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"Intervención educativa 'sé tú mismo': innovación digital para prevenir el embarazo adolescente" (BYE-Chat)

8 de febrero de 2025 actualizado por: Natanael Librado Gonzalez, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Sé tú mismo "intervención educativa con la página web y el chatbot para promover la motivación autodeterminada y prevenir el embarazo adolescente: prueba piloto.

Introducción: el embarazo adolescente y el inicio temprano de la actividad sexual es un problema grave de salud pública global, cada año, alrededor de dieciséis millones de adolescentes entre 15 y 19 años dan a luz, que representa el 11% de todos los nacimientos en todo el mundo. Objetivo: diseñar un protocolo de un ensayo controlado aleatorizado piloto para evaluar la eficacia preliminar de la intervención "ser usted mismo" para aumentar la motivación autodeterminada para prevenir el embarazo en adolescentes en la educación secundaria. Métodos: El protocolo se desarrolló en base a los ítems del protocolo: Comunicidad de Comercialización para Intervención 2013 (Spirit2013), en la ciudad de Monterrey, Nuevo León, México en 2023. Resultados: El protocolo describió el diseño de la intervención, estructuró el contenido de las sesiones utilizando un modelo lógico de intervención y desarrolló manuales para facilitadores de programas y guías para los participantes. Además, se desarrolló un sitio web y un chatbot con inteligencia artificial, y se estableció la estrategia para la aplicación de los instrumentos de evaluación. Conclusión: La intervención educativa "ser usted mismo" se proyecta como un programa prometedor para promover la motivación autodeterminada y prevenir el embarazo adolescente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El embarazo adolescente de antecedentes y justificación es un problema crítico de salud pública global, con aproximadamente 16 millones de adolescentes de 15 a 19 años dando a luz cada año, lo que representa el 11% de todos los nacimientos mundiales. Este fenómeno afecta significativamente la salud materna e infantil, así como el bienestar social y económico de las madres jóvenes y sus familias. En México, las tasas de embarazo adolescentes permanecen entre las más altas a nivel mundial, con más del 90% de las nuevas infecciones de transmisión sexual (ITS) en mujeres jóvenes y disparidades significativas en las tasas de fertilidad entre las áreas rurales (2.8) y urbanas (2.01).

Varios estudios han identificado factores de riesgo clave asociados con el embarazo adolescente, incluida la falta de conocimiento sobre la anticoncepción, la percepción de bajo riesgo, la presión de los compañeros, la baja autoestima y la comunicación limitada sobre la sexualidad. Además, muchas intervenciones tradicionales han sido limitadas en alcance y efectividad, ya que no pueden integrar enfoques motivacionales o herramientas tecnológicas que se alineen con las preferencias de comunicación adolescente.

Para abordar estos desafíos, la intervención educativa de "ser usted mismo" se diseñó en base a la teoría de la autodeterminación y los modelos de cambio de comportamiento, con el objetivo de fomentar la motivación autodeterminada para la prevención del embarazo adolescente. La intervención incorpora estrategias innovadoras, que incluyen un chatbot artificial con inteligencia y una plataforma basada en la web, que permite experiencias de aprendizaje dinámicas, interactivas y accesibles para los adolescentes.

Objetivo general:

Evaluar la eficacia preliminar de la intervención "ser usted mismo" para aumentar la motivación autodeterminada y promover comportamientos preventivos contra el embarazo adolescente entre los estudiantes de secundaria.

Objetivos específicos:

  1. Evaluar el impacto de la intervención en la motivación autodeterminada de los adolescentes.
  2. Evaluar los cambios en el conocimiento sobre la salud sexual y reproductiva.
  3. Mida mejoras en la comunicación sobre la sexualidad con padres, amigos y parejas.
  4. Determine la aceptabilidad y la viabilidad de usar un chatbot para la educación sobre la salud sexual.
  5. Examine los cambios en las intenciones conductuales y los comportamientos de prevención del embarazo. Diseño del estudio Este estudio sigue un ensayo controlado aleatorizado (ECA) piloto con un diseño de postre de prueba previa, comparando la intervención educativa de "ser usted mismo" con un programa de educación sexual tradicional.

Participantes y criterios de inclusión:

  • Los adolescentes de 12 a 15 años se inscribieron en escuelas secundarias públicas en Santa Catarina, Nuevo León, México.
  • Acceso a Internet para participar en la plataforma basada en la web.
  • Consentimiento de los padres y asentimiento adolescente obtenido.
  • No hay participación previa en programas similares en los últimos seis meses.

Criterios de exclusión:

  • Los adolescentes son diagnosticados con trastornos psicológicos o cognitivos que interfieren con la comprensión.
  • Embarazo actual.

Tamaño de muestra y procedimiento de muestreo:

El estudio reclutará a 150 participantes, asignados aleatoriamente en una relación 1: 1 a los siguientes grupos:

  • Grupo experimental (EG): recibe la intervención "Be Yourself", incluidas las sesiones interactivas, el soporte de chatbot y el acceso a la plataforma web.
  • Grupo de control (CG): recibe educación sexual convencional a través de sesiones basadas en conferencias.

Los participantes serán seleccionados al azar, lo que representa una tasa de abandono del 20%. Descripción de la intervención "ser usted mismo" La intervención consta de tres sesiones educativas interactivas, combinando estrategias teóricas y prácticas en un entorno digital innovador.

Componentes de intervención:

  1. El chatbot a IA: responde las preguntas de salud sexual, proporciona recordatorios y fomenta la participación.
  2. Plataforma basada en la web: ofrece recursos multimedia, actividades interactivas y foros de discusión.
  3. Sesiones educativas: basadas en el modelo de autodeterminación para la prevención del embarazo adolescente.

Estructura de sesión:

  • Sesión 1: Introducción a la motivación autodeterminada y la autoconciencia.
  • Sesión 2: Estrategias para la toma de decisiones responsable y la comunicación asertiva.
  • Sesión 3: Establecimiento de objetivos y planificación de prevención del embarazo. Variables y medidas

Se utilizarán instrumentos validados con coeficientes de alta confiabilidad (alfa de Cronbach que varían de 0.77 a 0.95) para evaluar:

  1. Variables principales:

    • Motivación autodeterminada para la prevención del embarazo.
    • Cambio en el conocimiento de la salud sexual y reproductiva.
  2. Variables secundarias:

    • Comunicación sobre la sexualidad con padres, amigos y parejas.
    • Intención conductual para la prevención del embarazo.
    • Nivel de satisfacción y compromiso con la intervención. Las evaluaciones se realizarán en tres puntos de tiempo: prueba previa, posttest y un seguimiento de 3 meses.

Análisis de datos

El software SPSS V26.0 se utilizará para el análisis estadístico:

  1. Análisis descriptivo: medias, desviaciones estándar y frecuencias.
  2. Prueba de normalidad: prueba de Kolmogorov-Smirnov para determinar la distribución de datos.
  3. Comparaciones previas a la publicación:

    • Prueba t emparejada (variables paramétricas).
    • Prueba U de Mann-Whitney (variables no paramétricas).
  4. ANOVA de medidas repetidas para analizar los cambios con el tiempo. Se considerará un nivel de significancia de P <0.05. Consideraciones éticas

    • El estudio ha sido aprobado por el Comité de Ética de la Escuela de Enfermería en la Universidad Autónoma de Nuevo León.
    • Se obtendrá el consentimiento de los padres y el asentimiento adolescente.
    • La confidencialidad se garantizará a través de códigos de identificación de participantes anónimos.
    • La participación es voluntaria, con la opción de retirarse en cualquier momento sin consecuencias.

Resultados esperados

Se espera que la intervención "ser tú mismo":

  1. Aumentar la motivación autodeterminada de los adolescentes.
  2. Mejora el conocimiento de la salud sexual y la prevención del embarazo.
  3. Mejorar la comunicación sobre la sexualidad con los padres y los compañeros.
  4. Fortalecer las intenciones de comportamiento con respecto a la anticoncepción y la planificación del embarazo.
  5. Aumentar la aceptación de estrategias digitales para la educación en salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Natanael Librado González, Master's
  • Número de teléfono: (+52) 9512892149
  • Correo electrónico: nlibrado3@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dora J Onofre Rodríguez, PhD
  • Número de teléfono: (+52) 8115312287
  • Correo electrónico: donofre64@yahoo.com.mx

Ubicaciones de estudio

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64460
        • Autonomous University of Nuevo Leon
        • Contacto:
          • Dora J Onofre Rodríguez, PhD
          • Número de teléfono: (+52) 8115312287
          • Correo electrónico: donofre64@yahoo.com.mx
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Natanael J Librado González, Master
        • Investigador principal:
          • Dora J Onofre Rodríguez, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Juliana C Dos Santos Monteiro, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán adolescentes entre los 11 y los 15 años inscritos en las escuelas secundarias públicas en el Nuevo León.

Escuelas secundarias públicas en Nuevo León.

  • Sea hombre o mujer, independientemente de si han iniciado su vida sexual. sexualmente activo.
  • Tenga acceso a una sala de computadoras con Internet para usar la página web y el chatbot de intervenciones.

Las intervenciones chatbot.

  • Vive en la misma dirección con sus padres o tutor legal.

Criterios de exclusión:

  • Han participado previamente en una intervención sexual de sexualidad similar.
  • Tener dificultades cognitivas o de desarrollo que impiden su comprensión de la intervención y el uso de la plataforma de tecnología, incluidas las personas con
  • Trastorno del espectro autista (TEA) en niveles que afectan la comunicación funcional, el trastorno por déficit de atención de la hiperactividad (TDAH) con graves dificultades de atención, o aquellos que no pueden leer y escribir.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención educativa "Sé tú mismo"

El grupo experimental recibirá la intervención educativa "ser usted mismo", diseñado para prevenir el riesgo sexual en los adolescentes de secundaria a través de la motivación autodeterminada. Esta intervención se basa en el modelo MacSpea, el aprendizaje basado en competencias y las etapas de cambio, y utiliza una página web interactiva y un chatbot para el seguimiento y las actividades.

Intervención: la intervención consta de tres sesiones educativas interactivas:

Sesión uno: Introducción a la motivación autodeterminada y aspectos clave de la sexualidad, incluida la anatomía, la fisiología y la salud sexual.

Sesión dos: Exploración de objetivos sexuales, valores y comunicación, uso de juegos de roles y actividades para fortalecer las habilidades de toma de decisiones y resolución de problemas.

Tercera sesión: Centrarse en la motivación para una toma de decisiones saludable y la prevención del embarazo y las ITS, con una sesión de seguimiento a través del sitio web y el chatbot.

Duración: cada sesión dura 60 minutos, durante un total de 10 horas y 20 minutos de intervención.

La intervención educativa "Be Yourself" se destaca por su enfoque en la motivación autodeterminada y la prevención del embarazo adolescente. A diferencia de las intervenciones tradicionales, que se centran en la transmisión de información, esta intervención promueve la autonomía de los adolescentes para tomar decisiones sexuales responsables. Utiliza tecnología interactiva, como una página web y un chatbot, que proporciona actividades personalizadas de seguimiento y refuerzo entre sesiones, fomentando la participación activa. También emplea un aprendizaje basado en competencias, lo que fortalece las habilidades prácticas y emocionales, como la comunicación efectiva y la resolución de problemas. Las sesiones incluyen juegos de roles y actividades prácticas para aplicar lo que se ha aprendido. Este enfoque integral y el uso de plataformas digitales distinguen "ser usted mismo" de otras intervenciones, ofreciendo acompañamiento continuo y personalizado para reforzar el aprendizaje durante todo el proceso.
Comparador activo: Grupo de control (CG) - Educación sexual convencional

El grupo de control recibirá educación sexual convencional, que se centra en la transmisión del conocimiento sobre la anatomía, la fisiología y los métodos anticonceptivos, así como el autocuidado de la salud sexual.

Intervención: se darán dos sesiones teóricas de una hora cada una:

Primera sesión: Orientación sobre salud sexual, métodos anticonceptivos y prevención del embarazo adolescente, a través de una presentación de PowerPoint.

Segunda sesión: Desarrollo de habilidades de autocuidado de la salud sexual, con énfasis en la toma de decisiones informadas y el respeto propio.

Duración: cada sesión dura 60 minutos, durante un total de 2 horas de intervención.

Para el CG, se planean dos sesiones teóricas. En el primero, se proporcionará una orientación sobre la salud sexual de los adolescentes a través de una presentación de PowerPoint de una hora. Se abordarán los temas de anatomía, fisiología, cambios biológicos en la adolescencia y los métodos anticonceptivos, destacando su uso adecuado y la prevención del embarazo adolescente. La segunda sesión, que también duró una hora, desarrollará habilidades de autocuidado de la salud sexual, discutiendo la importancia del autocuidado, el autoestima y la toma de decisiones informadas. Habrá una sesión de preguntas y respuestas para abordar las preocupaciones y reflexionar sobre cómo el autocuidado contribuye a una vida sexual saludable y segura.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mayores tasas de motivación autodeterminada para prevenir el embarazo adolescente
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

El cambio en los niveles de motivación autodeterminada para la prevención del embarazo adolescente se evaluará utilizando herramientas psicométricas específicas del contexto. Se espera que la intervención aumente la motivación intrínseca y fomente la toma de decisiones sexuales responsables.

Para esta medición, la regulación conductual en el cuestionario de ejercicio (BREQ-3), desarrollada originalmente para evaluar la motivación en la actividad física y posteriormente se adaptará al contexto mexicano para medir la regulación conductual en la prevención del embarazo. La adaptación revisada por pares retuvo su validez psicométrica.

El cuestionario utiliza una escala Likert de cinco puntos y calcula la motivación autodeterminada utilizando el índice de autodeterminación (SDI) con la siguiente fórmula: 3 * regulación intrínseca) + (2 * regulación integrada) + (1 * regulación identificada)-(( 1 * Regulación introjectada) - (2 * regulación externa) - (3 * sin motivación), con confiabilidad reportada en diferentes estudios.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Aumento del nivel de conocimiento sobre la prevención del embarazo
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

La escala de conocimiento de salud sexual y reproductiva se utilizará para evaluar el nivel de conocimiento en esta área. El instrumento, originalmente compuesto por 128 artículos, aborda cuatro dimensiones: salud sexual, salud reproductiva, VIH/SIDA y ITS, y uso de condones. Para este estudio, se seleccionaron 29 ítems de las dimensiones de la salud sexual, la salud reproductiva y el uso de condones.

Las respuestas siguen una escala de tipo Likert con opciones: Verdadero (1), Falso (2) y no saben (8), aunque en algunos elementos se invierten las puntuaciones "verdaderas y" falsas ". Para el análisis, la opción "No sé" se recodificará como 0, y las respuestas correctas como 1, estableciendo una escala dicotómica (0-1), donde las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de conocimiento.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Mejora de la comunicación en temas sexuales
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

Este resultado se evaluará utilizando la comunicación sobre problemas sexuales con los padres, amigos y el instrumento de parejas, centrándose en la prevención del embarazo. Se utilizarán seis de los nueve artículos originales. La escala de respuesta es una escala Likert de cinco puntos (1 = nada, 5 = mucho), con una puntuación total de 6 a 30, donde los valores más altos indican una mayor comunicación percibida.

Se analizará la información recibida sobre la reproducción, la anticoncepción, el uso del condón y la presión social en las relaciones sexuales. Se espera un aumento en la calidad y frecuencia de estas interacciones, favoreciendo la toma de decisiones informadas.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Cambio en los objetivos de la vida
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

El instrumento del índice de aspiraciones se utilizará para evaluar la importancia de los objetivos de la vida en los adolescentes, considerando tanto los objetivos extrínsecos (riqueza, fama, imagen y poder) y objetivos intrínsecos (relaciones, crecimiento personal, contribución social, autoexpresión y dominio).

El cuestionario, previamente adaptado al contexto mexicano, tendrá 51 ítems y se aplicará utilizando una escala Likert de siete puntos (1 = nada importante, 7 = muy importante). Los puntajes más altos reflejarán una mayor importancia dada a las aspiraciones personales.

Se espera que la aplicación de este instrumento proporcione resultados confiables, respaldados por estudios previos que han informado.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Satisfacción de las necesidades psicológicas básicas: autonomía, relaciones y competencia.
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

La escala básica de satisfacción y frustración de las necesidades psicológicas (BPNSF) medirá las percepciones de la satisfacción y la frustración de los adolescentes de sus necesidades de autonomía, competencia y relaciones en el contexto de la prevención del embarazo.

El instrumento utiliza una escala Likert de 1 (totalmente falso) a 5 (totalmente verdadero), donde los puntajes de satisfacción más altos indican un mayor bienestar, mientras que los puntajes de frustración más altos reflejan una mayor incomodidad.

Para este estudio, se utilizará la versión adaptada y validada en adolescentes, con altas correlaciones en satisfacción y frustración, lo que respalda su consistencia y validez interna en la medición de estos factores.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Riesgo e intención de protección
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

La Escala de intención de actividad sexual de los adolescentes evaluará la voluntad de los adolescentes femeninos y masculinos para adoptar comportamientos protectores o riesgosos en sus vidas sexuales. Esta medida se deriva de los cuestionarios de sexualidad reproductiva femenina y masculina (FSR F-M), desarrollada para identificar factores tales como actitudes personales, creencias normativas y control percibido en la toma de decisiones sexuales.

La escala consta de seis ítems, organizados en dos categorías: intención de riesgo e intención hacia la protección, abordar el uso de métodos anticonceptivos, abstinencia y retrasar el inicio de la actividad sexual. Se usa una escala Likert de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo), donde los valores más altos indican una mayor intención de adoptar el comportamiento evaluado.

Los ejemplos de artículos incluyen: "Cuando tengo relaciones sexuales, planeo usar condones para prevenir el embarazo y las ITS" (versión masculina) y "Cuando tengo relaciones sexuales, planeo tomar píldoras orales para prevenir el embarazo" (versión femenina).

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Comportamiento sexual en relación con la prevención del embarazo adolescente.
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

La variable de comportamiento sexual en relación con la prevención del embarazo adolescente se medirá utilizando la escala de actividad sexual, adaptada para evaluar este comportamiento en el contexto de la prevención del embarazo adolescente. Esta escala mide la frecuencia de cinco comportamientos: tomarse de las manos, besarse, tocar, acariciar genitales y tener relaciones sexuales, utilizando una escala Likert de 1 (nunca) a 5 (siempre).

A partir de esta evaluación, se generarán tres indicadores: actividad sexual convencional, pre-penetrativa y penetrante. Además, se analizarán factores de riesgo como la edad del debut sexual, el número de parejas, la frecuencia del sexo penetrante, el uso del condón y el riesgo percibido de embarazo.

Para los adolescentes sexualmente inexpertos, su disposición a iniciar relaciones sexuales se explorará mediante declaraciones evaluadas en una escala de 1 a 5, donde los puntajes más altos indicarán una mayor inclinación hacia la actividad sexual.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Prevención del embarazo Comportamiento sexual Embarazo
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

La escala utilizada para medir el comportamiento sexual preventivo para el embarazo se basa en la Escala de conocimiento de salud sexual y salud reproductiva, derivada de la escala psicométrica de conocimiento, actitudes y prácticas de Vargas (2013) (2013). Esta escala incluye cuatro dimensiones: salud sexual, salud reproductiva, VIH/SIDA y ITS, y uso de condones, cada una subdividida en conocimiento, actitudes y prácticas. Para este estudio, se seleccionaron 20 ítems de las dimensiones de la salud sexual, la salud reproductiva y el uso de condones, centrándose en la categoría de prácticas.

La escala utiliza una respuesta de tipo Likert con cinco opciones: siempre = 1, casi siempre = 2, a veces = 3, casi nunca = 4, y nunca = 5. Sin embargo, los artículos 1, 5, 10, 12 y 19 tienen puntajes invertidos. Cuanto menor sea la puntuación, mayor es la manifestación del comportamiento de prevención del embarazo.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.
Proceso de cambio de comportamiento sexual en adolescentes
Periodo de tiempo: Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

La Escala de Evaluación de Cambio de Cambio de la Universidad de Rhode Island (URICA) se adaptará para medir el proceso de cambio de comportamiento sexual adolescente. Esta adaptación evaluará las fases del cambio (precontemplación, contemplación, acción y mantenimiento) en relación con el comportamiento sexual adolescente, utilizando una escala Likert de 5 puntos. Los elementos del instrumento se ajustarán para ser relevantes y específicos para el contexto de la sexualidad adolescente, lo que permite una evaluación precisa de la preparación para el cambio en esta población. La puntuación obtenida se calculará promediando los ítems en cada fase, y se utilizará la fórmula para determinar la preparación del cambio en relación con el comportamiento sexual.

La fórmula para calcular la preparación para cambiar en la Escala de Evaluación de Cambio de Cambio de la Universidad de Rhode Island (URICA) es la siguiente:

Preparación para cambiar = (contemplación media + acción media + mantenimiento medio) - precontemplación media.

Se evaluará antes de la intervención (Pretest 1), después de completar la intervención (posterior 2) y 3 meses después del seguimiento.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la usabilidad del sistema en la intervención "ser usted mismo"
Periodo de tiempo: La usabilidad percibida del sitio web 'Be Yourself' y su chatbot se evaluará al final de las sesiones del grupo de intervención (alrededor de la semana 8), y nuevamente en el seguimiento de 3 meses (aproximadamente la semana 20).

La Escala de usabilidad del sistema (USS) se utilizará para evaluar la usabilidad percibida de la plataforma web y el chatbot de la intervención de "ser usted mismo". Esta escala consta de 10 ítems, con declaraciones positivas y negativas, y su puntaje total varía de 0 a 100, donde los valores más altos indican una mejor usabilidad. El EUS mide dos factores principales: "usabilidad" (ítems 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8 y 9) y "facilidad de aprendizaje" (ítems 4 y 10).

En esta evaluación, se analizarán aspectos como la facilidad de uso, la integración de las funciones, la consistencia en la navegación y la confianza del usuario al interactuar con la plataforma y el chatbot. Los resultados nos permitirán identificar áreas de mejora, optimizar la experiencia de los participantes y fortalecer la accesibilidad de la intervención educativa.

La usabilidad percibida del sitio web 'Be Yourself' y su chatbot se evaluará al final de las sesiones del grupo de intervención (alrededor de la semana 8), y nuevamente en el seguimiento de 3 meses (aproximadamente la semana 20).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Natanael Librado González, Master, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Ryan RM, Deci EL. Self-Determination Theory: Basic Psychological Needs in Motivation, Development, and Wellness. Guilford Publications; 2018.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

6 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

6 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

6 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Autonomous University of Nuevo
  • No. Registro: FAEN-D-2021 (Otro identificador: Autonomous University of Nuevo)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales (IPD) no se compartirán debido a estrictas consideraciones éticas y de confidencialidad. El estudio cumple con las regulaciones actuales de protección de datos personales, garantizando la privacidad y la seguridad de la información de los participantes adolescentes. Los resultados se presentarán solo en forma agregada y anonimizada, evitando cualquier posibilidad de identificación. Además, el consentimiento informado firmado por los participantes y sus tutores legales no contemplan la divulgación de datos individuales a terceros.

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Identificador de información: Protocolo_ECA_piloto

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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