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Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SGB-9768 en voluntarios sanos

3 de septiembre de 2026 actualizado por: Suzhou Sanegene Bio Inc.

Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SGB-9768 administrado por vía subcutánea en voluntarios sanos

Este estudio es un estudio de dosis única ascendente, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de SGB-9768 en voluntarios sanos. El propósito es evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SGB-9768 administrado por vía subcutánea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Es un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente de SGB-9768. El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de SGB-9768 cuando se administra por vía subcutánea como dosis única a voluntarios sanos. El objetivo secundario es caracterizar la farmacocinética y farmacodinamia de SGB-9768 administrado por vía subcutánea en voluntarios sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Huashan hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyen sujetos masculinos y femeninos de 18 a 55 años al momento del consentimiento informado.
  • Índice de masa corporal entre 18 y 28 kg/m2 en el momento del cribado, inclusive, un peso en el momento del cribado de al menos 45 kg para las mujeres y 50 kg para los hombres.
  • El examen físico, los signos vitales, el electrocardiograma de 12 derivaciones y las pruebas de laboratorio serán normales o levemente anormales, pero no clínicamente significativos según el criterio del investigador.
  • Las mujeres en edad fértil que no tengan exclusivamente relaciones del mismo sexo y los hombres con parejas en edad fértil deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado desde la firma del consentimiento informado hasta 12 semanas después de la finalización de la visita de seguimiento.
  • Estar dispuesto a cumplir con el cronograma de visitas requerido por el protocolo y los requisitos de visita y proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Un historial o una afección quirúrgica o médica actual que, en opinión del investigador, puede poner al sujeto en riesgo significativo (según el criterio del investigador) o interferir con la participación del sujeto en el estudio clínico.
  • Historia o evidencia de tuberculosis.
  • Historia de infecciones recurrentes o crónicas.
  • Sujetos con antecedentes de infección meningocócica o sujetos expuestos a Neisseria meningitidis.
  • Historia de asplenia o esplenectomía.
  • Historia de anomalías en el complemento o deficiencia hereditaria del complemento.
  • Recibió un agente en investigación dentro de los 30 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del fármaco del estudio o de estar en otro estudio clínico.
  • Historial o evidencia clínica de abuso de drogas dentro de los 12 meses anteriores a la prueba de detección o prueba positiva de drogas de abuso.
  • Usó medicamentos recetados o de venta libre dentro de los 14 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del fármaco del estudio, a menos que el investigador determine que no es clínicamente relevante.
  • Cualquier condición que, en opinión del Investigador, haría que el sujeto no fuera apto para la inscripción o podría interferir con la participación del sujeto o su finalización en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
volumen calculado con placebo para que coincida con el tratamiento activo mediante inyección sc
solución salina normal estéril (NaCl al 0,9%) para inyección sc
Experimental: SGB-9768
una dosis única de SGB-9768 mediante inyección subcutánea (sc)
SGB-9768 para inyección sc

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y tolerabilidad de SGB-9768.
Periodo de tiempo: 169 días
Número de participantes con eventos adversos (EA) y/o eventos adversos graves (EAG)
169 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética-Cmax
Periodo de tiempo: 48 horas
Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
48 horas
Farmacocinética-Tmax
Periodo de tiempo: 48 horas
Hora en la que se produce la concentración plasmática máxima (Cmax)
48 horas
Farmacocinética-AUClast
Periodo de tiempo: 48 horas
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde la dosificación (tiempo cero) hasta el momento de la última concentración medida
48 horas
Farmacocinética-AUCinf
Periodo de tiempo: 48 horas
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde cero extrapolada al infinito (AUCinf)
48 horas
Farmacocinética-t1/2
Periodo de tiempo: 48 horas
Vida media de eliminación terminal (t1/2)
48 horas
Farmacocinética-CL/F
Periodo de tiempo: 48 horas
Aclaramiento total del cuerpo
48 horas
Farmacocinética-Vz/F
Periodo de tiempo: 48 horas
Volumen de Distribución (Vz/F)
48 horas
Farmacodinamia-C3
Periodo de tiempo: 169 días
Cambio desde el inicio en el Complemento 3 (C3)
169 días
Actividad farmacodinámica-complemento
Periodo de tiempo: 169 días
Cambio desde el inicio en la actividad complementaria
169 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jing Zhang, PhD, Huashan hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

7 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

7 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SGB-9768-002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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