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Estudio de tolerancia de alogénico del trasplante de estroma mesenquimatoso derivado del tejido adiposo (ADMSC) (ADMSC) en pacientes con isquemia crítica de las extremidades. (AlloDREAM)

23 de enero de 2025 actualizado por: University Hospital, Toulouse
La isquemia crítica de las extremidades (CLI) es la etapa más grave de la enfermedad arterial periférica (PAD). La terapia celular entregada al músculo isquémico constituye un enfoque prometedor para tratar pacientes con CLI con opciones de vascularización no o malas. El estudio preclínico y la fase clínica I han demostrado la seguridad y la viabilidad del uso del tratamiento de ADMSC autólogos en pacientes sin opción de revascularización Los pacientes con CLI y alentando los resultados de eficacia preliminares se han destacado en la fase piloto. Para optimizar la calidad del ADMSC y acelerar la disponibilidad de tratamiento, los investigadores deciden probar el uso de ADMSC criopreservado alogénico de un donante sano. El objetivo de este estudio de fase I es evaluar la seguridad de la inyección alogénica de ADMSC en la pierna isquémica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las arterias de las extremidades inferiores son una localización frecuente de ateroma en personas mayores (15-20% después de 70 años). La etapa más grave de la enfermedad, la isquemia crítica de las extremidades (CLI), definida clínicamente por la presencia de dolor de descanso o úlcera isquémica con una presión de tobillo <50 mmHg o una presión de los pies <30 mmHg o un TCPO2 <30 mmHg, tiene una dramática pronóstico a los 12 meses, con el 30% de los pacientes vivos con una amputación, 20% de mortalidad y solo el 20% de los pacientes con una enfermedad resuelta, independientemente del tratamiento. El único tratamiento validado para esta enfermedad es la revascularización por procedimientos endovasculares o cirugía abierta. Los pacientes sin opción o mala opción (alto riesgo) de revascularización tienen el peor pronóstico. La medicina regenerativa se ha estudiado en este campo, mediante la inyección de células madre derivadas de la médula ósea en la extremidad isquémica para mejorar la neolangiogénesis. A pesar de los primeros resultados alentadores, pocos estudios han mostrado un interés clínico de este tipo de enfoque. Los productos probados fueron compuestos heterogéneos derivados de la médula ósea.

Recientemente se han estudiado diferentes tipos de células madre en ensayos clínicos sobre enfermedad isquémica de las arterias cardíacas y musculares. Las células madre derivadas de adiposa han demostrado modelos in vitro e in vivo un potencial de éxito más fuerte en la recuperación de la enfermedad isquémica y la oxigenación de los tejidos.

Los científicos ya se mostraron en un estudio de fase I, que las células mesenquimales derivadas de adiposo inyectadas en pacientes con CLI y ninguna opción de revascularización, tenían una muy buena tolerancia y efectos interesantes sobre la oxigenación y la curación de la piel.

Para optimizar la calidad del ADMSC, para evitar la muestra abdominal bajo anestesia en los pacientes que ya sufren y tener el producto celular disponible rápidamente, sin esperar los 15 días de cultivo, los investigadores imaginan el uso de ADMSC de origen alogénico tomado desde donantes saludables y criopreservados después de la cultura. De hecho, los resultados de la fase 1 de Acelldream mostraron que casi la mitad de los pacientes que sufrían de IC tuvieron que ser amputados durante los 15 días de cultivo. Los experimentos preliminares muestran que las características fenotípicas, las propiedades in vitro y la biodistribución in vivo de estas células después de la congelación no cambian.

Los investigadores están planeando un estudio de fase sola en fase I para evaluar la tolerabilidad de la inyección intramuscular de AUC alogénico en pacientes con isquemia crítica no revascularizable, o con isquemia persistente a pesar de la revascularización.

El objetivo de esta Fase I es evaluar la seguridad del trasplante alogénico de ADMSC en pacientes con isquemia crítica de las extremidades con malas opciones o ninguna opción para la revascularización. Se incluirán diez pacientes y tendrán inyección de ADMSC en su pierna isquémica. Los pacientes tendrán un seguimiento durante seis meses para evaluar la evolución de la úlcera, la curación de heridas, el dolor, el flujo sanguíneo y la respuesta inmune en muestras de sangre.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Toulouse, Francia
        • CHU Toulouse
        • Contacto:
        • Contacto:
          • François-Xavier LAPEBIE, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años,
  • Los pacientes con CLI según la definición internacional: 1) Dolor de descanso del origen isquémico o el trastorno trófico isquémico presente durante al menos 15 días, y 2) una presión de tobillo ≤50 mmHg (≤70 mmHg para pacientes diabéticos) o una presión de los dedos ≤30 mmHg o A TCPO2 ≤30 mmHg,
  • Paciente no revascularizable por decisión del cirujano o anestesiólogo o paciente con isquemia crítica persistente después de la revascularización,
  • Paciente con una esperanza de vida mayor de 6 meses,
  • Pacientes que firmaron el consentimiento informado,
  • Mujeres de edad fértil con anticoncepción efectiva (anticoncepción oral, DIU, implante dérmico) y con una prueba de embarazo negativa,
  • Paciente afiliado a un sistema de seguridad social.

Criterios de exclusión:

  • Necesidad de una amputación importante (amputación en o superior al tobillo) dentro de 1 mes después de la inclusión,
  • Otra participación del ensayo clínico (excepto los estudios observacionales),
  • Paciente con antecedentes activos del cáncer en los 5 años anteriores, excepto el carcinoma de células basales curadas o el melanoma de baja etapa curada,
  • Paciente alérgico a los anestésicos locales
  • Terapia inmunosupresora
  • Úlceras con exposición de tendones, osteomielitis o infección clínicamente no controlada,
  • Paciente bajo la protección de la justicia o bajo tutela o curadora.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Celular
Todos los pacientes serán incluidos y tendrán inyecciones de ADMSC (Cellready®) en su LED isquémico. Serán seguimiento durante 6 meses.
Las células estromales alogénicas derivadas de tejido adiposo (ADMSC) (fármaco CellReady®) se administrarán intramuscularmente en la extremidad isquémica (dosis de 90x10^6 ADMSC) de pacientes. Se seguirán a 1 día, 7 días, 30 días, 90 días y 180 días después de la inyección.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la tolerancia
Periodo de tiempo: 6 meses
Tolerancia local y sistémica durante 6 meses mediante la recolección y análisis de eventos adversos (graves o no serios) a lo largo de la duración del estudio
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la eficacia del tratamiento en isquemia crítica de las extremidades.
Periodo de tiempo: Día 30, día 90 y día 180
Proporción de pacientes sin criterios de CLI
Día 30, día 90 y día 180
Evaluación de la evolución de los parámetros objetivos de isquemia.
Periodo de tiempo: Día 0, Día 30, Día 90 y Día 180
Presiones, láser-doppler y tcpo2
Día 0, Día 30, Día 90 y Día 180
Evaluación de la curación.
Periodo de tiempo: Día 30, día 90 y día 180
Número de cicatrices completas
Día 30, día 90 y día 180
Evaluación de la proporción de pacientes que requirieron una amputación importante.
Periodo de tiempo: Día 180
Día 180
Evaluación de la evolución del dolor
Periodo de tiempo: Día 0, Día 7, Día 30, Día 90 y Día 180
VAS (escala analógica visual), consumo de morfina o análogos no morfinos
Día 0, Día 7, Día 30, Día 90 y Día 180
Evaluación de la neovascularización en la pierna tratada.
Periodo de tiempo: Día 30, día 90 y día 180
Determinación del número de neo-vasos formados por angiografía, imagen de resonancia magnética angio (MRI) o angio-escanner.
Día 30, día 90 y día 180
La evaluación de la proporción de pacientes incluyó todas las inyecciones.
Periodo de tiempo: Día 0
Día 0
Evaluación de la evolución de la calidad de vida
Periodo de tiempo: Día 0, Día 30, Día 90 y Día 180
Escala de claudicación (Clau-S®)
Día 0, Día 30, Día 90 y Día 180
Evaluación de la seguridad.
Periodo de tiempo: Día 0, Día 1, Día 7, Día 30, Día 90 y Día 180
Descripción de toda la reacción adversa durante el ensayo
Día 0, Día 1, Día 7, Día 30, Día 90 y Día 180
Evaluación de la actividad inmunomoduladora de las células inyectadas.
Periodo de tiempo: Evaluado en el día 1, día 7, día 30, día 90 y día 180
-inmunomonitorización mediante la evaluación de las diferentes poblaciones inmunes circulantes (Th1, Th2, Th17, Treg ...) asociada con pruebas funcionales in vitro e inmunológicos de citocinas Pro y antiinflamatorias (IL-1, IL-2, IL -4, IL-6, IL-10, IL-12, TNFα, IFNγ).
Evaluado en el día 1, día 7, día 30, día 90 y día 180
Evaluación de la respuesta inmune del paciente contra las células madre mesenquimales derivadas de adiposo (ADMSC)
Periodo de tiempo: Día 30
Dosis de anti -antígeno anti HLA (antígeno leucocito humano) Antobodies donantes.
Día 30
Evaluación de la evolución de la calidad de vida.
Periodo de tiempo: Día 0, Día 30, Día 90 y Día 180
Euroqol (EQ-5D-5L)
Día 0, Día 30, Día 90 y Día 180

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: François-Xavier LAPEBIE, Dr, Service de Médecine Vasculaire, Hôpital Rangueil, CHU de Toulouse

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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