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Um estudo de Romiplostim para o tratamento de AINEs refratários dependentes de transfusão

30 de julho de 2024 atualizado por: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital

Um estudo de centro único, prospectivo, aberto e de braço único de Romiplostim para o tratamento de anemia aplástica não grave dependente de transfusão refratária (NSAA)

Eficácia e segurança do Romiplostim no tratamento de AINEs refratários dependentes de transfusão.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥18 anos, masculino ou feminino.
  2. Diagnóstico consistente com dependência transfusional refratária A NSAA define refratários como pacientes que não responderam a pelo menos 6 meses de tratamento de primeira linha anterior com doses adequadas de ciclosporina (3-5 mg/kg) e que foram tratados com uma dose adequada de pelo menos uma povidona por 3 meses. Definição de dependência transfusional: transfusão de pelo menos 1 componente em média a cada 8 semanas e duração da dependência transfusional ≥ 4 meses.
  3. Satisfazer pelo menos uma das seguintes condições no momento da inscrição: hemoglobina <90 g/L, plaquetas <30×10^9/L, neutrófilos <1,0×10^9/L.
  4. Concorde em assinar o formulário de consentimento.
  5. Uma pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.

Critério de exclusão:

  1. Outras causas de citopenia no sangue total, como síndromes mielodisplásicas (SMD).
  2. Presença de evidência citogenética de distúrbios hematológicos clonais da medula óssea (SMD, LMA).
  3. Clones HPN ≥50%.
  4. Transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) antes da inscrição.
  5. Tratamento prévio com ATG.
  6. Infecção ou hemorragia não controlada pela terapia padrão.
  7. Alergia à roprostina.
  8. Infecção ativa por HIV, HCV ou HBV ou cirrose ou hipertensão portal.
  9. Qualquer malignidade concomitante, carcinoma basocelular localizado da pele dentro de 5 anos.
  10. Função hepática e renal no início do estudo que é mais de duas vezes o normal.
  11. Infecção ativa.
  12. História pregressa de eventos tromboembólicos, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral (incluindo síndrome do anticorpo antifosfolípide) e uso atual de anticoagulantes.
  13. Mulheres grávidas ou lactantes (amamentando).
  14. Participação em outro ensaio clínico dentro de 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Romiplostim
Os pacientes inscritos receberão Romiplostim (20 µg/kg por via subcutânea uma vez por semana) por um período mínimo de 3 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 3 meses
A taxa de resposta global (ORR) foi definida como a razão entre resposta completa (CR) + resposta parcial (PR). CR foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10 ^ 9/L em pacientes que não receberam transfusão. PR foi definido como não ser dependente de transfusão (se previamente dependente de transfusão), ou duplicação ou normalização de pelo menos uma linha celular ou aumento da linha de base, ou inicial ANC <0,5 × 10^9/L aumentou em pelo menos 0,5 × 10^9/L após o tratamento, ou PLT inicial <20 × 10^9/L aumentou em pelo menos 20 × 10^9/L após o tratamento.
3 meses
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 6 meses
A taxa de resposta global (ORR) foi definida como a razão entre resposta completa (CR) + resposta parcial (PR). CR foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10 ^ 9/L em pacientes que não receberam transfusão. PR foi definido como não ser dependente de transfusão (se previamente dependente de transfusão), ou duplicação ou normalização de pelo menos uma linha celular ou aumento da linha de base, ou inicial ANC <0,5 × 10^9/L aumentou em pelo menos 0,5 × 10^9/L após o tratamento, ou PLT inicial <20 × 10^9/L aumentou em pelo menos 20 × 10^9/L após o tratamento.
6 meses
CRR
Prazo: 3 meses
RC foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10^9/L em pacientes que não receberam transfusão.
3 meses
CRR
Prazo: 6 meses
RC foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10^9/L em pacientes que não receberam transfusão.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eventos de segurança
Prazo: 3 meses
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliado pelo CTCAE v4.0
3 meses
eventos de segurança
Prazo: 6 meses
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliado pelo CTCAE v4.0
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

2 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LRA-2024-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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