- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06500637
TB006 para el trastorno del espectro autista
13 de abril de 2026 actualizado por: Rossignol Medical Center
Un estudio multicéntrico doble ciego controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de TB006 para mejorar los síntomas centrales en adultos con trastorno del espectro autista
Ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de 14 semanas de duración, con extensión abierta de 14 semanas al final de la fase de tratamiento doble ciego para sujetos con placebo.
Los sujetos elegibles serán asignados al azar dentro de cada sitio en una proporción de 2:1 para recibir TB006 o tratamiento con placebo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un mecanismo molecular clave implicado en el TEA es la desregulación inmune y la neuroinflamación descontrolada marcada por una mayor activación microglial.
La galectina-3 (Gal-3), una lectina que se une a galactósidos, es fundamental para la activación de la neuroinflamación que resulta en la proliferación de la microglia.7 Se ha demostrado que Gal-3 está elevada en personas con TEA.
Para inhibir la contribución de Gal-3 a la neuroinflamación, Truebinding ha desarrollado TB006, un anticuerpo monoclonal neutralizante contra Gal-3.
Nuestra hipótesis general es que TB006 mejorará significativamente los síntomas conductuales centrales y asociados del TEA y será bien tolerado sin efectos adversos significativos en adultos con TEA.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
45
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alina Espinoza
- Número de teléfono: 844-ADTF-Research
- Correo electrónico: info@autismdiscovery.org
Ubicaciones de estudio
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Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85050
- Reclutamiento
- Rossignol Medical Center
-
Investigador principal:
- Richard E Frye, M.D., PhD
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Contacto:
- Richard E Frye, M.D., PhD
- Número de teléfono: 321-259-7111
- Correo electrónico: info@autismdiscovery.org
-
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California
-
Aliso Viejo, California, Estados Unidos, 92656
- Reclutamiento
- Rossignol Medical Center
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Contacto:
- Desiree Chandler, PA
- Número de teléfono: 321-259-7111
- Correo electrónico: info@autismdiscovery.org
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trastorno del espectro autista según lo define a continuación ADOS o ADI-R.
- Entre 18 y 35 años al inicio del estudio.
- Inglés incluido en los idiomas en los que se cría al individuo.
- Gravedad del autismo moderada o superior (≥4) según la escala de gravedad de impresión clínica global de 7 ítems.
- Capacidad para mantener constantes todos los tratamientos complementarios, dietéticos, tradicionales y conductuales en curso durante el período de estudio.
- Tratamientos complementarios, dietéticos, tradicionales y conductuales sin cambios durante los dos meses anteriores al ingreso al estudio.
- En hombres y mujeres en edad fértil, se deben utilizar dos métodos anticonceptivos a menos que no sean sexualmente activos.
- Un cuidador que acompañará al paciente a todos los procedimientos y tendrá contacto adecuado con el participante para completar los cuestionarios del cuidador.
Criterio de exclusión:
- Polimorfismo de un solo nucleótido LGALS3 rs4644 con dos copias del alelo de tipo variante.
- Historial de reacciones a la infusión del producto de inmunoglobulina.
- Comportamiento violento o autoabusivo significativo o evidencia de ideación, plan o comportamiento suicida.
- Gravemente afectado según lo definido por la puntuación estándar de gravedad CGI = 7 (extremadamente enfermo).
- Prematuridad grave (<34 semanas de gestación) según lo determine el historial médico.
- Trastornos gastroesofágicos no controlados actuales.
- Actual o antecedentes de enfermedad hepática o renal según lo determinado por el historial médico y los laboratorios de seguridad (consulte el Plan de monitoreo de valores de laboratorio para conocer valores de laboratorio específicos).
- Síndromes genéticos.
- Malformaciones cerebrales congénitas.
- Diagnóstico de epilepsia activa (el diagnóstico de epilepsia se define como antecedentes de dos o más convulsiones no provocadas; el paciente con antecedentes de epilepsia que no ha recibido medicamentos sin convulsiones durante más de dos años no califica como epilepsia activa).
- Cualquier condición médica que el IP determine podría poner en peligro la seguridad del sujeto del estudio o comprometer la integridad de los datos.
- Reacción negativa significativa (es decir, desmayos, vómitos, etc.) debido a una extracción de sangre previa.
- Fallo de crecimiento o <5 percentil del índice de masa corporal o peso en el momento de la evaluación.
- Tratamiento simultáneo con fármaco que interactuaría significativamente con el producto en investigación.
- Alergia o sensibilidad a los ingredientes del producto en investigación o al placebo.
- Evaluación con NIH Toolbox o BOSCC dentro de los 3 meses posteriores al ingreso al estudio.
- Evaluación planificada con NIH Toolbox o BOSCC durante el estudio.
- El embarazo
- Diagnóstico actual del DSM-5 que requiere farmacoterapia alternativa, por ejemplo, depresión mayor, trastorno bipolar, un trastorno psicótico (basado en una evaluación clínica asistida por el Inventario de síntomas de niños y adolescentes).
- Negarse a cumplir con el uso de métodos anticonceptivos si es sexualmente activa.
- Signos vitales anormales (presión arterial sistólica > 180 mmHg o < 90 mmHg; frecuencia cardíaca > 120 latidos por minuto o < 55 latidos por minuto; temperatura > 101,0o F; saturación de oxígeno < 90%)
- QTc prolongado (definido como > 450 ms para hombres y > 470 ms para mujeres) o cualquier anomalía que el investigador considere preocupante.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TB006
TB006 es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) (S228P) que es altamente específico y tiene una alta afinidad por la galectina-3 humana (hGal-3).
Las galectinas son un grupo ubicuo de proteínas que se encuentran en una variedad de células, tejidos y espacios extravasculares, y participan en numerosos procesos y funciones metabólicas.
Las galectinas se unen preferentemente a derivados de β-galactósido y pueden entrecruzar glicoproteínas de superficie uniendo residuos de galactosa.
La proteína Gal-3 juega un papel importante en diferentes afecciones patógenas, incluidos los trastornos neurodegenerativos y neuroinflamatorios.
Se ha descubierto que los niveles séricos de Gal-3 están elevados en los casos de TEA.
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TB006 es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) (S228P) que es altamente específico y tiene una alta afinidad por la galectina-3 humana (hGal-3).
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Comparador de placebos: Placebo
Solución intravenosa idéntica sin producto TB006
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TB006 es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) (S228P) que es altamente específico y tiene una alta afinidad por la galectina-3 humana (hGal-3).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntajes de calificación de autismo infantil (CARS)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8 y Semana 14
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El CARS es una medida de la gravedad del autismo realizada por un médico.
Una puntuación más baja es mejor.
Las puntuaciones oscilan entre 15 y 60.
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Línea de base, Semana 8 y Semana 14
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Caja de herramientas de los NIH
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
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NIH ToolBox es un conjunto de evaluaciones breves para evaluaciones del desarrollo neurológico.
La dirección de la puntuación depende de la subprueba individual.
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Línea de base y semana 14
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Escala de Impresión Clínica Global (CGI)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8 y Semana 14
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El CGI mide la gravedad y el cambio general de la enfermedad.
Lo completa un médico.
Las puntuaciones varían del 1 al 7. Una puntuación más baja es mejor
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Línea de base, Semana 8 y Semana 14
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Escala de capacidad de respuesta social (SRS)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
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El SRS es un informe del cuidador sobre los síntomas del autismo. Una puntuación más baja es mejor. Las puntuaciones oscilan entre 30 y 90 (puntuaciones T).
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Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
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Lista de verificación de conductas aberrantes (ABC)
Periodo de tiempo: Proyección, Semanas 4, 8, 12 y 14
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El ABC es un cuestionario de 58 ítems que consta de cinco subescalas: hiperactividad, irritabilidad, retraimiento social, comportamiento estereotipado y habla inapropiada en niños con discapacidades del desarrollo.
Una puntuación más alta indica conductas aberrantes más frecuentes.
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Proyección, Semanas 4, 8, 12 y 14
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Principales preocupaciones de los padres
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
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El padre nombra 2 síntomas más problemáticos.
Las respuestas se documentan en un formato estandarizado que documenta la frecuencia, la intensidad y el impacto del comportamiento.
La gravedad general se clasifica mediante una escala de tipo CGI.
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Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
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Escala de impresiones clínicas de la Universidad Estatal de Ohio
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
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una calificación clínica de la gravedad y la mejora de 10 dominios del autismo: interacción social, comportamiento aberrante/anormal, comportamiento repetitivo/ritualista, comunicación verbal, comunicación no verbal, hiperactividad/falta de atención, ansiedad/miedos, sensibilidades sensoriales, intereses restringidos/estrechos, autismo .
La gravedad se medirá al inicio del estudio.
Cada ítem se califica de 1 (Normal) a 7 (Entre los más graves) con un rango de puntuación bruta de 10 a 70.
Se informará la puntuación bruta.
Las puntuaciones más altas indican un deterioro más grave.
En los siguientes momentos, se medirá la mejora.
Cada ítem se califica de 1 (Muy mejorado) a 7 (Mucho peor) con un rango de puntuación bruta de 10 a 70.
Se informará la puntuación bruta.
Las puntuaciones más altas indican un deterioro más grave.
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Línea de base y semana 14
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Escala de conducta adaptativa de Vineland
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8 y Semana 14
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Una escala para evaluar el comportamiento adaptativo en niños con discapacidades del desarrollo/intelectuales.
Esta es una medida de 135 ítems informada por los padres con calificaciones en los siguientes dominios: comunicación, habilidades de la vida diaria y socialización.
La frecuencia de cada ítem se escala de 0 (Nunca) a 2 (Usualmente).
Para cada dominio hay 45 ítems con una puntuación máxima de 90.
El cambio en cada dominio se medirá mediante el cambio en la puntuación estándar.
Las puntuaciones estándar se calculan a partir de las puntuaciones brutas y se basan en las normas de edad.
Una puntuación estándar más alta en cualquier dominio indica un mayor nivel de comportamiento adaptativo en ese dominio.
Las puntuaciones estándar de dominio se utilizarán para obtener una puntuación compuesta estándar.
El cambio en el comportamiento adaptativo se medirá mediante el cambio en la puntuación estándar.
Una puntuación compuesta más alta indica una mayor capacidad de comportamiento adaptativo general.
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Línea de base, Semana 8 y Semana 14
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles de galectina-3
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
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Los niveles de Gal-3 generalmente son indicativos de una mayor oligomerización e inflamación.
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Línea de base y semana 14
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Richard E Frye, M.D., Ph.D, Rossignol Medical Center
- Investigador principal: Daniel A Rossignol, MD, Rossignol Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rodriguez JI, Kern JK. Evidence of microglial activation in autism and its possible role in brain underconnectivity. Neuron Glia Biol. 2011 May;7(2-4):205-13. doi: 10.1017/S1740925X12000142. Epub 2012 Jul 6.
- Garcia-Revilla J, Boza-Serrano A, Espinosa-Oliva AM, Soto MS, Deierborg T, Ruiz R, de Pablos RM, Burguillos MA, Venero JL. Galectin-3, a rising star in modulating microglia activation under conditions of neurodegeneration. Cell Death Dis. 2022 Jul 20;13(7):628. doi: 10.1038/s41419-022-05058-3.
- Wang X, Zhang S, Lin F, Chu W, Yue S. Elevated Galectin-3 Levels in the Serum of Patients With Alzheimer's Disease. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 2015 Dec;30(8):729-32. doi: 10.1177/1533317513495107. Epub 2013 Jul 2.
- Artik A, Kocaman O, Kara H, Tuncer SC. Galectin-3 levels in school aged children with autism spectrum disorder. Int J Dev Disabil. 2022 Dec 1;69(5):757-761. doi: 10.1080/20473869.2022.2150035. eCollection 2023.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TB-RMC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .