- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07228325
PK/PD comparativo di FMXIN002 ed EpiPen, in adulti sani con rinite allergica
11 novembre 2025 aggiornato da: Nasus Pharma
Un confronto delle risposte PK e PD in seguito alla somministrazione singola e ripetuta di Epinephrine Nasale FMXIN002 4,0 mg ed EpiPen 0,3 mg, in adulti sani con rinite allergica
Lo studio valuterà le risposte farmacocinetiche (PK) e farmacodinamiche (PD) di FMXIN002, una polvere di adrenalina intranasale, confrontate con l'auto-iniettore intramuscolare EpiPen®, dopo dosi singole e doppie, in adulti sani con storia di rinite allergica.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
Cinquanta partecipanti riceveranno dosi singole e ripetute di entrambi i trattamenti in condizioni normali e di congestione nasale indotta da test allergico nasale.
Lo studio valuterà anche l'effetto della somministrazione nasale ripetuta nelle stesse narici rispetto a quelle opposte.
Verranno misurati i parametri farmacocinetici e le risposte emodinamiche, e verranno valutati sicurezza e tollerabilità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mississauga, Canada
- Pharma Medica Research Inc
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti non fumatori, di sesso maschile e femminile, di età compresa tra 18 e 55 anni.
- Test cutaneo per allergie positivo documentato allo screening.
- Storia di febbre da fieno, allergie stagionali o rinite allergica nell'ultimo anno.
- BMI ≥18 e ≤30 kg/m².
Le donne possono essere in età fertile o non in età fertile:
In età fertile:
o Fisicamente in grado di rimanere incinta, devono essere disposte a utilizzare metodi contraccettivi efficaci accettabili.
Non in età fertile:
- Sterilizzate chirurgicamente (cioè entrambe le ovaie rimosse, utero rimosso o legatura delle tube bilaterale); e/o
- In postmenopausa (nessun ciclo mestruale per almeno 12 mesi consecutivi senza altre cause mediche e un valore di FSH coerente con lo stato postmenopausale).
- In grado di tollerare la venipuntura.
- Essere informati sulla natura dello studio e fornire il consenso scritto prima di qualsiasi procedura dello studio.
- Disposti e in grado di rimanere in clinica per l'intera durata del periodo di confinamento.
- Avere un buon accesso venoso su entrambe le braccia e le mani.
Criteri di esclusione:
- Storia di malattie neurologiche, ematologiche, endocrine, oncologiche, polmonari, immunologiche, genito-urinarie, psichiatriche o cardiovascolari clinicamente significative o qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello Sperimentatore, metterebbe a rischio la sicurezza del partecipante o influenzerebbe la validità dei risultati dello studio.
- Riscontri clinicamente significativi allo screening.
Donne che:
- Hanno interrotto o modificato l'uso di contraccettivi ormonali impiantati, intrauterini, intravaginali o iniettabili entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco;
- Hanno interrotto o modificato l'uso di contraccettivi ormonali orali o a cerotto entro un (1) mese prima della prima somministrazione del farmaco;
- Sono in gravidanza (β-hCG sierica coerente con la gravidanza); o
- Stanno allattando al seno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: FMXIN002 Dosi ripetute nella stessa narice
Dosi ripetute di spray nasale in polvere di adrenalina, nella stessa narice, a distanza di 10 minuti.
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Dose singola di microsfere di polvere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali.
Altri nomi:
Epinefrina autoiniettore IM 0,3 mg
Altri nomi:
Dose singola di microsfere di polvere di epinefrina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo test di provocazione nasale allergenica (NAC)
Altri nomi:
Dosi ripetute di autoiniettore di adrenalina IM 0,3 mg, a distanza di 10 minuti
Altri nomi:
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali, a distanza di 10 minuti.
Altri nomi:
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo sfida allergenica nasale, a 10 minuti di distanza.
Altri nomi:
|
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Sperimentale: FMXIN002 Dosi ripetute nella narice opposta
Dosi ripetute di spray nasale in polvere di epinefrina, in entrambe le narici, a distanza di 10 minuti.
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Dose singola di microsfere di polvere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali.
Altri nomi:
Epinefrina autoiniettore IM 0,3 mg
Altri nomi:
Dose singola di microsfere di polvere di epinefrina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo test di provocazione nasale allergenica (NAC)
Altri nomi:
Dosi ripetute di autoiniettore di adrenalina IM 0,3 mg, a distanza di 10 minuti
Altri nomi:
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali, a distanza di 10 minuti.
Altri nomi:
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo sfida allergenica nasale, a 10 minuti di distanza.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di epinefrina nel plasma nel tempo
Lasso di tempo: -60 a 240 minuti dopo la somministrazione
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Misurazioni in 14 punti temporali
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-60 a 240 minuti dopo la somministrazione
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Tmax
Lasso di tempo: -60 a 240 minuti dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere il livello massimo di adrenalina nel plasma
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-60 a 240 minuti dopo la somministrazione
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T100pg/ml
Lasso di tempo: da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
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Tempo per raggiungere il livello di epinefrina di 100 pg/ml nel plasma
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da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
|
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Cmax
Lasso di tempo: da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
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Livello massimo di adrenalina nel plasma
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da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
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AUC
Lasso di tempo: da 0 a 240 minuti dopo la somministrazione
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Esposizione totale all'epinefrina
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da 0 a 240 minuti dopo la somministrazione
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: da -60 a 120 minuti dopo la somministrazione
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Risposta farmacodinamica all'adrenalina
|
da -60 a 120 minuti dopo la somministrazione
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Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: da 60 minuti prima a 120 minuti dopo la somministrazione
|
Risposta farmacodinamica all'adrenalina
|
da 60 minuti prima a 120 minuti dopo la somministrazione
|
|
Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: -60 a 120 minuti dopo la somministrazione
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Risposta farmacodinamica all'adrenalina
|
-60 a 120 minuti dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Giorno -29 al giorno 50
|
Tasso di eventi avversi per ciascun trattamento e gravità.
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Giorno -29 al giorno 50
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mark L Freedman, MD, FRCPC, Pharma Medica Research, Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 novembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
14 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Ipersensibilità, immediata
- Ipersensibilità
- Anafilassi
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Idrocarburi, aromatici
- Ammine
- Cateco
- Fenoli
- Derivati di benzene
- Alcoli
- Aminouli
- Etanolamine
- Monoamine biogeniche
- Amine biogeniche
- Catecolamine
- Epinefrina
Altri numeri di identificazione dello studio
- NP-007-Epinephrine
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Condivideremo i documenti secondo le esigenze della futura rivista scientifica prescelta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Allergia
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Ebbing LautenbachUniversity of UtahReclutamentoNeoplasie ematologiche | Beta Lactam AllergyStati Uniti
Prove cliniche su FMXIN002 dose singola
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Nasus PharmaHadassah Medical Organization; Pharma Medica Research, Inc.; Medistat Ltd., IsraelCompletato
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Pulmongene Ltd.CompletatoFibrosi Polmonare IdiopaticaAustralia
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BiogenCompletato
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Loyola UniversityNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteMelanomaStati Uniti
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Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Completato
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AblynxCompletatoVolontari saniStati Uniti
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Otsuka Beijing Research InstituteChinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalCompletato
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Medy-ToxCompletatoLinee cantali laterali | Linee glabellariStati Uniti, Federazione Russa, Germania, Canada, Belgio, Regno Unito