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PK/PD comparativo di FMXIN002 ed EpiPen, in adulti sani con rinite allergica

11 novembre 2025 aggiornato da: Nasus Pharma

Un confronto delle risposte PK e PD in seguito alla somministrazione singola e ripetuta di Epinephrine Nasale FMXIN002 4,0 mg ed EpiPen 0,3 mg, in adulti sani con rinite allergica

Lo studio valuterà le risposte farmacocinetiche (PK) e farmacodinamiche (PD) di FMXIN002, una polvere di adrenalina intranasale, confrontate con l'auto-iniettore intramuscolare EpiPen®, dopo dosi singole e doppie, in adulti sani con storia di rinite allergica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Cinquanta partecipanti riceveranno dosi singole e ripetute di entrambi i trattamenti in condizioni normali e di congestione nasale indotta da test allergico nasale. Lo studio valuterà anche l'effetto della somministrazione nasale ripetuta nelle stesse narici rispetto a quelle opposte. Verranno misurati i parametri farmacocinetici e le risposte emodinamiche, e verranno valutati sicurezza e tollerabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mississauga, Canada
        • Pharma Medica Research Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipanti non fumatori, di sesso maschile e femminile, di età compresa tra 18 e 55 anni.
  2. Test cutaneo per allergie positivo documentato allo screening.
  3. Storia di febbre da fieno, allergie stagionali o rinite allergica nell'ultimo anno.
  4. BMI ≥18 e ≤30 kg/m².
  5. Le donne possono essere in età fertile o non in età fertile:

    • In età fertile:

      o Fisicamente in grado di rimanere incinta, devono essere disposte a utilizzare metodi contraccettivi efficaci accettabili.

    • Non in età fertile:

      • Sterilizzate chirurgicamente (cioè entrambe le ovaie rimosse, utero rimosso o legatura delle tube bilaterale); e/o
      • In postmenopausa (nessun ciclo mestruale per almeno 12 mesi consecutivi senza altre cause mediche e un valore di FSH coerente con lo stato postmenopausale).
  6. In grado di tollerare la venipuntura.
  7. Essere informati sulla natura dello studio e fornire il consenso scritto prima di qualsiasi procedura dello studio.
  8. Disposti e in grado di rimanere in clinica per l'intera durata del periodo di confinamento.
  9. Avere un buon accesso venoso su entrambe le braccia e le mani.

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie neurologiche, ematologiche, endocrine, oncologiche, polmonari, immunologiche, genito-urinarie, psichiatriche o cardiovascolari clinicamente significative o qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello Sperimentatore, metterebbe a rischio la sicurezza del partecipante o influenzerebbe la validità dei risultati dello studio.
  • Riscontri clinicamente significativi allo screening.
  • Donne che:

    • Hanno interrotto o modificato l'uso di contraccettivi ormonali impiantati, intrauterini, intravaginali o iniettabili entro 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco;
    • Hanno interrotto o modificato l'uso di contraccettivi ormonali orali o a cerotto entro un (1) mese prima della prima somministrazione del farmaco;
    • Sono in gravidanza (β-hCG sierica coerente con la gravidanza); o
    • Stanno allattando al seno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: FMXIN002 Dosi ripetute nella stessa narice
Dosi ripetute di spray nasale in polvere di adrenalina, nella stessa narice, a distanza di 10 minuti.
Dose singola di microsfere di polvere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali.
Altri nomi:
  • NS002
Epinefrina autoiniettore IM 0,3 mg
Altri nomi:
  • EpiPen
Dose singola di microsfere di polvere di epinefrina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo test di provocazione nasale allergenica (NAC)
Altri nomi:
  • NS002
Dosi ripetute di autoiniettore di adrenalina IM 0,3 mg, a distanza di 10 minuti
Altri nomi:
  • EpiPen
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali, a distanza di 10 minuti.
Altri nomi:
  • NS002
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo sfida allergenica nasale, a 10 minuti di distanza.
Altri nomi:
  • NS002
Sperimentale: FMXIN002 Dosi ripetute nella narice opposta
Dosi ripetute di spray nasale in polvere di epinefrina, in entrambe le narici, a distanza di 10 minuti.
Dose singola di microsfere di polvere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali.
Altri nomi:
  • NS002
Epinefrina autoiniettore IM 0,3 mg
Altri nomi:
  • EpiPen
Dose singola di microsfere di polvere di epinefrina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo test di provocazione nasale allergenica (NAC)
Altri nomi:
  • NS002
Dosi ripetute di autoiniettore di adrenalina IM 0,3 mg, a distanza di 10 minuti
Altri nomi:
  • EpiPen
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, in condizioni normali, a distanza di 10 minuti.
Altri nomi:
  • NS002
Doppie dosi di polvere di microsfere di adrenalina FMXIN002 per applicazione nasale, 4,0 mg, dopo sfida allergenica nasale, a 10 minuti di distanza.
Altri nomi:
  • NS002

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di epinefrina nel plasma nel tempo
Lasso di tempo: -60 a 240 minuti dopo la somministrazione
Misurazioni in 14 punti temporali
-60 a 240 minuti dopo la somministrazione
Tmax
Lasso di tempo: -60 a 240 minuti dopo la somministrazione
Tempo per raggiungere il livello massimo di adrenalina nel plasma
-60 a 240 minuti dopo la somministrazione
T100pg/ml
Lasso di tempo: da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
Tempo per raggiungere il livello di epinefrina di 100 pg/ml nel plasma
da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
Cmax
Lasso di tempo: da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
Livello massimo di adrenalina nel plasma
da 60 minuti prima a 240 minuti dopo la somministrazione
AUC
Lasso di tempo: da 0 a 240 minuti dopo la somministrazione
Esposizione totale all'epinefrina
da 0 a 240 minuti dopo la somministrazione
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: da -60 a 120 minuti dopo la somministrazione
Risposta farmacodinamica all'adrenalina
da -60 a 120 minuti dopo la somministrazione
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: da 60 minuti prima a 120 minuti dopo la somministrazione
Risposta farmacodinamica all'adrenalina
da 60 minuti prima a 120 minuti dopo la somministrazione
Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: -60 a 120 minuti dopo la somministrazione
Risposta farmacodinamica all'adrenalina
-60 a 120 minuti dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Giorno -29 al giorno 50
Tasso di eventi avversi per ciascun trattamento e gravità.
Giorno -29 al giorno 50

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark L Freedman, MD, FRCPC, Pharma Medica Research, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

14 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Condivideremo i documenti secondo le esigenze della futura rivista scientifica prescelta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allergia

Prove cliniche su FMXIN002 dose singola

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