Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

TB006 para el trastorno del espectro autista

13 de abril de 2026 actualizado por: Rossignol Medical Center

Un estudio multicéntrico doble ciego controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de TB006 para mejorar los síntomas centrales en adultos con trastorno del espectro autista

Ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de 14 semanas de duración, con extensión abierta de 14 semanas al final de la fase de tratamiento doble ciego para sujetos con placebo. Los sujetos elegibles serán asignados al azar dentro de cada sitio en una proporción de 2:1 para recibir TB006 o tratamiento con placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un mecanismo molecular clave implicado en el TEA es la desregulación inmune y la neuroinflamación descontrolada marcada por una mayor activación microglial. La galectina-3 (Gal-3), una lectina que se une a galactósidos, es fundamental para la activación de la neuroinflamación que resulta en la proliferación de la microglia.7 Se ha demostrado que Gal-3 está elevada en personas con TEA. Para inhibir la contribución de Gal-3 a la neuroinflamación, Truebinding ha desarrollado TB006, un anticuerpo monoclonal neutralizante contra Gal-3. Nuestra hipótesis general es que TB006 mejorará significativamente los síntomas conductuales centrales y asociados del TEA y será bien tolerado sin efectos adversos significativos en adultos con TEA.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85050
        • Reclutamiento
        • Rossignol Medical Center
        • Investigador principal:
          • Richard E Frye, M.D., PhD
        • Contacto:
    • California
      • Aliso Viejo, California, Estados Unidos, 92656
        • Reclutamiento
        • Rossignol Medical Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Trastorno del espectro autista según lo define a continuación ADOS o ADI-R.
  2. Entre 18 y 35 años al inicio del estudio.
  3. Inglés incluido en los idiomas en los que se cría al individuo.
  4. Gravedad del autismo moderada o superior (≥4) según la escala de gravedad de impresión clínica global de 7 ítems.
  5. Capacidad para mantener constantes todos los tratamientos complementarios, dietéticos, tradicionales y conductuales en curso durante el período de estudio.
  6. Tratamientos complementarios, dietéticos, tradicionales y conductuales sin cambios durante los dos meses anteriores al ingreso al estudio.
  7. En hombres y mujeres en edad fértil, se deben utilizar dos métodos anticonceptivos a menos que no sean sexualmente activos.
  8. Un cuidador que acompañará al paciente a todos los procedimientos y tendrá contacto adecuado con el participante para completar los cuestionarios del cuidador.

Criterio de exclusión:

  1. Polimorfismo de un solo nucleótido LGALS3 rs4644 con dos copias del alelo de tipo variante.
  2. Historial de reacciones a la infusión del producto de inmunoglobulina.
  3. Comportamiento violento o autoabusivo significativo o evidencia de ideación, plan o comportamiento suicida.
  4. Gravemente afectado según lo definido por la puntuación estándar de gravedad CGI = 7 (extremadamente enfermo).
  5. Prematuridad grave (<34 semanas de gestación) según lo determine el historial médico.
  6. Trastornos gastroesofágicos no controlados actuales.
  7. Actual o antecedentes de enfermedad hepática o renal según lo determinado por el historial médico y los laboratorios de seguridad (consulte el Plan de monitoreo de valores de laboratorio para conocer valores de laboratorio específicos).
  8. Síndromes genéticos.
  9. Malformaciones cerebrales congénitas.
  10. Diagnóstico de epilepsia activa (el diagnóstico de epilepsia se define como antecedentes de dos o más convulsiones no provocadas; el paciente con antecedentes de epilepsia que no ha recibido medicamentos sin convulsiones durante más de dos años no califica como epilepsia activa).
  11. Cualquier condición médica que el IP determine podría poner en peligro la seguridad del sujeto del estudio o comprometer la integridad de los datos.
  12. Reacción negativa significativa (es decir, desmayos, vómitos, etc.) debido a una extracción de sangre previa.
  13. Fallo de crecimiento o <5 percentil del índice de masa corporal o peso en el momento de la evaluación.
  14. Tratamiento simultáneo con fármaco que interactuaría significativamente con el producto en investigación.
  15. Alergia o sensibilidad a los ingredientes del producto en investigación o al placebo.
  16. Evaluación con NIH Toolbox o BOSCC dentro de los 3 meses posteriores al ingreso al estudio.
  17. Evaluación planificada con NIH Toolbox o BOSCC durante el estudio.
  18. El embarazo
  19. Diagnóstico actual del DSM-5 que requiere farmacoterapia alternativa, por ejemplo, depresión mayor, trastorno bipolar, un trastorno psicótico (basado en una evaluación clínica asistida por el Inventario de síntomas de niños y adolescentes).
  20. Negarse a cumplir con el uso de métodos anticonceptivos si es sexualmente activa.
  21. Signos vitales anormales (presión arterial sistólica > 180 mmHg o < 90 mmHg; frecuencia cardíaca > 120 latidos por minuto o < 55 latidos por minuto; temperatura > 101,0o F; saturación de oxígeno < 90%)
  22. QTc prolongado (definido como > 450 ms para hombres y > 470 ms para mujeres) o cualquier anomalía que el investigador considere preocupante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TB006
TB006 es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) (S228P) que es altamente específico y tiene una alta afinidad por la galectina-3 humana (hGal-3). Las galectinas son un grupo ubicuo de proteínas que se encuentran en una variedad de células, tejidos y espacios extravasculares, y participan en numerosos procesos y funciones metabólicas. Las galectinas se unen preferentemente a derivados de β-galactósido y pueden entrecruzar glicoproteínas de superficie uniendo residuos de galactosa. La proteína Gal-3 juega un papel importante en diferentes afecciones patógenas, incluidos los trastornos neurodegenerativos y neuroinflamatorios. Se ha descubierto que los niveles séricos de Gal-3 están elevados en los casos de TEA.
TB006 es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) (S228P) que es altamente específico y tiene una alta afinidad por la galectina-3 humana (hGal-3).
Comparador de placebos: Placebo
Solución intravenosa idéntica sin producto TB006
TB006 es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo inmunoglobulina G4 (IgG4) (S228P) que es altamente específico y tiene una alta afinidad por la galectina-3 humana (hGal-3).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntajes de calificación de autismo infantil (CARS)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8 y Semana 14
El CARS es una medida de la gravedad del autismo realizada por un médico. Una puntuación más baja es mejor. Las puntuaciones oscilan entre 15 y 60.
Línea de base, Semana 8 y Semana 14

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caja de herramientas de los NIH
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
NIH ToolBox es un conjunto de evaluaciones breves para evaluaciones del desarrollo neurológico. La dirección de la puntuación depende de la subprueba individual.
Línea de base y semana 14
Escala de Impresión Clínica Global (CGI)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8 y Semana 14
El CGI mide la gravedad y el cambio general de la enfermedad. Lo completa un médico. Las puntuaciones varían del 1 al 7. Una puntuación más baja es mejor
Línea de base, Semana 8 y Semana 14
Escala de capacidad de respuesta social (SRS)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
El SRS es un informe del cuidador sobre los síntomas del autismo. Una puntuación más baja es mejor. Las puntuaciones oscilan entre 30 y 90 (puntuaciones T).
Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
Lista de verificación de conductas aberrantes (ABC)
Periodo de tiempo: Proyección, Semanas 4, 8, 12 y 14
El ABC es un cuestionario de 58 ítems que consta de cinco subescalas: hiperactividad, irritabilidad, retraimiento social, comportamiento estereotipado y habla inapropiada en niños con discapacidades del desarrollo. Una puntuación más alta indica conductas aberrantes más frecuentes.
Proyección, Semanas 4, 8, 12 y 14
Principales preocupaciones de los padres
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
El padre nombra 2 síntomas más problemáticos. Las respuestas se documentan en un formato estandarizado que documenta la frecuencia, la intensidad y el impacto del comportamiento. La gravedad general se clasifica mediante una escala de tipo CGI.
Línea de base, Semana 8, Semana 12 y Semana 14
Escala de impresiones clínicas de la Universidad Estatal de Ohio
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
una calificación clínica de la gravedad y la mejora de 10 dominios del autismo: interacción social, comportamiento aberrante/anormal, comportamiento repetitivo/ritualista, comunicación verbal, comunicación no verbal, hiperactividad/falta de atención, ansiedad/miedos, sensibilidades sensoriales, intereses restringidos/estrechos, autismo . La gravedad se medirá al inicio del estudio. Cada ítem se califica de 1 (Normal) a 7 (Entre los más graves) con un rango de puntuación bruta de 10 a 70. Se informará la puntuación bruta. Las puntuaciones más altas indican un deterioro más grave. En los siguientes momentos, se medirá la mejora. Cada ítem se califica de 1 (Muy mejorado) a 7 (Mucho peor) con un rango de puntuación bruta de 10 a 70. Se informará la puntuación bruta. Las puntuaciones más altas indican un deterioro más grave.
Línea de base y semana 14
Escala de conducta adaptativa de Vineland
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8 y Semana 14
Una escala para evaluar el comportamiento adaptativo en niños con discapacidades del desarrollo/intelectuales. Esta es una medida de 135 ítems informada por los padres con calificaciones en los siguientes dominios: comunicación, habilidades de la vida diaria y socialización. La frecuencia de cada ítem se escala de 0 (Nunca) a 2 (Usualmente). Para cada dominio hay 45 ítems con una puntuación máxima de 90. El cambio en cada dominio se medirá mediante el cambio en la puntuación estándar. Las puntuaciones estándar se calculan a partir de las puntuaciones brutas y se basan en las normas de edad. Una puntuación estándar más alta en cualquier dominio indica un mayor nivel de comportamiento adaptativo en ese dominio. Las puntuaciones estándar de dominio se utilizarán para obtener una puntuación compuesta estándar. El cambio en el comportamiento adaptativo se medirá mediante el cambio en la puntuación estándar. Una puntuación compuesta más alta indica una mayor capacidad de comportamiento adaptativo general.
Línea de base, Semana 8 y Semana 14

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de galectina-3
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 14
Los niveles de Gal-3 generalmente son indicativos de una mayor oligomerización e inflamación.
Línea de base y semana 14

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Richard E Frye, M.D., Ph.D, Rossignol Medical Center
  • Investigador principal: Daniel A Rossignol, MD, Rossignol Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TB-RMC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir