- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07284043
Eine Massenbilanzstudie von [14C] MT1013 bei Hämodialysepatienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus
15. Dezember 2025 aktualisiert von: Shaanxi Micot Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Eine Massenbilanzstudie von [14C] MT1013 bei Hämodialyse-Patienten mit sekundärem Hyperparathyreoidismus
MT1013 ist ein First-in-Class-Dual-Target-Agonist. Diese Studie wird durchgeführt, um die Massenbilanz und die Ausscheidungswege der Gesamtradioaktivität nach der Gabe von [14C] MT1013 zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
6
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wei Zhao, Ph.D.
- Telefonnummer: 0531-89268960
- E-Mail: zhao4wei2@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yong Wei, Ph.D.
- Telefonnummer: 0531-89269002
- E-Mail: Weiyong0901@163.com
Studienorte
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250014
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Qianfoshan Hospital)
-
Kontakt:
- Wei Zhao, Ph.D.
- Telefonnummer: 0531-89268960
- E-Mail: zhao4wei2@hotmail.com
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Männliche oder postmenopausale weibliche Teilnehmer im Alter von 18 Jahren oder älter mit einer bestätigten Diagnose von SHPT.
- 2. Der BMI liegt zwischen 18 kg/m² und 35 kg/m²;
- 3. Die Probanden müssen seit mindestens drei Monaten dreimal wöchentlich regelmäßig eine Erhaltungshämodialyse durchführen;
- 4. Innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung müssen die Probanden Serumkalziumwerte ≥ 8,4 mg/dL aufweisen;
- 5. Der Proband ist in der Lage, schriftliche Informationen zu verstehen, zur Teilnahme bereit und erteilt eine schriftliche Einwilligungserklärung;
Ausschlusskriterien:
- 1. Die Probanden unterzogen sich innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening einer Parathyreoidektomie oder planen während der Studie eine Parathyreoidektomie, Ablation oder Bestrahlung;
- 2. Gastrointestinale Blutung oder peptisches Ulkus in der Anamnese innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- 3. Die Probanden erlitten innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening einen Myokardinfarkt oder unterzogen sich einer Koronarangioplastie oder einer Koronararterien-Bypass-Operation.
- 4. Probanden mit schwerer unkontrollierter Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck >180 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck >110 mmHg;
- 5. Anamnese von epileptischen Anfällen oder laufende epilepsiebezogene Behandlung innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening;
- 6. Anamnese von bösartigen Tumoren innerhalb der fünf Jahre vor dem Screening;
- 7. Die Probanden erhielten innerhalb von 7 Tagen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung oral Cinacalcet oder Ivocalcet oder erhielten innerhalb von 4 Monaten eine Etelcalcetid-Injektionsbehandlung.
- 8. Ausübung einer Tätigkeit, die eine langfristige Exposition gegenüber radioaktiven Bedingungen erfordert; oder Personen, die innerhalb eines Jahres vor dem Screening einer signifikanten radioaktiven Exposition ausgesetzt waren oder an radioaktiven Arzneimittelmarkierungstests teilgenommen haben;
- 9. Teilnehmer, die aus anderen Gründen möglicherweise nicht in der Lage sind, diese Studie abzuschließen, oder die nach Ansicht der Forscher nicht eingeschlossen werden sollten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: [14C] MT1013/MT1013 Injektionsgruppe
|
[14C] MT1013/MT1013-Injektion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Kumulative Ausscheidung von Radioaktivität
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 91.
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Tag 1 bis Tag 91.
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Prozentsatz des Ausgangsarzneimittels und seiner Metaboliten im Plasma als Prozentsatz der gesamten radioaktiven Exposition (%AUC)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 91.
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Tag 1 bis Tag 91.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Nebenwirkungen (Nw)
Zeitfenster: Etwa 13 Wochen.
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Etwa 13 Wochen.
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Etwa 13 Wochen.
|
Etwa 13 Wochen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. November 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MT1013-I-C03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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