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Farmacocinética y Farmacodinámica Comparativa de FMXIN002 y EpiPen, en Adultos Sanos con Rinitis Alérgica

11 de noviembre de 2025 actualizado por: Nasus Pharma

Una Comparación de las Respuestas Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Tras la Administración Única y Repetida de Epinefrina Nasal FMXIN002 4.0 mg y EpiPen 0.3 mg, en Adultos Sanos con Rinitis Alérgica

El estudio evaluará las respuestas farmacocinéticas (PK) y farmacodinámicas (PD) de FMXIN002, un polvo de epinefrina intranasal, en comparación con el autoinyector intramuscular EpiPen®, después de dosis únicas y dobles, en adultos sanos con antecedentes de rinitis alérgica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cincuenta participantes recibirán dosis únicas y repetidas de ambos tratamientos en condiciones normales y de congestión nasal inducidas por provocación nasal con alérgeno. El estudio también evaluará el efecto de la dosificación nasal repetida en las mismas fosas nasales versus en las fosas nasales opuestas. Se medirán los parámetros farmacocinéticos y las respuestas hemodinámicas, y se evaluará la seguridad y la tolerabilidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mississauga, Canadá
        • Pharma Medica Research Inc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes no fumadores, hombres y mujeres, de 18 a 55 años de edad.
  2. Prueba cutánea de alergia positiva documentada en la selección.
  3. Antecedentes de fiebre del heno, alergias estacionales o rinitis alérgica durante el último año.
  4. IMC ≥18 y <=30 kg/m².
  5. Las mujeres pueden tener potencial de embarazo o no tenerlo:

    • Con potencial de embarazo:

      o Físicamente capaces de quedar embarazadas, deben estar dispuestas a utilizar métodos anticonceptivos efectivos aceptables.

    • Sin potencial de embarazo:

      • Esterilizadas quirúrgicamente (es decir, extirpación de ambos ovarios, extirpación del útero o ligadura de trompas bilateral); y/o
      • Postmenopáusicas (sin período menstrual durante al menos 12 meses consecutivos sin otra causa médica y un valor de FSH consistente con la postmenopausia).
  6. Capaces de tolerar la venopunción.
  7. Ser informados de la naturaleza del estudio y dar consentimiento por escrito antes de cualquier procedimiento del estudio.
  8. Dispuestos y capaces de permanecer en la clínica durante todo el período de confinamiento.
  9. Tener buen acceso venoso en ambos brazos y manos. -

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad neurológica, hematológica, endocrina, oncológica, pulmonar, inmunológica, genitourinaria, psiquiátrica o cardiovascular clínicamente significativa, o cualquier otra condición que, en opinión del Investigador, ponga en peligro la seguridad del participante o afecte la validez de los resultados del estudio.
  • Hallazgos clínicamente significativos en la selección.
  • Mujeres que:

    • Hayan discontinuado o cambiado el uso de anticonceptivos hormonales implantados, intrauterinos, intravaginales o inyectados dentro de los 6 meses anteriores a la primera administración del fármaco;
    • Hayan discontinuado o cambiado el uso de anticonceptivos hormonales orales o en parche dentro de un (1) mes anterior a la primera administración del fármaco;
    • Estén embarazadas (β-hCG sérica consistente con embarazo); o
    • Estén amamantando.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: FMXIN002 Dosis repetidas en la misma fosa nasal
Dosis repetidas de aerosol nasal de polvo de epinefrina, en la misma fosa nasal, con 10 minutos de diferencia.
Dosis única de polvo de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicación nasal, 4,0 mg, en condiciones normales.
Otros nombres:
  • NS002
Autoinyector de epinefrina IM 0,3 mg
Otros nombres:
  • EpiPen
Dosis única de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4,0 mg, tras el Desafío Alergénico Nasal (NAC)
Otros nombres:
  • NS002
Dosis repetidas de autoinyector de epinefrina IM de 0,3 mg, con 10 minutos de diferencia
Otros nombres:
  • EpiPen
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, en condiciones normales, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
  • NS002
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, después del desafío alérgico nasal, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
  • NS002
Experimental: FMXIN002 Dosis repetidas en la fosa nasal opuesta
Dosis repetidas de aerosol nasal de epinefrina en polvo, en ambas fosas nasales, con 10 minutos de diferencia.
Dosis única de polvo de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicación nasal, 4,0 mg, en condiciones normales.
Otros nombres:
  • NS002
Autoinyector de epinefrina IM 0,3 mg
Otros nombres:
  • EpiPen
Dosis única de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4,0 mg, tras el Desafío Alergénico Nasal (NAC)
Otros nombres:
  • NS002
Dosis repetidas de autoinyector de epinefrina IM de 0,3 mg, con 10 minutos de diferencia
Otros nombres:
  • EpiPen
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, en condiciones normales, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
  • NS002
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, después del desafío alérgico nasal, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
  • NS002

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de epinefrina en plasma a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
Mediciones en 14 puntos temporales
-60 a 240 minutos después de la administración
Tmax
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
Tiempo hasta el nivel máximo de epinefrina en plasma
-60 a 240 minutos después de la administración
T100pg/ml
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
Tiempo para alcanzar un nivel de epinefrina de 100 pg/ml en plasma
-60 a 240 minutos después de la administración
Cmax
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
Nivel máximo de epinefrina en plasma
-60 a 240 minutos después de la administración
AUC
Periodo de tiempo: de 0 a 240 minutos tras la administración
Exposición total a epinefrina
de 0 a 240 minutos tras la administración
Presión arterial
Periodo de tiempo: de 60 a 120 minutos después de la administración
Respuesta farmacodinámica a la epinefrina
de 60 a 120 minutos después de la administración
Frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: -60 a 120 minutos después de la administración
Respuesta farmacodinámica a la epinefrina
-60 a 120 minutos después de la administración
Frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: -60 a 120 minutos después de la administración
Respuesta farmacodinámica a la epinefrina
-60 a 120 minutos después de la administración

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Día -29 a día 50
Tasa de eventos adversos en cada tratamiento y gravedad.
Día -29 a día 50

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark L Freedman, MD, FRCPC, Pharma Medica Research, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Compartiremos documentos según lo requerido por la futura revista científica elegida.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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