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Entrenamiento cognitivo adaptativo sobre la función cognitiva en pacientes ancianos con hipertensión en la comunidad

5 de diciembre de 2025 actualizado por: Wuxiang Xie, Peking University

Los efectos del entrenamiento cognitivo en adultos mayores que viven en la comunidad con alto riesgo de demencia y con hipertensión (CONTENT-Hypertension): un ensayo aleatorizado controlado con placebo

Objetivo Un creciente conjunto de pruebas respalda la hipertensión como un factor de riesgo de deterioro cognitivo. La hipertensión se asocia significativamente con un deterioro cognitivo acelerado, una función cognitiva más deficiente y un deterioro cognitivo leve y demencia. El entrenamiento cognitivo es una intervención eficaz para mejorar la función cognitiva. Sin embargo, el entrenamiento cognitivo actual no considera completamente las diferentes áreas y grados de deterioro de la función cognitiva de los adultos mayores. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto del entrenamiento cognitivo adaptativo sobre la función cognitiva de adultos mayores con hipertensión en la comunidad.

Participantes De 60 años o más, el diagnóstico de hipertensión y la evaluación de la función cognitiva no mostraron demencia.

Diseño El estudio fue diseñado como un ensayo controlado aleatorio doble ciego. Se incluyeron 120 participantes con hipertensión sin demencia de 60 años o más en Shijingshan, Beijing. Los participantes serán asignados aleatoriamente a entrenamiento cognitivo adaptativo (grupo de intervención) y entrenamiento cognitivo con placebo (grupo de control) en una proporción de 1:1. Ambas capacitaciones se impartirán mediante el uso de PAD con la misma apariencia. Las intervenciones tendrán una duración de 6 meses y un seguimiento de hasta 12 meses, y ambos grupos serán seguidos en los mismos cronogramas para todas las mediciones de resultados. El resultado primario son los cambios en las puntuaciones de MoCA desde el inicio hasta el final de la intervención de 6 meses.

El ensayo actual ha sido revisado por el Comité de Ética del Hospital de Cirugía Plástica, la Academia China de Ciencias Médicas y el Colegio Médico de la Unión de Pekín (número de aprobación: 2024-162).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shijingshan
      • Beijing, Shijingshan, Porcelana, 100144
        • Xihuangcun Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ① con un diagnóstico claro de hipertensión (según los criterios ICD-10 o DSM-Ⅳ), rango de presión arterial sistólica de 130-160 MMHG, manteniendo la estrategia original de tratamiento de la hipertensión; ② edad ≥60 años; ③ alfabetizado y capaz de utilizar hábilmente un teléfono inteligente o una tableta, con una puntuación de riesgo de demencia CAIDE >9, pero sin un diagnóstico de demencia (criterios de diagnóstico de demencia CIE-10 o DSM-Ⅳ); ④ haber vivido en la comunidad objetivo durante al menos 6 meses y continuar viviendo en la comunidad original durante los próximos 12 meses.

Criterio de exclusión:

  • Un evento cardiovascular (hospitalización por angina, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) o cirugía en los 12 meses anteriores; Abuso de alcohol o drogas en los últimos 12 meses; Las familias, personas importantes de los participantes en el estudio tienen preocupaciones; Vivir en el mismo hogar que un participante asignado al azar; Afasia grave, discapacidad física o cualquier otro factor que pueda impedir la realización de pruebas neuropsicológicas; Uso de medicamentos que pueden afectar la cognición, incluidos sedantes, ansiolíticos, hipnóticos, nootrópicos y fármacos colinérgicos; Negarse o no recibir entrenamiento cognitivo; Actualmente participa en otro ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento cognitivo adaptativo
La intervención duró 12 semanas. Los participantes recibirán 30 minutos de capacitación por día, al menos cinco días por semana. En cada tarea, una vez una alta precisión (p. Ej. > 80%) se logra, la tarea se actualiza automáticamente al siguiente nivel de dificultad.
La intervención fue entrenamiento cognitivo adaptativo, multidominio y computarizado. Las áreas de entrenamiento incluyen velocidad de procesamiento, atención, percepción, memoria a largo plazo, memoria de trabajo, computación, control ejecutivo, razonamiento y resolución de problemas. Integrado en la aplicación de entrenamiento cognitivo adaptativo hay un algoritmo adaptativo que ayudará a proporcionar a cada participante una tarea de entrenamiento cognitivo en el nivel adecuado de dificultad según su perfil y rendimiento en tiempo real.
Comparador activo: entrenamiento cognitivo placebo
La intervención duró 12 semanas. Los participantes recibirán 30 minutos de capacitación por día, al menos cinco días por semana. Las tareas se establecerán en un nivel fijo de dificultad.
Recibieron tareas de entrenamiento cognitivo de dificultad fija.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación cognitiva de Montreal (MOCA)
Periodo de tiempo: base; "Post-intervención, 12 semanas"
MOCA se ha utilizado ampliamente en la evaluación de la función cognitiva de las personas de mediana edad y las personas mayores en China, incluida la función ejecutiva, la memoria, la orientación, el cálculo, el pensamiento conceptual, la percepción visual, el lenguaje, la atención y la atención. Las puntuaciones de la escala MOCA variaron de 0 a 30, y cuanto más bajo es la puntuación, peor es la función cognitiva.
base; "Post-intervención, 12 semanas"

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación cognitiva de Montreal (MOCA)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
Descripción: MOCA se ha utilizado ampliamente en la evaluación de la función cognitiva de las personas de mediana edad y las personas mayores en China, incluida la función ejecutiva, la memoria, la orientación, el cálculo, el pensamiento conceptual, la percepción visual, el lenguaje, la atención y la atención. Las puntuaciones de la escala MOCA variaron de 0 a 30, y cuanto más bajo es la puntuación, peor es la función cognitiva.
base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
La prueba de fabricación de senderos (TMT)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
El TMT evalúa la velocidad de procesamiento cognitivo y la función ejecutiva. El TMT consta de dos partes, A y B, y es una de las herramientas de evaluación neuropsicológica más utilizadas. El TMT-A requiere que el sujeto conecte números dispuestos desordenados de 1 a 25 en orden. Los investigadores utilizaron una versión modificada que incluía números en figuras cuadradas y circulares y requirió que los participantes alternaron las dos figuras al conectar los números en orden. El índice de puntaje fue el tiempo dedicado a TMT-A y TMT-B y la cantidad de interferencia (tiempo dedicado a TMT-B-tiempo dedicado a TMT-A).
base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
La prueba de sustitución del símbolo del dígito (DSST)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; después de la intervención, 12 semanas; 24 semanas de seguimiento
DSST tiene 1-9 números y símbolos correspondientes. Los sujetos debían completar correctamente los símbolos bajo los números de acuerdo con la relación correspondiente entre números y símbolos en el contenido de los 90. Se calculó un punto para cada uno completado en 90 segundos, y cuanto mayor sea la puntuación, mejor será la función cognitiva.
base; 6 intervención de semana; después de la intervención, 12 semanas; 24 semanas de seguimiento
La prueba de aprendizaje verbal auditivo de la OMS (AVLT)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
AVLT consistió en 15 palabras, que se leyeron en voz alta a una velocidad de una palabra en 2 segundos mientras el sujeto escuchaba. Después de leer en voz alta, se pidió a los sujetos que recordaran las palabras tanto como sea posible durante 90 segundos, y el retiro no tenía que estar en el orden de lectura en voz alta. Durante el proceso de recuperación, el examinador registró las palabras correctas y su número, las palabras insertadas y repetidas. La lectura anterior y el retiro inmediato se repitieron 5 veces. La puntuación total de la retirada de AVLT de 1 a 5 pases fue la puntuación total del retiro inmediato. El retiro retrasado y el retiro de Cue también se realizaron, y se realizó el retiro de exclusión del distractor.
base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
La prueba de nombres de Boston (BNT)
Periodo de tiempo: base; 6 intervetión de la semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
Había 30 imágenes en el BNT, y los sujetos debían nombrar las imágenes, cada una de las cuales se calificó en una escala de 0-2. Se dieron dos puntos para la corrección completa, un punto para errores semánticos y cero puntos para otras situaciones. La suma de las puntuaciones de todos los objetos da una puntuación total, con una puntuación máxima de 60.
base; 6 intervetión de la semana; "Post-intervención, 12 semanas"; 24 semanas de seguimiento
Escala de depresión geriátrica (GDS)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"
Descripción: GDS describe los síntomas depresivos del participante en la semana pasada en una escala de 0 a 15, con puntajes más altos que indican síntomas depresivos más graves.
base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"
Trastorno de ansiedad generalizada-7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"
GAD-7 evalúa la ansiedad de los participantes en las últimas dos semanas, con un total de 7 ítems. La puntuación total varía de 0 a 21, con puntajes más altos que indican síntomas de ansiedad más graves.
base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI)
Periodo de tiempo: base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"
PSQI evalúa la calidad subjetiva del sueño de los participantes en el último mes. El puntaje total varía de 0 a 21, con puntajes más altos que indican una peor calidad del sueño.
base; 6 intervención de semana; "Post-intervención, 12 semanas"
Presión arterial
Periodo de tiempo: base; "Post-intervención, 12 semanas"
La presión arterial sistólica y diastólica se midió utilizando un esfigmomanómetro Omron J-710. La presión arterial se medirá tres veces con al menos 30 segundos entre cada medición.
base; "Post-intervención, 12 semanas"

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMB22-466

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

Los datos de los resultados del ensayo y los datos esenciales de las características basales están disponibles bajo petición. Los investigadores interesados en acceder al conjunto de datos del ensayo deben ponerse en contacto con el autor correspondiente con los detalles de su propuesta de uso de investigación. El acceso a los datos se proporcionará sujeto a la revisión y aprobación del protocolo de investigación y a la ejecución de un acuerdo de uso de datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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