Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un ensayo de Fase Ib/II de terapias combinadas con HS-20110 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

27 de abril de 2026 actualizado por: Hansoh BioMedical R&D Company

Un ensayo clínico de Fase Ib/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de las terapias de combinación HS-20110 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Este es un estudio clínico multicéntrico, abierto, de Fase Ib/II que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y eficacia de las terapias combinadas de HS-20110 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. Se utilizaría un diseño "Rolling 6" para llevar a cabo la parte de escalada de dosis de este estudio. Este estudio consta de la fase Ib y la fase II. Tras determinar la RP2D en la fase Ib, se llevará a cabo un estudio de fase II para evaluar más a fondo la eficacia, seguridad, tolerabilidad y PK de las terapias combinadas de HS-20110 en pacientes con CCRm.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

502

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Guangzhou, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres o mujeres, de edad ≥ 18 años.
  • Participantes con cáncer colorrectal avanzado confirmado patológicamente.
  • Los participantes tienen al menos 1 lesión diana distinta de las lesiones del SNC según RECIST 1.1.
  • La prueba de MSI mostró que no es MSI-H y sin mutación BRAF V600E.

Criterios de exclusión:

  • Los participantes han recibido o están recibiendo el siguiente tratamiento:

    1. Fármacos antitumorales dentro de los 14 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio; cualquier otro IMP o fármacos antitumorales macromoleculares dentro de los 28 días previos a la primera dosis del tratamiento del estudio.
    2. Radioterapia local dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis del tratamiento del estudio; irradiación de más del 30% de la médula ósea o radioterapia extensa dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del tratamiento del estudio.
    3. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del tratamiento del estudio.
    4. Participantes previamente tratados con fármacos que son inhibidores moderados a fuertes o inductores moderados a fuertes del citocromo P450 (CYP) 3A4, inhibidores fuertes o inductores fuertes de CYP2D6, P-glucoproteína (P-gp), proteína de resistencia al cáncer de mama (BCRP) o fármacos con un margen terapéutico estrecho que son sustratos sensibles de P-gp o BCRP dentro de los 7 días previos a la primera dosis del IMP. Los participantes que necesiten recibir estos fármacos durante el período del estudio también deben ser excluidos.
    5. Uso actual de fármacos conocidos por prolongar el intervalo QT o que pueden causar torsade de pointes. Los participantes que necesiten recibir estos fármacos durante el período del estudio también deben ser excluidos.
    6. Vacuna viva o vacuna atenuada viva dentro de las 28 semanas previas a la primera dosis.
  • Participantes que tengan cualquier toxicidad residual de Grado ≥ 2 según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE, versión 5.0) de terapias previas (excepto alopecia y neurotoxicidad residual).
  • Reserva medular inadecuada o funciones hepática y renal insuficientes.
  • Participantes con antecedentes de alergia grave (como shock anafiláctico), reacciones graves previas a la infusión o alergia a proteínas humanas o murinas recombinantes.
  • Participantes que sean alérgicos a cualquier componente de las terapias combinadas de HS-20110.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1
Los pacientes de esta cohorte recibirán HS-20110 + Bevacizumab + 5-FU/leucovorin en ciclos Q2W
HS-20110 para infusión intravenosa de varias dosis en combinación con Bevacizumab+5-FU/leucovorin administrado en ciclos de dosificación cada 2 semanas
Experimental: Cohorte 2
Los pacientes de esta cohorte recibirán HS-20110+Bevacizumab+Oxaliplatino+5-FU/leucovorina en ciclos cada 2 semanas
HS-20110 para infusión intravenosa de varias dosis en combinación con Bevacizumab+Oxaliplatino+5-FU/leucovorina administrado en ciclos de dosificación cada 2 semanas
Experimental: Cohorte 3
Los pacientes de esta cohorte recibirán HS-20110+Bevacizumab+Oxaliplatino+Capecitabina en ciclos de cada 3 semanas.
HS-20110 para infusión intravenosa de varias dosis en combinación con Bevacizumab+Oxaliplatino+Capecitabina administrado en ciclos de dosificación cada 3 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada (MTD) o dosis máxima aplicable (MAD)
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta un mes después de la última dosis en la Fase 1b
Desde el día 1 hasta un mes después de la última dosis en la Fase 1b
Dosis recomendada para la fase 2 (RP2D)
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta un mes después de la última dosis en la Fase 1b
Desde el día 1 hasta un mes después de la última dosis en la Fase 1b
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta los 3 meses después de la inclusión del último paciente en la Fase 2
Desde el día 1 hasta los 3 meses después de la inclusión del último paciente en la Fase 2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (AES), eventos adversos graves (SAE), AES que conducen a la modificación de la dosis o la interrupción permanente, y anormalidades específicas de laboratorio
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
Incidencia de anticuerpo anti-HS-2011 (ADA)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
Concentraciones de fármacos de los tres componentes de HS-20110 (incluidos los conjugados de anticuerpos y el anticuerpo total y la carga útil)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
tasa de control de la enfermedad (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
supervivencia libre de progresión (SLP)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
supervivencia global (OS)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis
Desde la primera dosis hasta 3 años después de la última dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS-20110-102

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir