- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06646042
Un estudio para saber si el medicamento del estudio llamado carbamazepina cambia la forma en que el cuerpo procesa el otro medicamento del estudio, ibuzatrelvir, en adultos sanos
UN ESTUDIO DE SECUENCIA FIJA, DE ETIQUETA ABIERTA, DE FASE 1 PARA ESTIMAR EL EFECTO DE LA CARBAMAZEPINA SOBRE LA FARMACOCINÉTICA DE IBUZATRELVIR EN PARTICIPANTES ADULTOS SALUDABLES
El propósito de este estudio es estimar el efecto de la carbamazepina, un potente inductor de CYP3A4, sobre la farmacocinética (PK) de ibuzatrelvir en participantes sanos.
Este estudio busca participantes que:
- son hombres o mujeres que no están en edad fértil y tienen 18 años de edad o más
- son examinados para estar sanos
El estudio constará de dos tratamientos: (1) una dosis oral única de ibuzatrelvir 600 mg sola en el Período 1 y (2) carbamazepina cada 12 h (BID) titulada de 100 mg a 300 mg durante 15 días con una dosis única de ibuzatrelvir 600 mg coadministrada el día 15 en el Período 2. Todos los tratamientos se tomarán por vía oral.
Todos los participantes permanecerán en la clínica del estudio durante 18 días para revisión de seguridad, recolecciones de laboratorio y muestras para PK.
Todos los participantes seleccionados en el estudio deberán pasar por un período de selección de hasta 28 días. Un período de selección es el tiempo durante el cual se examina a algunos participantes para ver si son aptos para el estudio. Durante este período, se revisará el historial médico del participante y sus medicamentos pasados y actuales. También se realizarán una serie de pruebas para ver si son buenos para ser seleccionados para el estudio. Si el participante cumple con todos los criterios requeridos y está interesado en continuar, el participante será llevado a la clínica del estudio para pasar la noche durante 18 días. Aproximadamente entre 28 y 35 días después del alta después del tratamiento final, se contactará al participante para una visita de seguimiento, ya sea en persona o por teléfono. Esto es para comprobar cómo le está yendo al participante y concluir el estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06511
- Pfizer Clinical Research Unit - New Haven
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes son elegibles para ser incluidos en el estudio solo si se aplican todos los criterios siguientes:
-Participantes masculinos y femeninos que no están en edad fértil y que están manifiestamente sanos según lo determinado por una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio, presión arterial, frecuencia del pulso y ECG estándar de 12 derivaciones.
Criterios de exclusión:
Los participantes quedan excluidos del estudio si se aplica alguno de los siguientes criterios:
- Evidencia o antecedentes de enfermedad hematológica, renal, endocrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica o alérgica clínicamente significativa (incluidas las alergias a medicamentos, pero excluidas las alergias estacionales, asintomáticas y no tratadas en el momento de la dosificación).
- Cualquier condición médica o psiquiátrica que incluya ideas/comportamientos suicidas recientes (en el último año) o activos o anomalías de laboratorio u otras condiciones que puedan aumentar el riesgo de participación en el estudio o, a juicio del investigador, hacer que el participante sea inadecuado para el estudio.
- Sujetos que presentan o son positivos para HLA-B*1502 o HLA-A*3101 (alelos/marcadores de genotipado relacionados con reacciones de hipersensibilidad asociadas a carbamazepina, incluido SJS/TEN).
- Detección de PA en decúbito supino ≥140 mm Hg (sistólica) o ≥90 mm Hg (diastólica) para participantes <60 años; y ≥150/90 mm/Hg para participantes ≥60 años, después de al menos 5 minutos de reposo en decúbito supino. Si la presión arterial sistólica es ≥ 140 o 150 mm Hg (según la edad) o la diastólica ≥ 90 mm Hg, la presión arterial debe repetirse 2 veces más y se debe utilizar el promedio de los 3 valores de presión arterial para determinar la elegibilidad del participante.
- Una TFGe <60 ml/min/1,73 m², según lo determinado por la ecuación CKD-EPI usando Screat calculado usando las fórmulas recomendadas
- ECG estándar de 12 derivaciones que demuestra anomalías clínicamente relevantes que pueden afectar la seguridad del participante o la interpretación de los resultados del estudio (p. ej., QTcF >450 ms, BRI completo, signos de infarto de miocardio agudo o de edad indeterminada, cambios en el intervalo ST-T que sugieren enfermedad miocárdica). isquemia, bloqueo AV de segundo o tercer grado o bradiarritmias o taquiarritmias graves). Si el QTcF excede los 450 ms o el QRS excede los 120 ms, el ECG debe repetirse dos veces y se debe utilizar el promedio de los 3 valores de QTcF o QRS para determinar la elegibilidad del participante. Un médico con experiencia en la lectura de ECG debe leer los ECG interpretados por computadora antes de excluir a un participante.
- Participantes con CUALQUIERA de las siguientes anomalías en las pruebas de laboratorio clínico en el momento de la selección y antes de la dosificación en cada período, según lo evaluado por el laboratorio específico del estudio y confirmado mediante una única prueba repetida, si se considera necesario: ALT, AST, Bilirrubina ≥1,5 x LSN . A los participantes con una bilirrubina total elevada compatible con la enfermedad de Gilbert se les puede medir la bilirrubina directa y serían elegibles para este estudio siempre que el nivel de bilirrubina directa sea ≤ LSN.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Periodo 1
Dosis oral única de ibuzatrelvir el día 1.
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2 comprimidos de 300 mg
Otros nombres:
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Experimental: Periodo 2
Dosis orales dos veces al día de carbamazepina los días 1-15.
Dosis oral única de ibuzatrelvir el día 14.
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2 comprimidos de 300 mg
Otros nombres:
100 mg BID (Días 1-3) 200 mg BID (Días 4-7) 300 mg BID (Días 8-15)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de ibuzatrelvir
Periodo de tiempo: Hora 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 post-dosis en cada periodo
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Hora 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 post-dosis en cada periodo
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Área bajo la curva desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito extrapolado (AUCinf) de ibuzatrelvir
Periodo de tiempo: Hora 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 post-dosis en cada periodo
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si los datos lo permiten
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Hora 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 post-dosis en cada periodo
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento 0 hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUClast) de ofibuzatrelvir
Periodo de tiempo: Hora 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 post-dosis en cada periodo
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Hora 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 post-dosis en cada periodo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Valor inicial (día 0) hasta 35 días después de la última dosis del medicamento del estudio
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Valor inicial (día 0) hasta 35 días después de la última dosis del medicamento del estudio
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en anomalías de laboratorio
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 18
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Línea de base hasta el día 18
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Número de participantes con cambios clínicamente significativos desde el inicio en los signos vitales
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 18
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Línea de base hasta el día 18
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Analgésicos
- Bloqueadores de los canales de sodio
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Anticonvulsivos
- Agentes antimaníacos
- Inductores de la enzima citocromo P-450
- Inductores del citocromo P-450 CYP3A
- Carbamazepina
Otros números de identificación del estudio
- C5091009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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