- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06523699
Impacto de la interleucina-7 humana recombinante (CYT107) en la eliminación del tumor y la reconstitución inmune en pacientes con mieloma múltiple después de un autotrasplante de células hematopoyéticas
27 de agosto de 2026 actualizado por: Washington University School of Medicine
Un estudio piloto del impacto de la interleucina-7 humana recombinante (CYT107) en la eliminación de tumores y la reconstitución inmune en pacientes con mieloma múltiple después de un autotrasplante de células hematopoyéticas
Este es un estudio piloto de dos brazos, abierto, aleatorizado y de un solo sitio que prueba la adición de CYT107 después de un autotrasplante de células hematopoyéticas (AHCT) en pacientes con mieloma múltiple (MM).
La hipótesis de este estudio es que el CYT107 humano recombinante se puede administrar de forma segura después de AHCT y promoverá la reconstitución cuantitativa y cualitativa de las células T, que se asociará con una mayor eliminación de las células tumorales y una reducción de las complicaciones infecciosas.
Los pacientes serán asignados al azar al brazo de intervención que recibirá CYT107 + melfalán de atención estándar y AHCT o al brazo de control que recibirá melfalán de atención estándar y AHCT únicamente.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológicamente confirmado de mieloma múltiple.
- El paciente debe estar en la primera RC (incluidas CR o sCR) o tener PR o VGPR según los criterios del IMWG.
- El paciente debe ser candidato para melfalán y AHCT en opinión del médico tratante.
- Al menos 18 años de edad.
- Estado funcional ECOG ≤ 2
Función adecuada de la médula ósea y los órganos como se define a continuación:
- Bilirrubina total ≤ 2 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x UILN
- Aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/min según Cockcroft-Gault
- Se desconocen los efectos de CYT107 en el feto humano en desarrollo. Por esta razón y también porque se sabe que muchos agentes alquilantes como el melfalán son teratogénicos, las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar utilizar un método anticonceptivo adecuado (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia) antes del ingreso al estudio y durante un año después. -trasplante. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada, o un hombre sospecha que ha engendrado un hijo durante este período, debe informar al médico tratante de inmediato.
- Capacidad para comprender y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito aprobado por el IRB (o el de un representante legalmente autorizado, si corresponde).
Criterio de exclusión:
- Dosis altas de corticosteroides (más de 5 mg de equivalente de prednisona al día) dentro de las 2 semanas posteriores al día -2.
- Antecedentes de cáncer de células T, leucemia de células plasmáticas o amiloidosis, o antecedentes de cualquier otro cáncer con excepción de carcinomas in situ, cánceres de piel no melanoma y cánceres para los cuales todo el tratamiento se completó al menos 2 años antes del Día - 2 y el paciente no tiene evidencia de enfermedad.
- Actualmente recibiendo otros agentes en investigación.
- Un historial de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a CYT107, melfalán u otros agentes utilizados en el estudio.
- Azatioprina, metotrexato y agentes antifactor de necrosis tumoral dentro de las 2 semanas posteriores al día -2.
- Antecedentes de síndrome de inmunodeficiencia congénita o enfermedad autoinmune. Se permiten pacientes con trastornos autoinmunes controlados adecuadamente con medicación (equivalente a 5 mg de prednisona o menos).
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección activa o en curso, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable o arritmia cardíaca.
- Embarazadas y/o lactantes. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro de los 7 días posteriores al día -2.
- Pacientes sin un injerto autólogo de células madre de respaldo disponible.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: CYT107 + Melfalán + AHCT
Todos los pacientes de este protocolo serán tratados con el tratamiento estándar de acondicionamiento con melfalán seguido de un autotrasplante de células madre hematopoyéticas (AHCT).
Después del AHCT, si los pacientes son asignados al azar al grupo experimental, se iniciará CYT107 y continuará durante 4 semanas.
CYT107 se administrará por vía subcutánea a partir del D+1.
Se administrarán dos dosis durante la primera semana y luego se administrará CYT107 semanalmente durante 3 semanas más para un total de 5 dosis.
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Proporcionado por RevImmune
Otros nombres:
Estándar de cuidado
Estándar de cuidado
Otros nombres:
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Comparador activo: Melfalán + AHCT
Todos los pacientes de este protocolo serán tratados con el tratamiento estándar de acondicionamiento con melfalán seguido de un autotrasplante de células madre hematopoyéticas (AHCT).
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Estándar de cuidado
Estándar de cuidado
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de grado no hematológico ≥3 Cyt107 AES relacionado con el tratamiento (excluyendo los EA o AES relacionados con el trasplante esperado atribuidos a Melfalan y ASCT) según CTCAE V5
Periodo de tiempo: Hasta el día 365
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Los EA relacionados con el tratamiento se definirán como AES que ocurren al menos posiblemente relacionados con el tratamiento Cyt107, o la combinación de Melphalan, AHCT y Cyt107.
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Hasta el día 365
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de enfermedad residual mínima (ERM)
Periodo de tiempo: En el día 100
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Para los propósitos de este estudio, se considerará que un paciente tiene enfermedades residuales mínimas si se obtiene un resultado positivo (por umbral de 10-5) utilizando la prueba Adaptive Clonoseq MRD.
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En el día 100
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Tasa de respuesta por IMWG de ≥ respuesta completa (CR)
Periodo de tiempo: En el día 100
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En el día 100
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Tasa de infecciones ≥ grado 3
Periodo de tiempo: Hasta el día 365
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Hasta el día 365
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Días desde el trasplante hasta el injerto del recuento absoluto de neutrófilos (RAN)
Periodo de tiempo: Hasta el día 30
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El injerto de neutrófilos se define como el primer día de 3 días consecutivos de RAN ≥ 500 después del nadir posterior al trasplante.
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Hasta el día 30
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Viabilidad del programa de tratamiento.
Periodo de tiempo: 1 mes después del trasplante (el trasplante se realiza el día 0)
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El estudio será factible si el 20% de los pacientes pueden recibir las 5 dosis de CYT107 dentro del primer mes posterior al trasplante.
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1 mes después del trasplante (el trasplante se realiza el día 0)
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Recuperación del recuento absoluto de linfocitos (ALC) del pre-AHCT
Periodo de tiempo: Hasta el día 30
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Hasta el día 30
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dilan A Patel, M.D., Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
4 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
4 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Trastornos hemorrágicos
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Aminoácidos
- Compuestos de mostaza de nitrógeno
- Compuestos de mostaza
- Hidrocarburos, halogenados
- Fenilalanina
- Aminoácidos, aromáticos
- Aminoácidos, cíclico
- Melfalán
Otros números de identificación del estudio
- 202412127
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .