- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06501573
Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SGB-9768 en voluntarios sanos
3 de septiembre de 2026 actualizado por: Suzhou Sanegene Bio Inc.
Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SGB-9768 administrado por vía subcutánea en voluntarios sanos
Este estudio es un estudio de dosis única ascendente, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de SGB-9768 en voluntarios sanos.
El propósito es evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SGB-9768 administrado por vía subcutánea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Es un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente de SGB-9768.
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de SGB-9768 cuando se administra por vía subcutánea como dosis única a voluntarios sanos.
El objetivo secundario es caracterizar la farmacocinética y farmacodinamia de SGB-9768 administrado por vía subcutánea en voluntarios sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana
- Huashan hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyen sujetos masculinos y femeninos de 18 a 55 años al momento del consentimiento informado.
- Índice de masa corporal entre 18 y 28 kg/m2 en el momento del cribado, inclusive, un peso en el momento del cribado de al menos 45 kg para las mujeres y 50 kg para los hombres.
- El examen físico, los signos vitales, el electrocardiograma de 12 derivaciones y las pruebas de laboratorio serán normales o levemente anormales, pero no clínicamente significativos según el criterio del investigador.
- Las mujeres en edad fértil que no tengan exclusivamente relaciones del mismo sexo y los hombres con parejas en edad fértil deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado desde la firma del consentimiento informado hasta 12 semanas después de la finalización de la visita de seguimiento.
- Estar dispuesto a cumplir con el cronograma de visitas requerido por el protocolo y los requisitos de visita y proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Un historial o una afección quirúrgica o médica actual que, en opinión del investigador, puede poner al sujeto en riesgo significativo (según el criterio del investigador) o interferir con la participación del sujeto en el estudio clínico.
- Historia o evidencia de tuberculosis.
- Historia de infecciones recurrentes o crónicas.
- Sujetos con antecedentes de infección meningocócica o sujetos expuestos a Neisseria meningitidis.
- Historia de asplenia o esplenectomía.
- Historia de anomalías en el complemento o deficiencia hereditaria del complemento.
- Recibió un agente en investigación dentro de los 30 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del fármaco del estudio o de estar en otro estudio clínico.
- Historial o evidencia clínica de abuso de drogas dentro de los 12 meses anteriores a la prueba de detección o prueba positiva de drogas de abuso.
- Usó medicamentos recetados o de venta libre dentro de los 14 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del fármaco del estudio, a menos que el investigador determine que no es clínicamente relevante.
- Cualquier condición que, en opinión del Investigador, haría que el sujeto no fuera apto para la inscripción o podría interferir con la participación del sujeto o su finalización en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
volumen calculado con placebo para que coincida con el tratamiento activo mediante inyección sc
|
solución salina normal estéril (NaCl al 0,9%) para inyección sc
|
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Experimental: SGB-9768
una dosis única de SGB-9768 mediante inyección subcutánea (sc)
|
SGB-9768 para inyección sc
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguridad y tolerabilidad de SGB-9768.
Periodo de tiempo: 169 días
|
Número de participantes con eventos adversos (EA) y/o eventos adversos graves (EAG)
|
169 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Farmacocinética-Cmax
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
|
48 horas
|
|
Farmacocinética-Tmax
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Hora en la que se produce la concentración plasmática máxima (Cmax)
|
48 horas
|
|
Farmacocinética-AUClast
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde la dosificación (tiempo cero) hasta el momento de la última concentración medida
|
48 horas
|
|
Farmacocinética-AUCinf
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde cero extrapolada al infinito (AUCinf)
|
48 horas
|
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Farmacocinética-t1/2
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Vida media de eliminación terminal (t1/2)
|
48 horas
|
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Farmacocinética-CL/F
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Aclaramiento total del cuerpo
|
48 horas
|
|
Farmacocinética-Vz/F
Periodo de tiempo: 48 horas
|
Volumen de Distribución (Vz/F)
|
48 horas
|
|
Farmacodinamia-C3
Periodo de tiempo: 169 días
|
Cambio desde el inicio en el Complemento 3 (C3)
|
169 días
|
|
Actividad farmacodinámica-complemento
Periodo de tiempo: 169 días
|
Cambio desde el inicio en la actividad complementaria
|
169 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jing Zhang, PhD, Huashan hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
7 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
7 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SGB-9768-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .