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Jaktinib de Primera Línea para la Enfermedad de Injerto contra Huésped Aguda (EICH-a)

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Yi Luo, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

La Seguridad y Eficacia de Gecacitinib (También Conocido como Jaktinib) Combinado con Glucocorticoides como Tratamiento de Primera Línea para la Enfermedad de Injerto Contra Huésped Aguda de Grado II-IV.

Este estudio tiene como objetivo evaluar la dosis óptima (dosis recomendada para la fase 2, RP2D), la seguridad preliminar y la eficacia de gecacitinib (también conocido como jaktinib) en combinación con glucocorticoides como terapia de primera línea para pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda (EICHa) de grado II-IV tras un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH-alo).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo intervencionista prospectivo, de un solo centro y un solo brazo, que utiliza un diseño de escalada de dosis 3+3 para evaluar la seguridad y eficacia de gecacitinib (también conocido como jaktinib) en primera línea en combinación con glucocorticoides para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped aguda (EICHa) de grados II-IV tras un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH-alo).

Se incluirá un total de 35 pacientes tanto en la fase de exploración de dosis (utilizando el diseño 3+3 para determinar la dosis recomendada para la fase 2 [DRF2]) como en la fase de evaluación de eficacia (donde pacientes adicionales son tratados con la DRF2 para evaluar más a fondo la eficacia y seguridad).

Los objetivos principales incluyen:

  1. Determinar la DRF2 de gecacitinib (también conocido como jaktinib) en combinación con glucocorticoides.
  2. Evaluar el perfil de seguridad (por ejemplo, incidencia y gravedad de eventos adversos).
  3. Evaluar la eficacia (por ejemplo, tasa de respuesta global al día 28). Los criterios de valoración secundarios pueden incluir duración de la respuesta, resultados de supervivencia y análisis de biomarcadores.

Este diseño es apropiado para ensayos en fases tempranas que buscan establecer la dosificación y la actividad preliminar de una nueva terapia combinada en una población de alto riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: YIBO Wu, MD
  • Número de teléfono: +86057187233801
  • Correo electrónico: wuyibo7@126.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yi Luo
  • Número de teléfono: +86057187233801
  • Correo electrónico: luoyijr@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine.
        • Investigador principal:
          • Yi Luo, MD
        • Contacto:
          • YIBO Wu, MD
          • Número de teléfono: +8657187233801
          • Correo electrónico: wuyibo7@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Proporcionar voluntariamente el consentimiento informado firmado y tener ≥18 años de edad en el momento del consentimiento.
  2. Receptores de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TACH alo) utilizando médula ósea, células madre de sangre periférica o sangre de cordón umbilical.
  3. Haber recibido terapia sistémica con glucocorticoides durante no más de 2 días antes de la inscripción.
  4. Demostrar un injerto mieloide y plaquetario claro: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) > 1,0 × 10⁹/L y recuento de plaquetas > 50 × 10⁹/L (se permite el uso de factores de crecimiento o soporte transfusional).
  5. Diagnóstico clínico de EICH agudo grado II-IV (EICH-a) según los criterios MAGIC (Consorcio Internacional de EICH Agudo Mount Sinai) (Apéndice 1).
  6. Estado funcional ECOG de 0-2.
  7. Expectativa de vida > 4 semanas.
  8. Capacidad para tragar comprimidos.
  9. Dispuesto y capaz de cumplir con los procedimientos del estudio y el seguimiento.

Criterios de exclusión:

  1. Antecedentes de ≥2 procedimientos de TACH alo.
  2. Desarrollo de EICH-a tras infusión no planificada de linfocitos del donante (ILD) por recaída de la neoplasia subyacente.
    Nota: Se permite la ILD planificada como parte del protocolo de trasplante.
  3. Tratamiento concurrente con otro inhibidor de JAK.
    Nota: Los pacientes que suspendieron previamente inhibidores de JAK por toxicidad (no por EICH-a refractario) son elegibles.
  4. Hemorragia activa.
  5. EICH crónico diagnosticado o sospechado.
  6. Infección activa no controlada, definida como inestabilidad hemodinámica inducida por sepsis o síntomas/signos/hallazgos de imagen progresivos atribuibles a infección.
    La fiebre asintomática o persistente por sí sola no es excluyente.
  7. Toxicidad o complicaciones no resueltas del TACH alo (excluyendo EICH-a).
  8. Anomalías clínicamente significativas que puedan comprometer la seguridad, incluyendo: a) Diabetes no controlada (glucosa en ayunas >13,9 mmol/L); b) Hipertensión no respondedora a ≥2 agentes (PA sistólica ≥160 mmHg o PA diastólica ≥100 mmHg); c) Neuropatía periférica ≥Grado 2 (según NCI CTCAE v5.0).
  9. Dentro de los 6 meses previos al cribado: insuficiencia cardíaca NYHA Clase III/IV, angina inestable, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o embolia pulmonar.
  10. Arritmia que requiera tratamiento o intervalo QTcB >480 ms en el cribado.
  11. Deterioro renal grave (creatinina sérica >1,5 × LSN) en el cribado.
  12. Antecedentes pretrasplante de úlceras gastrointestinales, gastrectomía o resección intestinal que puedan afectar la absorción del fármaco.
  13. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas previas al cribado sin recuperación completa.
  14. Trastornos colestásicos o síndrome de obstrucción sinusoidal hepática (SOS/VOD) en el cribado (definidos como hiperbilirrubinemia persistente y disfunción orgánica no relacionada con EICH).
  15. Infecciones virales activas no controladas en el cribado: VHB: HBsAg⁺ con ADN-VHB detectable, o ADN-VHB detectable independientemente del estado de HBsAg; VHC: Anticuerpo anti-VHC⁺ con ARN-VHC detectable.
  16. Antecedentes de tuberculosis activa dentro de los 6 meses previos al cribado.
  17. Epilepsia o uso actual de medicamentos psicotrópicos/sedantes.
  18. Embarazo, lactancia o intención de concebir; pacientes varones no dispuestos a usar preservativos durante el tratamiento y durante 2 días después de la última dosis.
  19. Otras neoplasias malignas activas (excluyendo la neoplasia hematológica trasplantada) dentro de los 5 años.
  20. Uso actual de anticoagulantes o agentes antiplaquetarios (excepto heparina de bajo peso molecular).
  21. Cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda comprometer la seguridad del paciente o el cumplimiento del protocolo.
  22. Hipersensibilidad conocida a jaktinib, sus análogos o excipientes.
  23. Participación en otro ensayo clínico intervencional dentro de las 4 semanas previas al cribado.
  24. Determinación del investigador de no idoneidad para el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de gecacitinib (también conocido como Jaktinib)
Los pacientes aceptan el tratamiento con Gecacitinib (también conocido como Jaktinib) combinado con glucocorticoides
Este ensayo clínico emplea un diseño 3+3 estándar para establecer la Dosis Recomendada de Fase 2 (RP2D) de gecacitinib (también conocido como jaktinib) combinado con metilprednisolona. La escalada de dosis comienza en 50 mg una vez al día (QD). Según la seguridad observada en la cohorte inicial de tres sujetos, la dosis se escalará a 50 mg dos veces al día (BID) o se ampliará la cohorte. El siguiente nivel de escalada es a 150 mg una vez al día (QD). Durante esta fase, la dosis de metilprednisolona se ajusta según la evaluación del investigador. Tras determinar la RP2D, el estudio avanza a una etapa de evaluación de eficacia, donde se inscriben aproximadamente 25 sujetos adicionales para recibir la combinación en la RP2D durante un mínimo de 28 días. El objetivo principal de la fase inicial es evaluar la seguridad y la tolerabilidad, mientras que el objetivo secundario de la expansión es recopilar datos preliminares de eficacia sobre el régimen de combinación.
Otros nombres:
  • gecacitinib (también conocido como jaktinib)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de Reacciones Adversas por Grupo de Dosificación en Pacientes con EICH Agudo Grado II-IV Tratados con Gecacitinib (también conocido como Jaktinib) y Corticosteroides de Primera Línea
Periodo de tiempo: 28 días
El resultado principal de este estudio fue la incidencia de reacciones adversas, estratificada por grupo de dosis de Gecacitinib (también conocido como Jaktinib), en pacientes diagnosticados con enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda de grado II-IV que recibieron tratamiento de primera línea con Gecacitinib (también conocido como Jaktinib) en combinación con corticosteroides.
28 días
La tasa de respuesta general (ORR) del día 28 en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda de grado II-IV tratados con Ggecacitinib (también conocido como Jaktinib) en combinación con corticosteroides como terapia de primera línea.
Periodo de tiempo: 28 días
La Tasa de Respuesta Global (ORR) al Día 28 en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped (GVHD) aguda de grado II-IV tratados con Gecacitinib (también conocido como Jaktinib) en combinación con corticosteroides como terapia de primera línea.
28 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para determinar la Dosis Recomendada para la Fase 2 (RP2D) de Jaktinib para la fase de evaluación de eficacia.
Periodo de tiempo: 28 días
Para determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de Jaktinib para la fase de evaluación de eficacia.
28 días
Tasa de respuesta global (ORR) a las semanas 1, 2, 6, 8, 12 y 24 después del tratamiento con Jaktinib en combinación con corticosteroides.
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 6, 8, 12 y 24
Tasa de respuesta global (TRG) en las semanas 1, 2, 6, 8, 12 y 24 tras el tratamiento con Jaktinib en combinación con corticosteroides.
Semanas 1, 2, 6, 8, 12 y 24
Duración de la Respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: 1 año
Definido como el tiempo transcurrido desde la primera respuesta obtenida hasta la progresión de la enfermedad por aGVHD, el inicio de una terapia sistémica alternativa o la muerte por cualquier causa.
1 año
Mortalidad sin recaída (NRM) acumulada a 180 días
Periodo de tiempo: 180 días
Definida como la proporción de sujetos que fallecen por causas distintas a la progresión o recaída de la neoplasia hematológica subyacente en un plazo de 180 días desde el inicio del tratamiento.
180 días
Cambio en los niveles de biomarcadores séricos
Periodo de tiempo: Días 7, 14 y 28
Cambio en los niveles de biomarcadores séricos desde el inicio hasta los días 7, 14 y 28 tras el tratamiento con Jaktinib en combinación con corticosteroides.
Días 7, 14 y 28
Supervivencia libre de EICH y recaída a 1 año (SLER)
Periodo de tiempo: 1 año
Definida como la proporción de sujetos que están vivos y libres de recaída de la neoplasia maligna subyacente y sin enfermedad crónica del injerto contra el huésped activa que requiera terapia inmunosupresora sistémica al año tras el inicio del tratamiento.
1 año
Incidencia acumulada a 1 año de la enfermedad de injerto contra huésped crónica de moderada a grave (cGVHD).
Periodo de tiempo: 1 año
Incidencia acumulada a 1 año de la enfermedad crónica del injerto contra el huésped (EICHc) de moderada a grave.
1 año
Reconstitución inmunológica a las semanas 4, 12 y 24 posteriores al trasplante
Periodo de tiempo: Semanas 4, 12 y 24 posteriores al trasplante
Reconstitución inmunitaria en las semanas 4, 12 y 24 postrasplante, evaluada mediante los recuentos de subpoblaciones linfocitarias (células T CD3⁺, células B CD19⁺, células NK CD56⁺).
Semanas 4, 12 y 24 posteriores al trasplante

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: YI LUO, Zhejiang University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZJU-GVHD-JAKTINIB1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los conjuntos de datos generados y/o analizados durante el presente estudio están disponibles a través del investigador principal previa solicitud razonable. El acceso a los datos se concederá tras la revisión y aprobación de una propuesta de investigación metodológicamente sólida, cumpliendo con los estándares éticos y las normativas de protección de datos. La compartición de datos está sujeta a la firma de un acuerdo de uso de datos para garantizar su uso apropiado y la confidencialidad.

Marco de tiempo para compartir IPD

5 años

Criterios de acceso compartido de IPD

El acceso a los datos se concederá tras la revisión y aprobación de una propuesta de investigación metodológicamente sólida, cumpliendo con los estándares éticos y las normativas de protección de datos. El intercambio de datos está sujeto a la firma de un acuerdo de uso de datos para garantizar un uso apropiado y la confidencialidad.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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