- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06535685
Um estudo de Romiplostim para o tratamento de AINEs refratários dependentes de transfusão
30 de julho de 2024 atualizado por: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital
Um estudo de centro único, prospectivo, aberto e de braço único de Romiplostim para o tratamento de anemia aplástica não grave dependente de transfusão refratária (NSAA)
Eficácia e segurança do Romiplostim no tratamento de AINEs refratários dependentes de transfusão.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos, masculino ou feminino.
- Diagnóstico consistente com dependência transfusional refratária A NSAA define refratários como pacientes que não responderam a pelo menos 6 meses de tratamento de primeira linha anterior com doses adequadas de ciclosporina (3-5 mg/kg) e que foram tratados com uma dose adequada de pelo menos uma povidona por 3 meses. Definição de dependência transfusional: transfusão de pelo menos 1 componente em média a cada 8 semanas e duração da dependência transfusional ≥ 4 meses.
- Satisfazer pelo menos uma das seguintes condições no momento da inscrição: hemoglobina <90 g/L, plaquetas <30×10^9/L, neutrófilos <1,0×10^9/L.
- Concorde em assinar o formulário de consentimento.
- Uma pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
Critério de exclusão:
- Outras causas de citopenia no sangue total, como síndromes mielodisplásicas (SMD).
- Presença de evidência citogenética de distúrbios hematológicos clonais da medula óssea (SMD, LMA).
- Clones HPN ≥50%.
- Transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) antes da inscrição.
- Tratamento prévio com ATG.
- Infecção ou hemorragia não controlada pela terapia padrão.
- Alergia à roprostina.
- Infecção ativa por HIV, HCV ou HBV ou cirrose ou hipertensão portal.
- Qualquer malignidade concomitante, carcinoma basocelular localizado da pele dentro de 5 anos.
- Função hepática e renal no início do estudo que é mais de duas vezes o normal.
- Infecção ativa.
- História pregressa de eventos tromboembólicos, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral (incluindo síndrome do anticorpo antifosfolípide) e uso atual de anticoagulantes.
- Mulheres grávidas ou lactantes (amamentando).
- Participação em outro ensaio clínico dentro de 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Romiplostim
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Os pacientes inscritos receberão Romiplostim (20 µg/kg por via subcutânea uma vez por semana) por um período mínimo de 3 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 3 meses
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A taxa de resposta global (ORR) foi definida como a razão entre resposta completa (CR) + resposta parcial (PR). CR foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10 ^ 9/L em pacientes que não receberam transfusão. PR foi definido como não ser dependente de transfusão (se previamente dependente de transfusão), ou duplicação ou normalização de pelo menos uma linha celular ou aumento da linha de base, ou inicial ANC <0,5 × 10^9/L aumentou em pelo menos 0,5 × 10^9/L após o tratamento, ou PLT inicial <20 × 10^9/L aumentou em pelo menos 20 × 10^9/L após o tratamento.
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3 meses
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Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 6 meses
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A taxa de resposta global (ORR) foi definida como a razão entre resposta completa (CR) + resposta parcial (PR). CR foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10 ^ 9/L em pacientes que não receberam transfusão. PR foi definido como não ser dependente de transfusão (se previamente dependente de transfusão), ou duplicação ou normalização de pelo menos uma linha celular ou aumento da linha de base, ou inicial ANC <0,5 × 10^9/L aumentou em pelo menos 0,5 × 10^9/L após o tratamento, ou PLT inicial <20 × 10^9/L aumentou em pelo menos 20 × 10^9/L após o tratamento.
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6 meses
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CRR
Prazo: 3 meses
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RC foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10^9/L em pacientes que não receberam transfusão.
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3 meses
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CRR
Prazo: 6 meses
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RC foi definida como nível de hemoglobina ≥120 g/L, contagem de neutrófilos >1,5 × 10^9/L e contagem de plaquetas >150 × 10^9/L em pacientes que não receberam transfusão.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eventos de segurança
Prazo: 3 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliado pelo CTCAE v4.0
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3 meses
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eventos de segurança
Prazo: 6 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento avaliado pelo CTCAE v4.0
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Young NS. Aplastic anaemia. Lancet. 1995 Jul 22;346(8969):228-32. doi: 10.1016/s0140-6736(95)91273-8. No abstract available.
- Young NS. Aplastic Anemia. N Engl J Med. 2018 Oct 25;379(17):1643-1656. doi: 10.1056/NEJMra1413485. No abstract available.
- Bacigalupo A. How I treat acquired aplastic anemia. Blood. 2017 Mar 16;129(11):1428-1436. doi: 10.1182/blood-2016-08-693481. Epub 2017 Jan 17.
- Yang C, Zhang X. Incidence survey of aplastic anemia in China. Chin Med Sci J. 1991 Dec;6(4):203-7.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
2 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LRA-2024-002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .