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Un estudio de romiplostim para el tratamiento de NSAA refractarios dependientes de transfusiones

30 de julio de 2024 actualizado por: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital

Un estudio de un solo centro, prospectivo, abierto y de un solo brazo de romiplostim para el tratamiento de la anemia aplásica no grave dependiente de transfusiones refractaria (NSAA)

Eficacia y seguridad de romiplostim en el tratamiento de NSAA refractarios dependientes de transfusiones.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años, hombre o mujer.
  2. Diagnóstico consistente con dependencia de transfusión refractaria La NSAA define refractario como pacientes que no han respondido a al menos 6 meses de tratamiento previo de primera línea con dosis adecuadas de ciclosporina (3-5 mg/kg) y que han sido tratados con una dosis adecuada de al menos una povidona durante 3 meses. Definición de dependencia de transfusión: al menos 1 componente de transfusión en promedio cada 8 semanas y duración de la dependencia de transfusión ≥ 4 meses.
  3. Satisfacer al menos una de las siguientes condiciones al momento de la inscripción: hemoglobina <90 g/L, plaquetas <30×10^9/L, neutrófilos <1,0×10^9/L.
  4. Acepta firmar el formulario de consentimiento.
  5. Una puntuación del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0 a 2.

Criterio de exclusión:

  1. Otras causas de citopenia en sangre total, como los síndromes mielodisplásicos (MDS).
  2. Presencia de evidencia citogenética de trastornos hematológicos clonales de la médula ósea (MDS, AML).
  3. Clones de HPN ≥50%.
  4. Trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) antes de la inscripción.
  5. Tratamiento previo con ATG.
  6. Infección o hemorragia no controlada con el tratamiento estándar.
  7. Alergia a la roprostina.
  8. Infección activa por VIH, VHC o VHB o cirrosis o hipertensión portal.
  9. Cualquier neoplasia maligna concomitante, carcinoma de células basales localizado de piel dentro de los 5 años.
  10. Función hepática y renal al inicio del estudio que es más del doble de lo normal.
  11. Infección activa.
  12. Antecedentes de eventos tromboembólicos, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular (incluido el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos) y uso actual de anticoagulantes.
  13. Mujeres embarazadas o en período de lactancia (amamantamiento).
  14. Participación en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo romiplostim
Los pacientes inscritos recibirán romiplostim (20 µg/kg por vía subcutánea una vez a la semana) durante un mínimo de 3 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses
La tasa de respuesta global (TRO) se definió como la relación de respuesta completa (CR) + respuesta parcial (PR). La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión. PR se definió como no ser dependiente de transfusión (si previamente dependiente de transfusión), o duplicación o normalización de al menos una línea celular o aumento inicial, o inicial El RAN <0,5 × 10^9/L aumentó al menos 0,5 × 10^9/L después del tratamiento, o el PLT inicial <20 × 10^9/L aumentó al menos 20 × 10^9/L después del tratamiento.
3 meses
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 6 meses
La tasa de respuesta global (TRO) se definió como la relación de respuesta completa (CR) + respuesta parcial (PR). La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión. PR se definió como no ser dependiente de transfusión (si previamente dependiente de transfusión), o duplicación o normalización de al menos una línea celular o aumento inicial, o inicial El RAN <0,5 × 10^9/L aumentó al menos 0,5 × 10^9/L después del tratamiento, o el PLT inicial <20 × 10^9/L aumentó al menos 20 × 10^9/L después del tratamiento.
6 meses
RRC
Periodo de tiempo: 3 meses
La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión.
3 meses
RRC
Periodo de tiempo: 6 meses
La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eventos de seguridad
Periodo de tiempo: 3 meses
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por CTCAE v4.0
3 meses
eventos de seguridad
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por CTCAE v4.0
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

2 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LRA-2024-002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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