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Carga a largo plazo de BPD y calidad de vida relacionada con la salud (Familia Bronq) (BronQ Family)

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Global Foundation for the Care of Newborn Infants

Familia Bronq: Evaluación del impacto a largo plazo de la displasia broncopulmonar (BPD) en la calidad de vida relacionada con la salud de las familias afectadas

El objetivo de este estudio es examinar el impacto a largo plazo de tener un hijo con displasia broncopulmonar (TLP) en los padres y cuidadores desde el momento del diagnóstico hasta la edad adulta. El enfoque principal será en los padres y cuidadores de niños hasta los 18 años (<18) años que fueron diagnosticados con TLP como recién nacidos. Los datos se recopilarán a través de un cuestionario en línea en Francia, Alemania, Italia, los Países Bajos, España, el Reino Unido (incluida Irlanda del Norte) y los Estados Unidos. Pedirá sobre los criterios de inclusión y exclusión, información de antecedentes (cuidador, situación infantil y familiar), la situación médica del niño, la calidad de vida relacionada con la salud de los padres (CVRS), la alfabetización en salud, los sentimientos, las estructuras de apoyo y la carga económica de la familia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio se diseñará como una encuesta observacional y transversal con un grupo de comparación que utiliza un cuestionario autoadministrado basado en la web para la recopilación de datos retrospectivos. El estudio utilizará una encuesta multilingüe en línea que recopila datos de padres en Francia, Alemania, Italia, los Países Bajos, España, el Reino Unido (incluida Irlanda del Norte) y los Estados Unidos. Después de un enfoque de investigación participativa, el estudio se llevará a cabo en estrecha colaboración con representantes de organizaciones de padres nacionales e internacionales, padres afectados y/o pacientes anteriores, sociedades profesionales de salud, profesionales de la salud e investigadores de salud en forma de grupo de expertos de proyectos (PEG). Incluye expertos médicos en BPD y atención neonatal/pediátrica, representantes de los padres y, si corresponde, los padres de niños afectados por BPD durante el período neonatal y/o pacientes afectados de los países de interés. El PEG se complementará con la Junta Asesora Científica Externa (ESAB), que comprende N = 4 miembros, incluidos los investigadores especializados en la investigación de los resultados respiratorios y/o la CVRS y/o la investigación de resultados respiratorios pediátricos, incluido BPD. El PEG y ESAB se involucrarán en todas las etapas del proyecto de investigación a través de reuniones regulares en línea. El ESAB contribuye principalmente al diseño y la concepción del estudio, el desarrollo del cuestionario, el análisis e interpretación de datos, y apoyará el desarrollo de publicaciones científicas. Los miembros restantes de la PEG participan en la revisión de todos los materiales finales generados a partir del proyecto y apoyan el reclutamiento de participantes del estudio, así como la difusión de hallazgos dentro de sus redes profesionales.

Después de la investigación e intercambio de literatura integral con los expertos en estudio, el cuestionario se redactará considerando el módulo de impacto de la familia PEDSQL ya existente (FIM) (15) para evaluar la CVRS de los padres. Además de la información sociodemográfica y los criterios de inclusión/exclusión, el cuestionario incluye elementos que evalúan varias dimensiones de la CVRS de los padres, la alfabetización en salud y las estructuras de apoyo. Además, se agregarán preguntas que evalúan la situación médica del niño, el tratamiento y las eventuales comorbilidades durante el período del recién nacido, así como en el momento de la encuesta actual. En última instancia, las preguntas que abordan la carga financiera de los costos médicos se considerarán para evaluar el impacto personal y el impacto en el sistema de salud en los países respectivos. Se utilizará un cuestionario unificado para todos los participantes, independientemente de su asignación grupal. Los participantes serán asignados al BPD o el grupo de comparación retrospectivamente, en función de sus respuestas que definan el Estado BPD. Para mejorar la comprensión, el cuestionario evita usar el término "BPD" donde sea posible y, en cambio, emplea una referencia más general a los problemas pulmonares.

El borrador del cuestionario se desarrollará en estrecha colaboración con el ESAB y revisado por el PEG. Después de implementar los cambios necesarios, la versión actualizada se compartirá nuevamente con los grupos de expertos para la revisión final. Además, se realizará una prueba previa con hasta 10 participantes que se asemejan al grupo objetivo para explicar la comprensión, la relevancia e integridad, así como para dilucidar otros temas relevantes que aún no se han cubierto y aún deben incluirse.

Después de una posible adaptación basada en datos e información de la prueba previa, el cuestionario se traducirá en los idiomas de los países respectivos con la PEG revisando las traducciones. Las versiones del cuestionario traducido se transferirán al software de encuesta en línea SurveyMonkey® y se distribuirán a través de PEG/ESAB, la red de GFCNI, el boletín de GFCNI y los canales de redes sociales a través de un enlace de acceso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

480

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Christina Tischer, Dr
  • Número de teléfono: +49 (0)89 / 89083260
  • Correo electrónico: research@efcni.org

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • München, Bavaria, Alemania, 81379
        • Reclutamiento
        • Global Foundation for the Care of Newborn Infants (GFCNI)
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está compuesta por padres y cuidadores de niños nacidos prematuros menores de 18 años que ya han sido dados de alta de su estadía en el hospital inicial. Los participantes serán reclutados de múltiples países, incluidos Francia, Alemania, Italia, los Países Bajos, España, el Reino Unido/Irlanda del Norte y los Estados Unidos. Se asignarán al BPD o al grupo de comparación retrospectivamente, en función de sus respuestas que definan el Estado BPD.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo BPD:

  • Ser padre o cuidador principal de un niño hasta los 18 años (0 a menos de 18 años),

    • quien nació prematuro (antes de las 37 semanas de gestación),
    • que ha sido dado de alta de su estadía en el hospital inicial después del nacimiento,
    • quien sufría de bpd en el período recién nacido y
    • quien nació o actualmente vive en los siguientes países: Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, el Reino Unido (incluida Irlanda del Norte) y los Estados Unidos
  • proporcionar una competencia suficiente en uno de los idiomas del cuestionario

Grupo de control:

  • Ser padre o cuidador principal de un niño hasta los 18 años (0 a menos de 18 años),

    • quien nació prematuro (antes de las 37 semanas de gestación),
    • que ha sido dado de alta de su estadía en el hospital inicial después del nacimiento,
    • que no sufrió bpd en el período del recién nacido y
    • quien nació o actualmente vive en los siguientes países: Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, el Reino Unido (incluida Irlanda del Norte) y los Estados Unidos
  • proporcionar una competencia suficiente en uno de los idiomas del cuestionario

Criterios de exclusión:

Grupo BPD:

  • Otros miembros de la familia que los padres/cuidadores primarios
  • Padres o cuidadores primarios

    • de un niño mayor/igual a los 18 años de edad
    • de un niño con bpd que aún no ha sido dado de alta
    • de un niño sin BPD en el período recién nacido
    • con una competencia insuficiente en uno de los idiomas disponibles en el cuestionario

Grupo de control:

  • Otros miembros de la familia que los padres/cuidadores primarios
  • Padres o cuidadores primarios

    • de niños mayores/iguales a los 18 años de edad
    • de un término de niño nacido
    • de un niño sin bpd que aún no ha sido dado de alta
    • con una competencia insuficiente en uno de los idiomas disponibles en el cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Padres o cuidadores de niños con (un historial) médico diagnosticado BPD
La población principal de este estudio consiste en padres y cuidadores de niños nacidos prematuros (<37 semanas de gestación) menores de 18 años que han sido diagnosticados con displasia broncopulmonar (BPD) de inicio recién nacido. Además, el niño debería haber sido dado de alta de su estadía en hospital inicial después del nacimiento. Los participantes serán reclutados de varios países, incluidos Francia, Alemania, Italia, los Países Bajos, España, el Reino Unido (incluida Irlanda del Norte) y los Estados Unidos.
Se utilizará un cuestionario unificado para todos los participantes, independientemente de su asignación grupal. Los participantes serán asignados al BPD o el grupo de comparación retrospectivamente, en función de sus respuestas que definan el Estado BPD. Para mejorar la comprensión, el cuestionario evita usar el término "BPD" donde sea posible y, en cambio, emplea una referencia más general a los problemas pulmonares.
Padres o cuidadores de niños nacidos prematuros sin afecciones de salud crónicas
El grupo de control está formado por padres y cuidadores de niños nacidos prematuros (<37 semanas de gestación) menores de 18 años que no informan un historial de TLP. Además, el niño debería haber sido dado de alta de su estadía en hospital inicial después del nacimiento. También serán reclutados de Francia, Alemania, Italia, los Países Bajos, España, el Reino Unido (incluida Irlanda del Norte) y los Estados Unidos. Si el tamaño final de la muestra lo permite, se aplicará un filtro post hoc para restringir los análisis al subgrupo de niños muy prematuros (<32 semanas de gestación) y/o muy bajo de peso al nacer (<1500 g de peso auxiliar).
Se utilizará un cuestionario unificado para todos los participantes, independientemente de su asignación grupal. Los participantes serán asignados al BPD o el grupo de comparación retrospectivamente, en función de sus respuestas que definan el Estado BPD. Para mejorar la comprensión, el cuestionario evita usar el término "BPD" donde sea posible y, en cambio, emplea una referencia más general a los problemas pulmonares.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) parental evaluada por el Inventario de Calidad de Vida Pediátrica, Módulo de Impacto Familiar (PedsQL FIM)
Periodo de tiempo: 09/2025 - 02/2026
Para registrar la CVRS de los padres, se implementa el Módulo de Impacto Familiar del Inventario de Calidad de Vida Pediátrica (PedsQL FIM), un instrumento validado y ampliamente utilizado diseñado para medir el impacto de las condiciones de salud agudas y crónicas pediátricas en los padres y la familia. Consta de 36 ítems en seis dimensiones parentales (funcionamiento físico, emocional, social y cognitivo, comunicación y preocupación), así como actividades diarias familiares y relaciones. Está validado en todos los idiomas oficiales de los siete países participantes (inglés, francés, alemán, italiano, neerlandés, español) y permite el cálculo de una puntuación total.
09/2025 - 02/2026

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características del participante evaluadas mediante cuestionario en línea de desarrollo propio
Periodo de tiempo: 09/2025 - 02/2026
Criterios de inclusión/exclusión, Características basales, Características sociodemográficas del padre/cuidador, del niño y de la situación familiar
09/2025 - 02/2026
Situación médica del niño evaluada mediante cuestionario en línea desarrollado internamente (informe de los padres)
Periodo de tiempo: 09/2025 - 02/2026
La sección evalúa la salud general del niño, el funcionamiento diario, la asistencia escolar y la participación de especialistas médicos. Cubre problemas emocionales, cognitivos y de comportamiento (potencialmente relacionados con TLP), salud respiratoria (síntomas, infecciones, tratamientos, apoyo) y dificultades de alimentación. También registra comorbilidades y deficiencias del desarrollo, e incluye preguntas sobre la prevención del VRS y el historial de infecciones.
09/2025 - 02/2026
Carga económica en las familias (cuantitativa y cualitativa) evaluada mediante una versión adaptada del Inventario de Impacto Económico Familiar (Dominio Finanzas Familiares)
Periodo de tiempo: 09/2025 - 02/2026
La sección Finanzas Familiares captura los costes familiares relacionados con el cuidado de un niño con problemas de salud, incluyendo impactos económicos directos y más amplios como la carga financiera, la pérdida de productividad laboral y la utilización de servicios sanitarios.
09/2025 - 02/2026
Alfabetización en Salud (Cuantitativa) evaluada mediante cuestionario en línea desarrollado internamente
Periodo de tiempo: 09/2025 - 02/2026
Concienciación sobre la enfermedad y concienciación de las consecuencias
09/2025 - 02/2026
Estructuras de Apoyo (Cuantitativas y cualitativas) evaluadas mediante cuestionario en línea desarrollado internamente
Periodo de tiempo: 09/2025 - 02/2026
09/2025 - 02/2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Julia Feiler, Dr, Global Foundation for the Care of Newborn Infants (GFCNI)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • METC 2025-0285

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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