- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06535685
Un estudio de romiplostim para el tratamiento de NSAA refractarios dependientes de transfusiones
30 de julio de 2024 actualizado por: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital
Un estudio de un solo centro, prospectivo, abierto y de un solo brazo de romiplostim para el tratamiento de la anemia aplásica no grave dependiente de transfusiones refractaria (NSAA)
Eficacia y seguridad de romiplostim en el tratamiento de NSAA refractarios dependientes de transfusiones.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años, hombre o mujer.
- Diagnóstico consistente con dependencia de transfusión refractaria La NSAA define refractario como pacientes que no han respondido a al menos 6 meses de tratamiento previo de primera línea con dosis adecuadas de ciclosporina (3-5 mg/kg) y que han sido tratados con una dosis adecuada de al menos una povidona durante 3 meses. Definición de dependencia de transfusión: al menos 1 componente de transfusión en promedio cada 8 semanas y duración de la dependencia de transfusión ≥ 4 meses.
- Satisfacer al menos una de las siguientes condiciones al momento de la inscripción: hemoglobina <90 g/L, plaquetas <30×10^9/L, neutrófilos <1,0×10^9/L.
- Acepta firmar el formulario de consentimiento.
- Una puntuación del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0 a 2.
Criterio de exclusión:
- Otras causas de citopenia en sangre total, como los síndromes mielodisplásicos (MDS).
- Presencia de evidencia citogenética de trastornos hematológicos clonales de la médula ósea (MDS, AML).
- Clones de HPN ≥50%.
- Trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) antes de la inscripción.
- Tratamiento previo con ATG.
- Infección o hemorragia no controlada con el tratamiento estándar.
- Alergia a la roprostina.
- Infección activa por VIH, VHC o VHB o cirrosis o hipertensión portal.
- Cualquier neoplasia maligna concomitante, carcinoma de células basales localizado de piel dentro de los 5 años.
- Función hepática y renal al inicio del estudio que es más del doble de lo normal.
- Infección activa.
- Antecedentes de eventos tromboembólicos, ataque cardíaco o accidente cerebrovascular (incluido el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos) y uso actual de anticoagulantes.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia (amamantamiento).
- Participación en otro ensayo clínico dentro de los 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo romiplostim
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Los pacientes inscritos recibirán romiplostim (20 µg/kg por vía subcutánea una vez a la semana) durante un mínimo de 3 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 3 meses
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La tasa de respuesta global (TRO) se definió como la relación de respuesta completa (CR) + respuesta parcial (PR). La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión. PR se definió como no ser dependiente de transfusión (si previamente dependiente de transfusión), o duplicación o normalización de al menos una línea celular o aumento inicial, o inicial El RAN <0,5 × 10^9/L aumentó al menos 0,5 × 10^9/L después del tratamiento, o el PLT inicial <20 × 10^9/L aumentó al menos 20 × 10^9/L después del tratamiento.
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3 meses
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Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La tasa de respuesta global (TRO) se definió como la relación de respuesta completa (CR) + respuesta parcial (PR). La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas. >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión. PR se definió como no ser dependiente de transfusión (si previamente dependiente de transfusión), o duplicación o normalización de al menos una línea celular o aumento inicial, o inicial El RAN <0,5 × 10^9/L aumentó al menos 0,5 × 10^9/L después del tratamiento, o el PLT inicial <20 × 10^9/L aumentó al menos 20 × 10^9/L después del tratamiento.
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6 meses
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RRC
Periodo de tiempo: 3 meses
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La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión.
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3 meses
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RRC
Periodo de tiempo: 6 meses
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La RC se definió como un nivel de hemoglobina ≥120 g/L, un recuento de neutrófilos >1,5 × 10^9/L y un recuento de plaquetas >150 × 10^9/L en pacientes que no recibieron una transfusión.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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eventos de seguridad
Periodo de tiempo: 3 meses
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por CTCAE v4.0
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3 meses
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eventos de seguridad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por CTCAE v4.0
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Young NS. Aplastic anaemia. Lancet. 1995 Jul 22;346(8969):228-32. doi: 10.1016/s0140-6736(95)91273-8. No abstract available.
- Young NS. Aplastic Anemia. N Engl J Med. 2018 Oct 25;379(17):1643-1656. doi: 10.1056/NEJMra1413485. No abstract available.
- Bacigalupo A. How I treat acquired aplastic anemia. Blood. 2017 Mar 16;129(11):1428-1436. doi: 10.1182/blood-2016-08-693481. Epub 2017 Jan 17.
- Yang C, Zhang X. Incidence survey of aplastic anemia in China. Chin Med Sci J. 1991 Dec;6(4):203-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LRA-2024-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .