- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06700512
Estudio estándar de seguimiento clínico posterior a la comercialización (PMCF) WSA @ HZO
22 de julio de 2025 actualizado por: WSAUD A/S
Estudio PMCF estándar WSA @ HZO
El propósito del estudio es realizar un seguimiento de un dispositivo de bajo riesgo lanzado como parte de las actividades estándar del PMCF.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio comparativo monocéntrico realizado en Hoerzentrum Oldenburg, Alemania.
El objetivo es probar un audífono liberado y compararlo con los propios audífonos del sujeto con un mínimo de 16 sujetos adultos con discapacidad auditiva neurosensorial de leve a moderada.
Los sujetos, todos ellos hablantes nativos de alemán, tienen 2 sesiones de 1 a 2 horas que incluyen un procedimiento de adaptación con mediciones en oído real y algunas pruebas de habla estándar y se someten a dos pruebas en casa de 2 semanas (con cuestionarios).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oldenburg, Alemania, 26129
- Hörzentrum Oldenburg gGmbH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- La pérdida auditiva debe estar dentro del rango adecuado para los audífonos del estudio
- Deben ser usuarios experimentados de audífonos.
- La brecha aire-hueso debe ser menor o igual a 20 dB de pérdida auditiva (HL).
- HL neurosensorial, leve a moderado
- HL correspondiente al rango de adaptación del audífono
- Oído (externo) sano
- Mayor de 18 años
- El alemán es lengua materna.
- Capaz de entender las instrucciones.
- Dispuesto a participar en pruebas de laboratorio y a usar audífonos en casa durante 2 semanas.
- Consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Contraindicación para el tratamiento con audífonos.
- Pérdida auditiva fluctuante o que progresa rápidamente
- Problemas de audición "centrales"
- Movilidad limitada
- Destreza limitada (en el manejo del audífono)
- Problemas psicológicos conocidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Evaluación del dispositivo de estudio seguido de dispositivos propios
Dentro del diseño del sujeto: los sujetos usan los dispositivos de estudio durante 2 semanas seguidos de usar sus propios audífonos durante 2 semanas.
Los dispositivos de estudio se ajustan según el estándar de atención.
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Audífono con receptor en canal (RIC), receptor M
Los propios audífonos de los sujetos, cualquier marca, cualquier modelo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de oración de Oldenburg
Periodo de tiempo: Marco de tiempo estimado 2 semanas (prueba realizada en la segunda sesión de laboratorio).
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La prueba de oración de Oldenburg (OLSA) es una prueba audiométrica para determinar el umbral de reconocimiento de voz (SRT en DB).
Las oraciones del nombre del formulario - verbo - numeral - adjetivo - sustantivo se usan como material de habla.
La secuencia de palabras es una combinación aleatoria de un inventario de 50 palabras en total.
El diseño de la prueba evita la memorización de las oraciones, por lo que la OLSA puede repetirse tan a menudo como se desee.
Para este estudio, se midió el discurso en el reconocimiento de ruido.
El nivel de ruido fue de 65 dB SPL jugado desde atrás, el discurso se presentó desde el frente.
El SRT muestra la relación señal / ruido necesaria para el reconocimiento de voz del 80%.
Los valores más bajos significan una mejor comprensión del habla (es decir, el discurso puede ser más silencioso con respecto al ruido y aún así ser entendido).
No hay valores mínimos o máximos.
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Marco de tiempo estimado 2 semanas (prueba realizada en la segunda sesión de laboratorio).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de habla monosilábica de Freiburger
Periodo de tiempo: Marco de tiempo estimado 2 semanas (prueba realizada en la segunda sesión de laboratorio).
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Para investigar el rendimiento de la inteligibilidad del habla (SI) para el habla en 65dB en una situación de escucha tranquila, se utiliza la prueba de habla monosilábica Freiburger que sigue siendo el estándar de oro para los profesionales de la atención auditiva (PS) en Alemania.
Los resultados se informan en el porcentaje de datos correctos.
El mínimo es 0%, el máximo es del 100% con valores más altos, lo que significa una mejor comprensión del habla.
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Marco de tiempo estimado 2 semanas (prueba realizada en la segunda sesión de laboratorio).
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Pareja a objetivo
Periodo de tiempo: 1 día (el procedimiento de ajuste con las mediciones de la oreja real se realiza en la primera sesión de laboratorio)
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Investigue qué tan cerca se ajustan los audífonos de estudio y ajustados con el software de ajuste para los objetivos NAL-NL2 coinciden con los objetivos postulados, como se miden in situ con mediciones del oído real.
Las desviaciones absolutas se calcularon a frecuencias específicas que varían de 250 Hz a 4 kHz.
La unidad de medida es DB SPL.
El valor mínimo es 0 (es decir,
valor medido y valor objetivo idéntico), sin valor máximo.
Los valores más altos significan una mayor desviación del objetivo.
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1 día (el procedimiento de ajuste con las mediciones de la oreja real se realiza en la primera sesión de laboratorio)
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Discurso, espacial y cualidades del cuestionario de audición (SSQ)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utiliza una forma breve del SSQ (SSQ 17, versión alemana), para investigar la percepción del habla, la localización del sonido, la calidad de la audición percibida en la vida real.
Las preguntas se responden en una escala del 0 al 10, los puntajes más altos significan mejores resultados.
Las respuestas a las preguntas individuales se agrupan para las subsecciones (habla, espacial, calidad) calculando los medios.
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2 semanas
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Inventario de resultados internacionales para audífonos (IOI-HA)
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Investigue los resultados y la efectividad del uso del audífono en la vida real.
Las respuestas se dan en una escala de 1 a 5. Aquí, se informa la media de las preguntas 2-7.
Los valores más altos representan mejores resultados.
La pregunta 1 estaba en el tiempo de uso, que no se considera una calificación de efectividad y, por lo tanto, se excluyó de la media y se informará por separado.
Los valores de uso de tiempos de uso de FPR representan un tiempo de uso más largo (el máximo 5 es igual a "más de 8 horas al día").
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2 semanas
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Cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Investigue la satisfacción en la vida real para diferentes aspectos, como la calidad del sonido, la naturalidad del sonido, la conversación con una persona y la satisfacción general.
Cada aspecto se evaluó en una escala Likert de 7 puntos, pasando de 1 (muy insatisfecho) a 7 (muy satisfecho) La satisfacción general y la calidad del sonido en general fueron preguntas individuales y no son la combinación de diferentes situaciones/aspectos.
Estas preguntas también se evaluaron en una escala Likert de 7 puntos, pasando de 1 (muy insatisfecha) a 7 (muy satisfecho).
Los valores más altos representan mejores resultados.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Vormann, PhD, Hörzentrum Oldenburg gGmbH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
13 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D00325215
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .