- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06845839
Estudio para evaluar CAY001 en voluntarios sanos
Un estudio de dosis ascendente de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de la CAY001 administrada por vía intravenosa en sujetos voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Iris Moscoso, CCRC
- Número de teléfono: 2524 201-587-0500
- Correo electrónico: irios@tklresearch.onmicrosoft.com
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Fair Lawn, New Jersey, Estados Unidos, 07410
- Reclutamiento
- TKL Research
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Contacto:
- Iris Moscoso, CCRC
- Número de teléfono: 2524 201-587-0500
- Correo electrónico: irios@tklresearch.onmicrosoft.com
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Investigador principal:
- Cary Chiang, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto puede proporcionar consentimiento informado por escrito
- El sujeto es hombre o mujer (basado en el género asignado al nacer), de 18 a 50 años de edad inclusive
- El sujeto tiene un índice de masa corporal ≥ 18 y ≤ 30.0 kg/m2 y pesa al menos 61 kg para hombres y mujeres
El sujeto está en buena salud general por evaluación del investigador para la edad determinada por el historial médico, los signos vitales, los resultados del examen físico, los resultados de las pruebas de laboratorio de detección y los resultados de ECG de 12 derivaciones.
Los valores de laboratorio inclusivos específicos antes de la aleatorización requieren lo siguiente.
- Aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALT) <1.5 x Límite superior de lo normal (ULN)
- Niveles totales de bilirrubina y fosfatasa alcalina <1.2 x Uln
- El recuento de glóbulos blancos (WBC), recuento de plaquetas y nivel de hemoglobina dentro del rango normal; Los valores fuera de rango se permiten si por el investigador no se consideran clínicamente significativos
- PT/INR, Tiempo de tromboplastina parcial (PTT) y nivel D-Dimer (ajustado por edad) dentro del rango normal
- Pruebas negativas de drogas y alcohol en la detección y registro (día -1) y dispuestos a abstenerse del consumo de alcohol y drogas recreativas de la visita de detección hasta la visita de EOS/ET;
- Sin uso de ningún producto que contenga el tabaco o la nicotina dentro de los 3 meses, la prueba de cotinina negativa en la detección y el registro (día -1), y dispuesto a abstenerse del tabaco o el uso de nicotina desde la visita de detección hasta la visita de EOS/ET;
- Los sujetos masculinos y femeninos (mujeres de potencial de maternidad [WOCBP]) de potencial de maternidad deben acordar el método de doble barrera (es decir, condón masculino y espermicida o diafragma y espermicida) o abstinencia y abstenerse de la donación de espermatozoides/huevos durante todo el estudio, comenzando con la primera dosis de tratamiento de estudio y durante al menos 3 meses después de la última dosis de fármaco de estudio. Los anticonceptivos hormonales y los dispositivos intrauterinos [DIU] deben detenerse al menos 3 meses antes de la primera dosis de tratamiento del estudio y durante al menos 3 meses después de la última dosis de fármaco de estudio. ▪ Nota: No WOCBP incluye mujeres posmenopáusicas sanas que se han sometido a menopausia quirúrgica (histerectomía, ooforectomía) o han sido naturalmente menopáusicas, sin ciclo menstrual durante al menos 24 meses antes del día 1; En el caso de las mujeres, una prueba negativa de embarazo en suero (SPT) en la detección y una prueba negativa de embarazo de orina en el registro del día -1.
- Capaz de comunicarse adecuadamente con el investigador y cumplir con los requisitos para todo el estudio
Criterios de exclusión:
- Cualquier condición médica aguda o crónica clínicamente significativa que en la opinión de la evaluación del investigador pueda interferir con el estudio
- Cualquier antecedentes de cirugía plástica que involucre silicona, cualquier enfermedad clínicamente significativa, procedimiento médico/quirúrgico o trauma dentro de las 4 semanas posteriores a la primera administración del fármaco del estudio o cualquier procedimiento quirúrgico planificado que ocurra durante el estudio y no pueda retrasarse (desde la detección hasta el día 28 EOS/EOS VISITA);
- Cualquier hallazgo anormal clínicamente significativo en el examen físico, los signos vitales, las evaluaciones de laboratorio (que no sean las discutidas en los criterios de inclusión) y los parámetros de ECG identificados durante la detección o el registro que en la opinión de la evaluación del investigador podrían interferir con el estudio. NOTA: Los resultados anormales de la prueba pueden repetirse una vez para confirmación;
- Cualquiera de los siguientes signos vitales que ocurren después de 10 minutos de descanso supino en la detección o registro: ▪ Presión arterial sistólica> 140 mm Hg ▪ Presión arterial diastólica> 90 mmhg ▪ Reléctrica cardíaca <45 o> 100 latidos por minuto por minuto
Cualquiera de los siguientes parámetros de ECG en la detección o registro:
- Intervalo QT con corrección de fridericia prolongada (QTCF)> 450 ms para hombres y> 460 ms para mujeres, QTCF acortado <340 ms, o pausa> 3 segundos;
- Intervalo PR (PQ) prolongado> 200 ms, bloque intermitente de segundo o tercer grado Atrioventricular (AV) o disociación AV
- Complete el bloque de sucursal del paquete derecho o izquierdo (QRS> 120 ms); hipertrofia ventricular izquierda
- Antecedentes familiares de síndrome de QT largo o muerte cardíaca repentina
- Tener una hipersensibilidad o alergia conocida a los componentes CAY001 pólipo o SNP, o a cualquier ingrediente en la (s) medicamento (s) que se recibirá en este estudio;
Cualquier historia de trombosis arterial o venosa o condición hipercoagulable o trombótica, incluida cualquiera de los siguientes
- Historia de ataque isquémico transitorio, accidente cardiovascular, accidente cerebrovascular (isquémico o hemorrágico), angina inestable, infarto de miocardio o enfermedad arterial periférica
- Historia de trombosis venosa profunda, ébolo pulmonar, tromboflebilitis o trombosis arterial
- Historia de trastornos de coagulación conocidos como el síndrome del factor V leiden, la deficiencia de proteína C o S o el síndrome antifosfolípido;
Un mayor riesgo de sangrado, incluido, entre otros, lo siguiente:
- Historia reciente (dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del fármaco de estudio) del sangrado gastrointestinal (GI) que requería una evaluación médica no programada;
- Historia de sangrado intracraneal, intraocular, retroperitoneal o espinal;
- Trauma importante reciente (dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio)
- Historia de los trastornos hemorrágicos, p. Hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand, Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Historia de trauma de cabeza severa, hemorragia intracraneal, neoplasia intracraneal, malformación arteriovenosa, aneurisma o retinopatía proliferativa;
- Sujeto reportado historial de sangre en las heces
- Uso de cualquier medicamento recetado, investigativo o ilícito dentro de los 30 días (o 5 vidas medias más largas) antes de la dosificación;
- Uso de cualquier producto de venta libre (OTC), suplementos dietéticos y productos herbales (es decir. El hierba de San Juan o el aceite de pescado) dentro de los 14 días posteriores a la dosificación durante el día 7 visita de seguimiento de seguridad;
- Infección activa de hepatitis B o C, infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o otra enfermedad inmune deficiencia en la detección;
- Las mujeres que están embarazadas, planean quedar embarazadas dentro de los 3 meses de la última dosis de drogas del estudio, o están amamantando a un niño;
- Historia o tratamiento para el alcoholismo o adicción a las drogas dentro de 1 año;
- Recepción de transfusión de sangre, productos derivados de la sangre o factores de coagulación dentro de los 1 mes anterior al día 1;
- Exposición previa a CAY001;
- Un empleado, familiar o estudiante del patrocinador, investigador o sitio clínico (s);
- Incapaz de adherirse o comprender los requisitos del protocolo.
- Consume la cafeína que contiene alimentos o bebidas 48 horas antes del registro y durante el período de confinamiento del estudio.
- Hembras que están menstruando activamente el día de la dosificación (día 1).
- El sujeto cumple con los criterios de elegibilidad, pero se llena el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Vehículo - Solución acuosa
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Experimental: Cay001
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Polifosfato (pólipo) - complejo de nanopartículas de sílice (SNP)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia y gravedad de eventos adversos graves desde el inicio hasta el día 28.
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Incidencia y gravedad de los eventos adversos relacionados con el tratamiento desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en los resultados del examen físico desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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El examen físico incluye apariencia general (cabeza, ojos, oídos, nariz, garganta), pecho/pulmones, corazón, abdominal, neurológico, extremidades, piel y ganglios linfáticos palpables.
El examen físico se realizará en la detección, en múltiples puntos de tiempo durante el estudio (dirigido por los síntomas).
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28 días
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Cambios en los electrocardiogramas (ECG) desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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Se realizará un ECG estándar de 12 derivaciones después de al menos 10 minutos en la posición supina.
Los datos de ECG recopilados incluyen PR, intervalo QT, duración de QRS, QTCF y frecuencia cardíaca.
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28 días
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Cambios en la presión arterial sistólica y diastólica en MMHG desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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Los signos vitales, incluida la presión arterial, se recolectarán con el sujeto supino y después de descansar durante 10 minutos.
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28 días
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Cambios en los parámetros de química de la sangre (calcio, fósforo, glucosa, BUN, ácido úrico, bilirrubina, creatinina y magnesio) en Mg/DL, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en los parámetros de hematología (glóbulos blancos, glóbulos rojos, plaquetas) en X10E3/UL, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en los parámetros de coagulación (APTT y PT) en segundos, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en el análisis de orina desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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Las evaluaciones de análisis de orina son un examen microscópico y gravedad específica, pH, proteína, glucosa, cetonas, sangre, urobilinógeno, bilirrubina, nitritos y valores de leucocitos.
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28 días
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Cambios de temperatura en grados Celsius desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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Los signos vitales, incluida la temperatura, se recolectarán con el sujeto supino y después de descansar durante 10 minutos.
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28 días
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Cambios en el pulso en latidos por minuto, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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Los signos vitales, incluido Pulse, se recolectarán con el sujeto supino y después de descansar durante 10 minutos.
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28 días
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Cambios en la velocidad respiratoria en las respiraciones por minuto, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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Los signos vitales, incluida la tasa respiratoria, se recolectarán con el sujeto supino y después de descansar durante 10 minutos.
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28 días
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Cambios en la química de la sangre (proteína total, albúmina) en G/DL, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en la química sanguínea (fosfatasa alcalina, AST, ALT, GGT) en IU/DL, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en la química sanguínea (creatinina quinasa) en U/L, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en la química sanguínea (potasio, sodio, cloruro) en MMOL/L, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en los parámetros de hematología (hemoglobina, MCHC) en g/dl, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en el hematocrito en % desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en el parámetro de hematología, MCV, en FL desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en el parámetro de hematología, MCH en PG desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en el parámetro de coagulación, D-dímero, en MG/L FEU, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Cambios en el parámetro de coagulación, INR, en NA, desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el ensayo de generación de trombograma-trombina automatizado calibrado (CAT-TGA) desde el inicio hasta el día 28
Periodo de tiempo: 28 días
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CAT-TGA es un ensayo ex vivo para determinar la velocidad y la cantidad de trombina generada.
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28 días
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Determine la vida media (T½) (terminal)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Ensayo farmacocinético
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determinar el tiempo a la concentración máxima (Tmax)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determine la concentración máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determine el área debajo de la curva (AUC)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determine el AUC cero al infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determine la concentración de AUC cero a la última medible (AUC0-Last)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determinar el espacio libre (CL)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Determine el volumen de distribución en estado estacionario (VSS)
Periodo de tiempo: Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Pron-dosis hasta 24 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Charles Pollack, MD, Cayuga Biotech, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CAY001-01
- MT21006.078 (Otro número de subvención/financiamiento: Combat Casualty Care)
- MTEC-21-06-MPAI-078 (Otro número de subvención/financiamiento: MTEC)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .