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Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione per inalazione HL231 in pazienti con BPCO

31 marzo 2026 aggiornato da: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in cieco, con controllo attivo, progettato in parallelo per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione inalatoria HL231 in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO)

Valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione per inalazione HL231 rispetto a Ultibro in pazienti cinesi con BPCO da moderata a molto grave

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

487

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschi e femmine di etnia cinese, di almeno 40 anni di età.
  2. Pazienti con diagnosi clinica di BPCO da moderata a grave confermata mediante spirometria secondo i criteri GOLD 2023.
  3. Pazienti con volume espiratorio forzato in un secondo post-broncodilatatore (FEV1) < 80% del valore normale previsto e FEV1/FVC (capacità vitale forzata) post-broncodilatatore < 0,70 alla visita 1.
  4. Grado del Modified Medical Research Council (mMRC) di almeno 2 alla visita 1.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con una qualsiasi delle seguenti malattie: deficit di α-1 antitripsina, asma, tubercolosi polmonare attiva, cancro ai polmoni, edema polmonare, fibrosi cistica, bronchiolite obliterata, sarcoidosi o altre malattie che lo sperimentatore considera a rischio di sicurezza/efficacia per del paziente, ad esempio fibrosi polmonare, ipertensione polmonare, malattia polmonare interstiziale, bronchiectasie attive.
  2. Pazienti con una storia di gravi malattie cardiovascolari;
  3. Pazienti con diabete di tipo I o di tipo II non controllato;
  4. Pazienti con broncospasmo paradosso, glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica benigna sintomatica (avrebbero potuto essere presi in considerazione i pazienti con iperplasia prostatica benigna stabili in trattamento), ostruzione del collo vescicale, grave insufficienza renale o ritenzione urinaria, o qualsiasi altra storia medica che , a parere dello sperimentatore, controindica l'uso di un agente anticolinergico;
  5. Pazienti ricoverati in ospedale a causa di BPCO o polmonite nelle 8 settimane precedenti lo screening (Visita 1) o lo screening.
  6. Pazienti che hanno avuto un'infezione acuta (virale o batterica) del tratto respiratorio superiore o inferiore, sinusite, faringite o infezioni del tratto urinario nelle 4 settimane precedenti lo screening (Visita 1) o lo screening.
  7. Pazienti che hanno avuto una riacutizzazione della BPCO che ha richiesto trattamento con steroidi sistemici, ospedalizzazione o trattamento di emergenza nelle 8 settimane precedenti lo screening (Visita 1).
  8. Pazienti con condizioni controindicate per il trattamento o con una storia di allergia o ipersensibilità a uno qualsiasi dei seguenti farmaci inalatori, farmaci di una classe simile o qualsiasi componente degli stessi: antagonisti dei recettori anticolinergici/muscarinici, β2-agonisti a lunga o breve durata d'azione, simpaticomimetici ammine, lattosio/proteine ​​del latte o uno qualsiasi degli altri eccipienti del sistema di somministrazione.

Potrebbero applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: HL231 Soluzione per inalazione
HL231 Soluzione per inalazione, 3 ml: 261 μg/141 μg, una volta al giorno tramite nebulizzatore PARI BOY, costituito da una combinazione a dose fissa di indacaterolo 261 μg e glicopirronio 141 μg, periodo di trattamento; Dose fissa per 52 settimane.
Comparatore attivo: Ultibro
Ultibro capsule per inalazione una volta al giorno tramite Breezhaler, costituito da una combinazione a dose fissa di indacaterolo 110 µg e glicopirronio 50 µg, periodo di trattamento; Dose fissa per 52 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato minimo in un secondo (FEV1) dopo 26 settimane di trattamento
Lasso di tempo: 26 settimane
26 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di riacutizzazioni della BPCO da moderate a gravi nelle settimane 26 e 52
Lasso di tempo: 26, 52 settimane
26, 52 settimane
Variazione rispetto al basale del volume espiratorio forzato minimo in un secondo (FEV1) alla settimana 6,12,18,34,42,52.
Lasso di tempo: 6,12,18,34,42,52 settimane
6,12,18,34,42,52 settimane
Area sotto la curva (AUC) FEV1 standardizzata da zero a 4 ore al giorno 1 e alla settimana 26
Lasso di tempo: Giorno 1, settimana 26
Giorno 1, settimana 26
Variazione rispetto al basale del punteggio del test di valutazione della BPCO (CAT) alle settimane 26 e 52.
Lasso di tempo: 26, 52 settimane
26, 52 settimane
Uso del farmaco di salvataggio: riepilogo del numero medio giornaliero di spruzzi di farmaco di salvataggio nelle settimane 26 e 52.
Lasso di tempo: 26, 52 settimane
26, 52 settimane
Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 52 settimane
Gli eventi avversi sono riepilogati in base alla classificazione sistemica organica e al nome standard, e la classificazione sistemica organica e il nome standard sono organizzati in ordine decrescente in base alla frequenza del gruppo di preparati testati
52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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