Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prueba de digoxina oral en individuos con esclerosis lateral amiotrófica (ALS) (ACACIA)

28 de julio de 2026 actualizado por: Suma Babu, Massachusetts General Hospital

Un ensayo de biomarcadores de fase 2A de digoxina oral en individuos con esclerosis lateral amiotrófica (ALS): el ensayo de acacia, un ensayo ALS mymatch

Este ensayo clínico se está llevando a cabo para aprender sobre la seguridad y la tolerabilidad de la digoxina en individuos de ELA. Además, este ensayo tiene como objetivo comprender mejor si la digoxina tiene un efecto en la desaceleración de la neurodegeneración en la ELA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo de tratamiento de un solo brazo, fase 2A, etiqueta abierta, un ensayo de tratamiento de 24 semanas que evalúa las dosis clínicas estándar de la digoxina oral aprobada por la FDA en hasta 40 participantes elegibles de ELA con enfermedad temprana (<24 meses desde el inicio de los síntomas). El juicio incluirá dos cohortes de participantes elegibles; Cohorte 1 de aproximadamente 30 ALS esporádicos/no 9 y cohorte 2 de aproximadamente 10 individuos C9ORF72 (+) ALS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Davie, Florida, Estados Unidos, 33314
        • Nova Southeastern University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern Universsity
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • MGH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.
  2. Adultos> 18 años de edad con un diagnóstico de ELA sintomática según lo determine un neurólogo de ELA, y cumple con los criterios escoriales revisados ​​(clínicamente posibles, probables, probables respaldados por el laboratorio o definidos) o los criterios de Gold Coast.
  3. Informe de panel genético ALS certificado por CLIA disponible o pendiente.
  4. Menos de o igual a 24 meses desde el inicio de debilidad atribuido a la ELA.
  5. Capacidad vital (VC) de> 65% predicho valor para género, altura y edad en la detección.
  6. Contados sanguíneos completos clínicamente no notables, incluidos, entre otros, hemoglobina ≥ 9 g/dL, plaquetas ≥ 150 x 109 células/L.
  7. No hay anormalidades clínicamente significativas en el panel metabólico integral por juicio del sitio/subinventador, que incluye, entre otros::

    1. Alanina aminotransferasa sérica o aspartato aminotransferasa <3 × límite superior de la bilirrubina total de suero <1.5 × límite superior de la normalidad
    2. GFR estimado (EGFR) de> 30 ml/min/1.73m2
    3. Otras anormalidades de electrolitos y metabólicos clínicamente significativos
  8. Capacidad y disposición para completar todos los procedimientos de estudio según la evaluación clínica del investigador del sitio.
  9. Prueba negativa de embarazo dentro de los 7 días previos a la primera dosis para mujeres de potencial de hijos (WOCB), definida como una mujer sexualmente madura que no ha sufrido una histerectomía o que no ha sido naturalmente postmenopáusica durante al menos 24 meses consecutivos (es decir, que ha tenido un tiempo en los meses anteriores de 24 consecutivos).
  10. Las personas que se inscriben en la cohorte C9ORF72 del ensayo deben tener un panel de genes ALS certificado por CLIA que demuestre> 31 repeticiones de expansión de repetición de hexanucleótido C9ORF72, considerado patológico.

Criterios de exclusión:

  • 1. Condición médica o quirúrgica inestable clínicamente significativa que representaría un riesgo para la participación procesal del ensayo del participante o interferiría con la recopilación de datos, de acuerdo con el juicio del investigador del sitio (por ejemplo, una infección activa que requiere antibióticos).

    2. Presencia de trastornos cognitivos o de salud mental que perjudica la capacidad de proporcionar consentimiento informado para el estudio por evaluación del investigador del sitio.

    3. Cáncer activo o antecedentes de cáncer, a menos que se tratara con éxito para su remisión o curación duradera hace más de 3 años. (Tenga en cuenta que el carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas in situ, carcinoma cervical in situ, carcinoma prostático in situ u otras neoplasias malignas que se han extirpado curativamente en cualquier momento anteriormente y sin evidencia de recurrencia de la enfermedad durante al menos 3 años no son exclusivas). 4. Trasplante de órganos sólidos previos. 5. Uso concomitante de tratamientos de investigación para ELA dentro de 5 vidas medias o 30 días, lo que sea más largo.

    6. Detección de ECG de 12 derivaciones que muestra el intervalo QT corregido para la tasa (QTCF)> 470 ms para mujeres y> 450 ms para hombres, ausencia de un bloque de AV de segundo grado o más alto u otras aritmias cardíacas clínicamente significativas.

    7. Si femenina, amamantando, embarazada o de potencial de hijos y no dispuesto a usar una anticoncepción efectiva para la duración del ensayo y después de suspender el tratamiento.

    8. Condición cardíaca grave en los últimos 6 meses, como arritmia no controlada, infarto de miocardio, angina inestable o enfermedad cardíaca definida por la Asociación del Corazón de Nueva York (NYHA) de clase III o síndrome de QT largo de clase IV o hereditario.

    9. Criterios de exclusión para pinchazos lumbares: tendencias de hemorragia activa o incapacidad para retener antiplazones o anticoagulantes de forma segura según las pautas institucionales sobre LPS o consideraciones de columna anatómica que lo hace inseguro o desafiante para LPS en serie o alergia a la anestesia local utilizada para el procedimiento.

    10. Trastornos cardíacos clínicamente activos, incluidos la bradicardia sinusal (HR <40 bpm) o la taquicardia sinusal (HR> 140 bpm), arritmias cardíacas [primer grado, en segundo grado (Wenckebach) o un bloqueo cardíaco de tercer grado; taquicardia auricular con bloque; Disociación AV; ritmo de unión acelerado (nodal); contracciones prematuras ventriculares unifocales o multiformes (especialmente bigemínica o trigemínica); taquicardia ventricular; y aritmias ventriculares]; Fibrilación auricular persistente o crónica que no se controla utilizando medicamentos estándar 11. Tratamiento concomitante con amiodarona en cualquier dosis o quinidina a una dosis superior a 20 mg/día

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento
Las tabletas de digoxina se administrarán por vía oral en una dosis una vez diaria. Cada tableta se califica y tiene una fuerza de 125 mcg. Los participantes tomarán 1 tableta, dos tabletas o media tableta dependiendo del nivel de dosificación en el que se encuentren durante la participación del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes de tratamiento [seguridad]
Periodo de tiempo: Desde el inicio del fármaco hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas
Seguridad: definida como la aparición de eventos adversos graves y no serios-emergentes (TEAE) y anomalías clínicamente significativas-emergentes en el tratamiento de tratamiento en valores clínicos y de laboratorio, incluidos los niveles de miocardio de digoxina, en individuos de ALS tratados con tratamiento con estudio.
Desde el inicio del fármaco hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas
Incidencia de completar el tratamiento del estudio [tolerabilidad]
Periodo de tiempo: Desde el inicio del fármaco hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas
Tolerabilidad: definido como porcentaje de participantes de la ELA que completan las 24 semanas de tratamiento del estudio, sin un estudio atribuido atribuidos a fármacos que conducen a la interrupción permanente temprana de los medicamentos.
Desde el inicio del fármaco hasta la finalización del estudio, un promedio de 28 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia biológica
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Eficacia biológica: cambios desde la línea de base en la semana 24 en los niveles de luz de neurofilamento sanguíneo (NFL) después del tratamiento con digoxina oral.
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Penetración del SNC
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Penetrancia del SNC: definida como medición del nivel de digoxina de LCR durante 24 semanas de tratamiento.
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación funcional ALS revisada (ALSFRS-R) Total y puntajes de subdominio.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Cambios desde la línea de base en la semana 12 y la semana 24 en la escala de calificación funcional ALS revisada (ALSFRS-R) Total y las puntuaciones del subdominio. Los 12 dominios incluidos en el ALSFRS-R se clasifican en una escala de 5 puntos, 0 a 4, con una puntuación máxima de 48 que indica el nivel más alto de funcionamiento.
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Capacidad vital lenta (SVC)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Cambios desde la línea de base en la semana 12 y la semana 24 en SVC.
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Medida de calidad de vida: puntaje total ALSAQ-40
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Cambios desde la línea de base en la semana 12 y la semana 24 en los puntajes ALSAQ-40.
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la semana 24 visita
Supervivencia sin ventilación asistida permanente
Periodo de tiempo: La ventilación asistida permanente se define como el uso de ventilación no invasiva o invasiva durante> 22 horas en un período de 24 horas, durante 7 días consecutivos.
Cambios desde la línea de base en la semana 12 y la semana 24 en supervivencia libre de ventilación asistida permanente.
La ventilación asistida permanente se define como el uso de ventilación no invasiva o invasiva durante> 22 horas en un período de 24 horas, durante 7 días consecutivos.
Estudios de conducción nerviosa umbral
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la visita de la semana 24.
Los participantes en el sitio de MGH participarán en la excitabilidad del nervio de seguimiento de umbral. Evalúe los cambios desde la línea de base en la semana 12 y la semana 24 en los puntos finales electrofisiológicos.
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la visita de la semana 24.
Análisis de CSF de poli (GP)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la visita de la semana 24.
Doble el cambio de la línea de base en la semana 12 y la semana 24 en los análisis de Biomarcadores de CSF, incluido Poly (GP).
Desde la inscripción hasta el tratamiento del final del estudio en la visita de la semana 24.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

13 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

13 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir