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Un estudio de Teprotumumab N01 en sujetos con enfermedad ocular tiroidea activa

24 de noviembre de 2025 actualizado por: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, abierto y de control activo de fase IV para evaluar la eficacia y la seguridad de Teprotumumab N01 en el tratamiento de la oftalmopatía tiroidea activa

Este es un ensayo clínico de fase IV multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado activamente en participantes con enfermedad tiroidea ocular (TED) activa. Aproximadamente 92 participantes elegibles serán aleatorizados al grupo de teprotumumab N01 y al grupo de glucocorticoides intravenosos (IVGC) en una proporción de 1:1 el Día 1. El factor de estratificación de la aleatorización es la diplopía basal (puntuación de diplopía de Gorman ≥1 frente a puntuación de diplopía de Gorman = 0).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

92

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200125
        • Shanghai Ninth People's hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Investigador principal:
          • Huifang Zhou
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Xianqun Fan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios clave de inclusión:

  1. Consentimiento informado por escrito.
  2. Sujeto de sexo masculino o femenino con edades comprendidas entre los 18 y los 80 años en el momento del cribado.
  3. Peso entre 45 kg y 100 kg.
  4. Oftalmopatía tiroidea activa (TED) de moderada a grave:

    • CAS ≥ 3 en el ojo de estudio en el cribado y en la línea de base;
    • Generalmente asociada con al menos dos de los siguientes: retracción palpebral ≥ 2 mm, afectación moderada o grave de los tejidos blandos, exoftalmos ≥ 3 mm por encima de lo normal, y/o diplopía inconstante o constante;
    • ≤ 12 meses desde el inicio de los síntomas activos de TED según la queja principal del sujeto o el historial médico en el cribado;
  5. Exoftalmos ≥ 16 mm en el ojo de estudio en la línea de base.
  6. Participantes femeninas infértiles o participantes femeninas fértiles con resultados negativos en la prueba de embarazo en sangre durante el período de cribado y que aceptan tomar medidas anticonceptivas desde el cribado hasta 120 días después de la última dosis; los participantes masculinos deben aceptar usar medidas anticonceptivas desde el cribado hasta 120 días después de la última dosis.

Criterios de exclusión:

Criterios clave de exclusión:

Participantes a excluir (los participantes que cumplan cualquiera de los siguientes criterios se considerarán no elegibles):

  1. El CAS del ojo de estudio en la línea de base se reduce en ≥ 2 puntos en comparación con el del cribado, o el proptosis del ojo de estudio en la línea de base se reduce en ≥ 2 mm en comparación con el del cribado;
  2. Participantes previamente diagnosticados con neuropatía óptica distiroidea (DON), o con DON determinado por el investigador en el cribado;
  3. Pacientes con úlceras corneales que no se alivian después del tratamiento según el criterio del investigador;
  4. Radioterapia orbital programada en cualquier momento antes de la línea de base o durante el estudio, o tratamiento quirúrgico para TED, incluyendo descompresión orbital, cirugía de estrabismo y cirugía palpebral;
  5. Participantes con función tiroidea mal controlada, definida como triyodotironina libre (FT3) o tiroxina libre (FT4) que se desvíen del rango de referencia normal del laboratorio local en más del 50% en el cribado;
  6. Cualquier otra enfermedad preexistente, trastorno metabólico, o anormalidad en el examen físico o en el laboratorio clínico que conduzca a una sospecha razonable de una enfermedad o condición que contraindique el uso del fármaco en investigación, afecte la interpretación de los resultados del estudio, o coloque al participante en alto riesgo de complicaciones del tratamiento;
  7. Antecedentes de tinnitus u otra discapacidad auditiva en cualquier oído durante el período de cribado; o resultados anormales en la audiometría tonal pura (definidos como un umbral auditivo de conducción ósea promedio de ≥ 25 dB a 0.5, 1, 2 y 4 kHz, o un umbral auditivo de conducción ósea de ≥ 40 dB en cualquier frecuencia);
  8. Diabetes mellitus mal controlada (definida como hemoglobina glucosilada ≥ 8.0% en el cribado);
  9. Dosis acumulada de glucocorticoides utilizados para tratar TED ≥ 1 g de equivalentes de metilprednisolona en cualquier momento antes de la línea de base;
  10. Glucocorticoides orales o intravenosos dentro de los 30 días previos al cribado;
  11. Inyección peribulbar/periorbital de glucocorticoides dentro de los 90 días previos al cribado;
  12. Administración oral o intravenosa de cualquier otro inmunosupresor no esteroideo dentro de los 90 días previos al cribado;
  13. Uso de gotas/ungüentos oftálmicos con glucocorticoides o uso de gotas oftálmicas con inmunosupresores no esteroideos dentro de los 30 días previos al cribado;
  14. Haber recibido TEPEZZA o Inyección de Teprotumumab N01 en cualquier momento antes del cribado;
  15. Haber recibido anticuerpo CD20 o anticuerpo del receptor de interleucina-6 (IL-6R) en cualquier momento antes del cribado;
  16. Haber recibido cualquier otro fármaco terapéutico para TED en desarrollo (incluyendo, pero no limitado a, productos biológicos dirigidos a IGF-1R, FcRn y TSHR) en cualquier momento antes del cribado;
  17. Uso de cualquier otro anticuerpo monoclonal dentro de los 90 días previos al cribado;
  18. Participantes femeninas embarazadas o en período de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de glucocorticoides intravenosos (IVGC)
Se administrarán un total de 12 infusiones intravenosas de metilprednisolona: 500 mg para las primeras seis dosis (el Día 1 y semanalmente durante las Semanas 1-5), y luego 250 mg para las siguientes seis dosis (semanalmente durante las Semanas 6-11). Según el deterioro de la enfermedad y la respuesta al tratamiento, los participantes recibirán un tratamiento individualizado tras la terapia con IVGC.
Experimental: Grupo N01 de Teprotumumab
Se administrará un total de 8 infusiones intravenosas de inyección Teprotumumab N01: 10 mg/kg el Día 1, seguido de 20 mg/kg en las Semanas 3-21, una vez cada 3 semanas (Q3W).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de respondedores de proptosis del ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semana 15

La tasa de respuesta de la proptosis del ojo en estudio se definió como el porcentaje de participantes con una reducción de ≥ 2 mm en la proptosis del ojo en estudio desde el inicio del estudio y sin un aumento de ≥ 2 mm en la proptosis del ojo contralateral.

Evaluación de la proptosis: protrusión del ojo desde el borde orbitario medida con un exoftalmómetro de Hertel.

Semana 15

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor basal en la proptosis del ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
Evaluación de proptosis: protrusión del ojo desde el borde orbital medida con un exoftalmómetro de Hertel.
Semanas 15, 24 y 48
La tasa de respuesta global del ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
La tasa de respuesta general del ojo del estudio se definió como el porcentaje de participantes con una disminución de la puntuación de actividad clínica [CAS] de ≥ 2 puntos respecto al valor basal en el ojo del estudio y una disminución de la proptosis de ≥ 2 mm respecto al valor basal en el ojo del estudio, sin deterioro en el ojo contralateral [el deterioro se define como un aumento de la CAS de ≥ 2 puntos o un aumento de la proptosis de ≥ 2 mm].
Semanas 15, 24 y 48
Cambio desde el valor basal en la proptosis del ojo del estudio en la imagen por resonancia magnética
Periodo de tiempo: Semana 15
Proptosis del ojo del estudio medido mediante imágenes de resonancia magnética orbital.
Semana 15
La tasa de respuesta de la proptosis del ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semanas 24 y 48
La tasa de respuesta de proptosis del ojo de estudio se definió como el porcentaje de participantes con una reducción de ≥ 2 mm en la proptosis del ojo de estudio desde el inicio y sin un aumento de ≥ 2 mm en la proptosis del ojo contralateral.
Semanas 24 y 48
La tasa efectiva compuesta del ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
La tasa efectiva compuesta del ojo de estudio se definió como el porcentaje de participantes con mejoría en 2 o más de los 4 indicadores [a. ≥2 mm de reducción de la apertura palpebral; b. ≥1 punto de disminución en el CAS de cinco ítems (enrojecimiento de párpados, hinchazón de párpados, enrojecimiento de conjuntiva, quemosis e hinchazón de carúncula o plica); c. ≥2 mm de reducción en proptosis; d. ≥8° de mejoría en la motilidad ocular] en el ojo de estudio y sin deterioro correspondiente en el ojo contralateral.
Semanas 15, 24 y 48
Cambio desde la línea de base en la CAS del ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
Según la enmienda de 7 ítems del Grupo Europeo sobre Oftalmopatía de Graves (EUGOGO), se utilizó CAS para evaluar la actividad clínica. Para cada uno de los siguientes elementos, se otorga un punto: dolor orbital espontáneo, dolor orbital provocado por la mirada, hinchazón del párpado, eritema del párpado, enrojecimiento conjuntival, quimosis e inflamación de la carúncula o plica. La suma de estos puntos es la puntuación total, donde 0 indica ninguna actividad clínica y 7 indica la actividad clínica más grave.
Semanas 15, 24 y 48
Tasa de CAS de 0 o 1 en el ojo del estudio
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
Según la enmienda de 7 ítems del Grupo Europeo sobre Oftalmopatía de Graves (EUGOGO), se utilizó la CAS para evaluar la actividad clínica. Para cada uno de los siguientes elementos se otorga un punto: dolor orbital espontáneo, dolor orbital provocado por la mirada, hinchazón del párpado, eritema del párpado, enrojecimiento conjuntival, quimosis e inflamación del carúnculo o plica. La suma de estos puntos es la puntuación total, donde 0 indica ausencia de actividad clínica y 7 indica la actividad clínica más grave.
Semanas 15, 24 y 48
La tasa de respuesta de diplopía
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
La tasa de respuesta de diplopía se definió como el porcentaje de participantes con una mejora en la puntuación de diplopía de Gorman de ≥ 1 grado
Semanas 15, 24 y 48
La tasa de resolución de diplopía
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
La tasa de resolución de diplopía se definió como el porcentaje de participantes con una puntuación de diplopía de Gorman = 0
Semanas 15, 24 y 48
Cambio desde el valor basal en proptosis del ojo contralateral
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
Evaluación de proptosis: protrusión del ojo desde el borde orbital medida con un exoftalmómetro de Hertel.
Semanas 15, 24 y 48
Cambio desde el valor basal de la puntuación del cuestionario de calidad de vida en oftalmopatía de Graves (GO-QoL)
Periodo de tiempo: Semanas 15, 24 y 48
Cambio respecto al valor basal de la puntuación total de GO-QoL, de la subescala de funcionamiento visual de GO-QoL y de las puntuaciones de la subescala de apariencia
Semanas 15, 24 y 48
La seguridad y tolerabilidad de Teprotumumab N01 y IVGC
Periodo de tiempo: Después de recibir tratamiento con Teprotumumab N01 o IVGC durante 48 semanas
Número, incidencia, gravedad y correlación con el fármaco o tratamiento en investigación de todos los eventos adversos (EA) oculares y sistémicos, eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) y eventos adversos graves (EAG).
Después de recibir tratamiento con Teprotumumab N01 o IVGC durante 48 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

12 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

4 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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