Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución HL231 para inhalación en pacientes con EPOC

31 de marzo de 2026 actualizado por: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Un estudio clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado, simple ciego, controlado con activo y diseñado en paralelo para evaluar la eficacia y seguridad de la solución HL231 para inhalación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Evaluar la eficacia y seguridad de la solución para inhalación HL231 frente a Ultibro en pacientes chinos con EPOC de moderada a muy grave

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

487

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres de etnia china, mayores de 40 años.
  2. Pacientes con diagnóstico clínico de EPOC moderada a grave confirmado mediante espirometría según criterios GOLD 2023.
  3. Pacientes con un volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) posbroncodilatador < 80% del valor normal previsto y FEV1/FVC (capacidad vital forzada) posbroncodilatador < 0,70 en la visita 1.
  4. Calificación del Consejo de Investigación Médica Modificada (mMRC) de al menos 2 en la visita 1.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes con cualquiera de las siguientes enfermedades: deficiencia de α-1 antitripsina, asma, tuberculosis pulmonar activa, cáncer de pulmón, edema pulmonar, fibrosis quística, bronquiolitis obliterada, sarcoidosis u otras enfermedades que el investigador considera que tienen riesgo de seguridad/eficacia. el paciente, por ejemplo fibrosis pulmonar, hipertensión pulmonar, trastorno pulmonar intersticial, bronquiectasias activas.
  2. Pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular grave;
  3. Pacientes con diabetes tipo I o tipo II no controlada;
  4. Pacientes con broncoespasmo paradójico, glaucoma de ángulo estrecho, hiperplasia prostática benigna sintomática (se podrían haber considerado pacientes con hiperplasia prostática benigna que estaban estables con el tratamiento), obstrucción del cuello de la vejiga, insuficiencia renal grave o retención urinaria, o cualquier otro historial médico, que , en opinión del investigador, contraindicaría el uso de un agente anticolinérgico;
  5. Pacientes que hayan sido hospitalizados debido a EPOC o neumonía dentro de las 8 semanas anteriores a la detección (Visita 1) o la detección.
  6. Pacientes que hayan tenido una infección aguda (viral o bacteriana) del tracto respiratorio superior o inferior, sinusitis, faringitis o infecciones del tracto urinario dentro de las 4 semanas previas a la detección (Visita 1) o la detección.
  7. Pacientes que hayan tenido una exacerbación de la EPOC que haya requerido tratamiento con esteroides sistémicos, hospitalización o tratamiento de urgencia en las 8 semanas previas al cribado (Visita 1).
  8. Pacientes con afecciones contraindicadas para el tratamiento con o que tengan antecedentes de alergia o hipersensibilidad a cualquiera de los siguientes medicamentos inhalados, medicamentos de una clase similar o cualquier componente de los mismos: Anticolinérgicos/antagonistas de los receptores muscarínicos, agonistas β2 de acción prolongada o corta, simpaticomiméticos aminas, lactosa/proteínas de la leche o cualquiera de los otros excipientes del sistema de administración.

Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HL231 Solución para inhalación
HL231 Solución para inhalación, 3 ml: 261 μg/141 μg, una vez al día mediante nebulizador PARI BOY, que consiste en una combinación de dosis fija de indacaterol 261 μg y glicopirronio 141 μg, período de tratamiento; Dosis fija de 52 semanas.
Comparador activo: Ultibro
Ultibro cápsula para inhalación una vez al día a través de Breezhaler, que consiste en una combinación de dosis fija de indacaterol 110 µg y glicopirronio 50 µg, período de tratamiento; Dosis fija de 52 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio con respecto al valor inicial en el volumen espiratorio forzado mínimo en un segundo (FEV1) después de 26 semanas de tratamiento
Periodo de tiempo: 26 semanas
26 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de exacerbaciones de la EPOC de moderadas a graves en las semanas 26 y 52
Periodo de tiempo: 26, 52 semanas
26, 52 semanas
Cambio desde el valor inicial en el volumen espiratorio forzado mínimo en un segundo (FEV1) en la semana 6,12,18,34,42,52.
Periodo de tiempo: 6,12,18,34,42,52 semanas
6,12,18,34,42,52 semanas
Área estandarizada del FEV1 bajo la curva (AUC) de cero a 4 horas en el día 1 y la semana 26
Periodo de tiempo: Día 1, semana 26
Día 1, semana 26
Cambio con respecto al valor inicial en la puntuación de la prueba de evaluación de la EPOC (CAT) en las semanas 26 y 52.
Periodo de tiempo: 26, 52 semanas
26, 52 semanas
Uso de medicamentos de rescate: resumen del número medio diario de inhalaciones de medicamentos de rescate dentro de las semanas 26 y 52.
Periodo de tiempo: 26, 52 semanas
26, 52 semanas
Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: 52 semanas
Los eventos adversos se resumen según la clasificación de órganos del sistema y el nombre estándar, y la clasificación de órganos del sistema y el nombre estándar se organizan en orden descendente de la frecuencia del grupo de preparación probado.
52 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir