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Un estudio de balance de masa de [14C] MT1013 en sujetos en hemodiálisis con hiperparatiroidismo secundario

23 de julio de 2026 actualizado por: Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Un estudio de balance de masas de [14C] MT1013 en sujetos en hemodiálisis con hiperparatiroidismo secundario

MT1013 es un agonista de doble diana de primera clase. Este estudio se está realizando para determinar el balance de masa y las rutas de excreción de la radiactividad total tras la administración de [14C] MT1013.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Qianfoshan Hospital)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Participantes masculinos o femeninos posmenopáusicos, de 18 años o más, con diagnóstico confirmado de SHPT.
  • 2. El IMC está entre 18 kg/m² y 35 kg/m²;
  • 3. Los sujetos deben someterse a hemodiálisis de mantenimiento regular tres veces por semana durante al menos tres meses;
  • 4. Dentro de los 14 días previos a la aleatorización, los sujetos deben tener niveles séricos de calcio ≥ 8.4 mg/dL;
  • 5. Sujeto capaz de comprender la información por escrito, dispuesto a participar y proporcionar un consentimiento informado por escrito;

Criterios de exclusión:

  • 1. Los sujetos se sometieron a paratiroidectomía dentro de los 6 meses previos al cribado, o planean someterse a paratiroidectomía o ablación o radiación durante el estudio;
  • 2. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o úlcera péptica dentro de los 6 meses previos al cribado;
  • 3. Los sujetos habían sufrido un infarto de miocardio o se habían sometido a angioplastia coronaria o cirugía de bypass de la arteria coronaria dentro de los 6 meses antes del cribado.
  • 4. Sujetos con hipertensión grave no controlada, definida como presión arterial sistólica >180 mmHg y/o presión arterial diastólica >110 mmHg;
  • 5. Antecedentes de convulsiones epilépticas o tratamiento relacionado con epilepsia en curso dentro de 1 año antes del cribado;
  • 6. Antecedentes de tumores malignos dentro de los cinco años previos al cribado;
  • 7. Los sujetos recibieron cinacalcet oral o ivocalcet dentro de los 7 días antes de firmar el formulario de consentimiento informado, o recibieron tratamiento con inyección de etelcalcetida dentro de 4 meses.
  • 8. Dedicados a trabajos que requieren exposición prolongada a condiciones radiactivas; O aquellos que han tenido una exposición radiactiva significativa o han participado en pruebas de marcado de fármacos radiactivos dentro de un año antes del cribado;
  • 9. Participantes que pueden no poder completar este estudio por otras razones o que los investigadores consideran que no deben ser incluidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: [14C] Grupo de Inyección MT1013/MT1013
[14C] MT1013/MT1013 Inyección

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excreción acumulativa de radiactividad
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 91.
Día 1 a Día 91.
Porcentaje del fármaco original y sus metabolitos en plasma como porcentaje de la exposición radiactiva total (%AUC)
Periodo de tiempo: Día 1 a Día 91.
Día 1 a Día 91.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eventos Adversos (EAs)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 13 semanas.
Aproximadamente 13 semanas.
Eventos Adversos Graves (EAGs)
Periodo de tiempo: Alrededor de 13 semanas.
Alrededor de 13 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

14 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

14 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MT1013-I-C03

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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