada mediante una prueba positiva de ARN del VHC);
- Historia de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar en los últimos 6 meses;
- Sangrado activo dentro de los 2 meses previos a la evaluación, o tomando medicamentos anticoagulantes, o en opinión del investigador, una tendencia clara al sangrado.
- Uso continuo de fármacos con inhibición moderada a grave o fuerte inducción del citocromo P450 CYP3A;
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave con hipoxemia.
- Infecciones bacterianas, fúngicas o virales activas no controladas por terapia sistémica;
- Además del carcinoma de células basales de piel curado o el cáncer de cuello uterino in situ o el cáncer de próstata temprano que no requiere terapia sistémica, o el cáncer de mama temprano que solo requiere cirugía. Otros tumores malignos en los últimos 2 años o al mismo tiempo;
- Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa, que incluye: a) insuficiencia cardíaca congestiva Clase II o superior de la New York Heart Association (NYHA), angina inestable, infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio o una arritmia que requiera tratamiento con un brazo izquierdo. fracción de eyección ventricular (FEVI) <50% en el momento de la selección; b) miocardiopatías primarias (p. ej., miocardiopatía dilatada, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía, miocardiopatía, miocardiopatía, cardiomegalia, miocardiopatía, cardiomegalia) b) Miocardiopatías primarias (p. ej., miocardiopatía dilatada, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, miocardiopatía restrictiva, indeterminada miocardiopatía); c) Antecedentes de prolongación clínicamente significativa del intervalo QTc, o intervalos QTc de >470 ms en mujeres y >450 ms en hombres en el momento de la selección; d) Sujetos con enfermedad coronaria sintomática o tratada médicamente; e) Sujetos con presión arterial alta difícil de controlar (según lo determinado por una dosis razonable y tolerable de medicamentos adecuados según la mejora del estilo de vida). (la presión arterial permanece sin controlar durante más de 1 mes a pesar de la aplicación de una dosis razonablemente tolerable y adecuada de 3 o más medicamentos antihipertensivos (incluidos los diuréticos) en función de la mejora del estilo de vida, o la presión arterial no se controla eficazmente hasta que se toman 4 o más medicamentos antihipertensivos han sido administrados);
- Sujetos con anomalías gastrointestinales clínicamente significativas que puedan interferir con la ingestión, el tránsito o la absorción del fármaco (p. ej., incapacidad para tragar, diarrea crónica, obstrucción intestinal, etc.) o gastrectomía total;
- Cirugía mayor dentro de las 6 semanas previas a la selección o cirugía menor dentro de las 2 semanas previas a la selección. Un procedimiento quirúrgico mayor es aquel en el que se utiliza anestesia general, pero la endoscopia con fines de diagnóstico no se considera un procedimiento quirúrgico mayor. Estará exenta de este criterio de exclusión la inserción de dispositivos de acceso vascular; ;
- Sujetos que consumen drogas o alcohol;
- Mujeres embarazadas, lactantes y sujetos en edad fértil que no deseen utilizar anticonceptivos;
- hipersensibilidad conocida o reacción alérgica a anticuerpos o proteínas murinos
- Cualquier deterioro mental o cognitivo que pueda limitar la comprensión, implementación y cumplimiento del formulario de consentimiento informado;
- Tratamiento previo con BTK, inhibidores de la vía BCR (p. ej., PI3K, Syk) e inhibidores de BCL-2.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: O
Orelabrutinib en combinación con rituximab
|
Fase de Inducción: Orelabrutinib + rituximab para un total de 6 ciclos de 28 días cada uno Obrutinib (O) 150 mg oral d1-28 Rituximab (R) 375 mg/m2 IV d0 Fase de mantenimiento: Orelabrutinib 150 mg por vía oral una vez al día 24 ciclos de 28 días cada uno |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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CR
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Tasa de remisión completa (según criterios de Lugano 2014)
|
Hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bing Xu, The First Aiffiliated hosptical of xiamen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
23 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
23 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
27 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma No Hodgkin
- Linfoma de células B
- Linfoma
- Linfoma, Células B, Zona Marginal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Rituximab
Otros números de identificación del estudio
- XMDYYYXYK-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .