- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07228325
Farmacocinética y Farmacodinámica Comparativa de FMXIN002 y EpiPen, en Adultos Sanos con Rinitis Alérgica
11 de noviembre de 2025 actualizado por: Nasus Pharma
Una Comparación de las Respuestas Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Tras la Administración Única y Repetida de Epinefrina Nasal FMXIN002 4.0 mg y EpiPen 0.3 mg, en Adultos Sanos con Rinitis Alérgica
El estudio evaluará las respuestas farmacocinéticas (PK) y farmacodinámicas (PD) de FMXIN002, un polvo de epinefrina intranasal, en comparación con el autoinyector intramuscular EpiPen®, después de dosis únicas y dobles, en adultos sanos con antecedentes de rinitis alérgica.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Cincuenta participantes recibirán dosis únicas y repetidas de ambos tratamientos en condiciones normales y de congestión nasal inducidas por provocación nasal con alérgeno.
El estudio también evaluará el efecto de la dosificación nasal repetida en las mismas fosas nasales versus en las fosas nasales opuestas.
Se medirán los parámetros farmacocinéticos y las respuestas hemodinámicas, y se evaluará la seguridad y la tolerabilidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mississauga, Canadá
- Pharma Medica Research Inc
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes no fumadores, hombres y mujeres, de 18 a 55 años de edad.
- Prueba cutánea de alergia positiva documentada en la selección.
- Antecedentes de fiebre del heno, alergias estacionales o rinitis alérgica durante el último año.
- IMC ≥18 y <=30 kg/m².
Las mujeres pueden tener potencial de embarazo o no tenerlo:
Con potencial de embarazo:
o Físicamente capaces de quedar embarazadas, deben estar dispuestas a utilizar métodos anticonceptivos efectivos aceptables.
Sin potencial de embarazo:
- Esterilizadas quirúrgicamente (es decir, extirpación de ambos ovarios, extirpación del útero o ligadura de trompas bilateral); y/o
- Postmenopáusicas (sin período menstrual durante al menos 12 meses consecutivos sin otra causa médica y un valor de FSH consistente con la postmenopausia).
- Capaces de tolerar la venopunción.
- Ser informados de la naturaleza del estudio y dar consentimiento por escrito antes de cualquier procedimiento del estudio.
- Dispuestos y capaces de permanecer en la clínica durante todo el período de confinamiento.
- Tener buen acceso venoso en ambos brazos y manos. -
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad neurológica, hematológica, endocrina, oncológica, pulmonar, inmunológica, genitourinaria, psiquiátrica o cardiovascular clínicamente significativa, o cualquier otra condición que, en opinión del Investigador, ponga en peligro la seguridad del participante o afecte la validez de los resultados del estudio.
- Hallazgos clínicamente significativos en la selección.
Mujeres que:
- Hayan discontinuado o cambiado el uso de anticonceptivos hormonales implantados, intrauterinos, intravaginales o inyectados dentro de los 6 meses anteriores a la primera administración del fármaco;
- Hayan discontinuado o cambiado el uso de anticonceptivos hormonales orales o en parche dentro de un (1) mes anterior a la primera administración del fármaco;
- Estén embarazadas (β-hCG sérica consistente con embarazo); o
- Estén amamantando.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: FMXIN002 Dosis repetidas en la misma fosa nasal
Dosis repetidas de aerosol nasal de polvo de epinefrina, en la misma fosa nasal, con 10 minutos de diferencia.
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Dosis única de polvo de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicación nasal, 4,0 mg, en condiciones normales.
Otros nombres:
Autoinyector de epinefrina IM 0,3 mg
Otros nombres:
Dosis única de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4,0 mg, tras el Desafío Alergénico Nasal (NAC)
Otros nombres:
Dosis repetidas de autoinyector de epinefrina IM de 0,3 mg, con 10 minutos de diferencia
Otros nombres:
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, en condiciones normales, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, después del desafío alérgico nasal, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
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Experimental: FMXIN002 Dosis repetidas en la fosa nasal opuesta
Dosis repetidas de aerosol nasal de epinefrina en polvo, en ambas fosas nasales, con 10 minutos de diferencia.
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Dosis única de polvo de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicación nasal, 4,0 mg, en condiciones normales.
Otros nombres:
Autoinyector de epinefrina IM 0,3 mg
Otros nombres:
Dosis única de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4,0 mg, tras el Desafío Alergénico Nasal (NAC)
Otros nombres:
Dosis repetidas de autoinyector de epinefrina IM de 0,3 mg, con 10 minutos de diferencia
Otros nombres:
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, en condiciones normales, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
Dosis dobles de microesferas de epinefrina FMXIN002 en polvo para aplicación nasal, 4.0 mg, después del desafío alérgico nasal, con 10 minutos de diferencia.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de epinefrina en plasma a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
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Mediciones en 14 puntos temporales
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-60 a 240 minutos después de la administración
|
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Tmax
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
|
Tiempo hasta el nivel máximo de epinefrina en plasma
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-60 a 240 minutos después de la administración
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T100pg/ml
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
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Tiempo para alcanzar un nivel de epinefrina de 100 pg/ml en plasma
|
-60 a 240 minutos después de la administración
|
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Cmax
Periodo de tiempo: -60 a 240 minutos después de la administración
|
Nivel máximo de epinefrina en plasma
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-60 a 240 minutos después de la administración
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AUC
Periodo de tiempo: de 0 a 240 minutos tras la administración
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Exposición total a epinefrina
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de 0 a 240 minutos tras la administración
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Presión arterial
Periodo de tiempo: de 60 a 120 minutos después de la administración
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Respuesta farmacodinámica a la epinefrina
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de 60 a 120 minutos después de la administración
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Frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: -60 a 120 minutos después de la administración
|
Respuesta farmacodinámica a la epinefrina
|
-60 a 120 minutos después de la administración
|
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Frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: -60 a 120 minutos después de la administración
|
Respuesta farmacodinámica a la epinefrina
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-60 a 120 minutos después de la administración
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Día -29 a día 50
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Tasa de eventos adversos en cada tratamiento y gravedad.
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Día -29 a día 50
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark L Freedman, MD, FRCPC, Pharma Medica Research, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
14 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Anafilaxia
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Hidrocarburos, aromáticos
- Amina
- Catecols
- Fenoles
- Derivados de benceno
- Alcoholes
- Amino alcoholes
- Etanolaminas
- Monoaminas biogénicas
- Aminas biogénicas
- Catecolaminas
- Epinefrina
Otros números de identificación del estudio
- NP-007-Epinephrine
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Compartiremos documentos según lo requerido por la futura revista científica elegida.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .