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Un ensayo clínico de la inyección EHT102 en pacientes pediátricos con mutaciones bialélicas de hOTOF

9 de abril de 2026 actualizado por: Shanghai Euhearing Therapeutics Co., Ltd

Un Ensayo Clínico de Fase Ⅰ/Ⅱ, Multicéntrico, de un Solo Brazo y Abierto para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia Preliminar de la Inyección EHT102 en Pacientes Pediátricos con Mutaciones Bialélicas de hOTOF

Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, de un solo brazo, abierto de Fase I/II, diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección de EHT102 en el tratamiento de la pérdida auditiva congénita secundaria a mutaciones bialélicas de OTOF (DFNB9). Se inscribirán y dosificarán con EHT102 hasta 30 participantes pediátricos (se inscribirán un máximo de 15 participantes en cada uno de los Estados Unidos y China). La fase de escalada de dosis (Fase I) incluye dos cohortes de dosis predefinidas (3 participantes por cohorte), con inscripción secuencial de dosis baja a alta. Durante la escalada de dosis, cada participante recibirá una inyección unilateral de EHT102 seguida de observación de seguridad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las cohortes de dosis baja y dosis alta serán seguidas por un período de observación de DLT de 28 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200032
        • Reclutamiento
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  1. Antes de participar en el estudio, los participantes y/o sus tutores legales deben proporcionar el consentimiento informado para este ensayo, firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado escrito (ICF) y comprometerse a completar todas las visitas de seguimiento especificadas en el protocolo;
  2. Los participantes deben poder comunicarse efectivamente con los investigadores y cumplir con los requisitos del estudio, con asistencia del tutor si es necesario. Para niños pequeños sin habilidades lingüísticas desarrolladas, los tutores deben garantizar la cooperación con las instrucciones del investigador;
  3. Los participantes y/o sus tutores legales deben demostrar una comprensión adecuada de la naturaleza del ensayo y mantener expectativas realistas respecto a los beneficios potenciales.
  4. Pacientes pediátricos (masculinos o femeninos) de edad ≥ 1 y ≤ 17 años en el momento de la inclusión;
  5. El informe de pruebas genéticas indica sordera congénita DFNB9 con mutaciones bialélicas en el gen Otoferlin;
  6. Pérdida auditiva grave o profunda (≥65 dB) evaluada por ABR, con el participante centinela teniendo un ABR >90 dB;
  7. Cumplir criterios de elegibilidad para cirugía otológica: Ausencia de malformaciones del oído medio/interno, anomalías del nervio cocleovestibular o inflamación otológica activa confirmada por tomografía computarizada (TC) y/o resonancia magnética (RM) dentro de los 3 meses o durante el período de cribado, con idoneidad quirúrgica determinada por el investigador;
  8. La prueba DPOAE muestra respuesta presente.

Criterios de exclusión:

  1. Tener otros tipos de pérdida auditiva no elegibles para cirugía otológica, incluyendo pero no limitado a:

    Malformaciones del oído medio/interno o anomalías del desarrollo identificadas por TC/RM dentro de 3 meses; Pérdida auditiva causada por anomalías del nervio cocleovestibular; Pérdida auditiva conductiva; Pérdida auditiva mixta; Sordera sindrómica con malformaciones.

  2. Tener condiciones otológicas preexistentes consideradas por el investigador como potencialmente comprometedoras de la cirugía planificada o interferentes con la evaluación del endpoint del estudio, incluyendo pero no limitado a:

    Otitis media aguda/crónica; Enfermedad de Ménière; Neuroma acústico; Pérdida auditiva neurosensorial súbita no resuelta.

  3. Tener antecedentes de abuso de drogas.
  4. Tener antecedentes de recibir medicamentos ototóxicos conocidos (por ejemplo, aminoglucósidos, cisplatino, diuréticos de asa) en los últimos 6 meses.
  5. Antiviral/inmunoterapia dentro de los 3 meses previos al cribado.
  6. Administración de cualquier vacuna viva atenuada dentro de los 30 días previos al cribado.
  7. Tener estado inmunocomprometido o trastornos de inmunodeficiencia, incluyendo pero no limitado a:

    Prueba positiva de anticuerpos contra el VIH (Ab VIH); Inmunodeficiencia congénita o adquirida (contraindicación determinada por el investigador para inmunosupresores); Antecedentes de trasplante de órganos.

  8. Tener enfermedades sistémicas graves o condiciones agudas, incluyendo pero no limitado a:

    Tuberculosis activa; Infección activa por herpes zóster; Pancreatitis; Insuficiencia renal; Úlceras gastrointestinales.

  9. Tener contraindicaciones para cirugía o anestesia determinadas por el cirujano, anestesiólogo o personal designado, incluyendo pero no limitado a:

    Antecedentes de eventos cardiovasculares o cerebrovasculares en los últimos 6 meses (por ejemplo, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, angina, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio) Cualquier otra condición cardíaca considerada no apta para participación en el estudio por el investigador; Hipersensibilidad conocida al fármaco en investigación.

  10. Haber participado en ensayos de terapia génica dentro de los 6 meses previos al cribado, planear participar en otros ensayos clínicos intervencionistas dentro de un año postratamiento, o haber recibido fármacos en investigación dentro de 5 vidas medias de la última dosis de ensayos anteriores.
  11. Tener dispositivos implantables (por ejemplo, implantes cocleares) en el oído objetivo en el cribado.
  12. Tener otros trastornos congénitos graves.
  13. Tener antecedentes de trastornos neurológicos/psiquiátricos (por ejemplo, epilepsia, demencia).
  14. Tener terapia anticoagulante crónica que no pueda suspenderse temporalmente.
  15. Tener antecedentes de radioterapia/quimioterapia considerados por los investigadores como potencialmente afectantes de los resultados del ensayo.
  16. Haber dado positivo para antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg), o positivo para anticuerpos del virus de la hepatitis C (VHC) con ARN del VHC positivo, o positivo para anticuerpos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), o tener sífilis activa (TPPA positivo y RPR positivo).
  17. Mujeres en edad fértil con pruebas de embarazo positivas antes de la dosificación; Mujeres en edad fértil y hombres no esterilizados con parejas fértiles no dispuestas/incapaces de usar anticoncepción efectiva desde la firma del ICF hasta ≥24 meses postdosificación.
  18. Cualquier otra condición que, a discreción del investigador, haga al participante no apto para la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: La cohorte de dosis baja
Los participantes recibirán una administración unilateral o bilateral única de EHT102 en el nivel de dosis baja definido
La inyección EHT102 es un producto de terapia génica de doble vector desarrollado para el tratamiento de la pérdida auditiva relacionada con OTOF.
Experimental: La cohorte de dosis alta
Los participantes recibirán una administración unilateral o bilateral única de EHT102 en el nivel de dosis alta definido.
La inyección EHT102 es un producto de terapia génica de doble vector desarrollado para el tratamiento de la pérdida auditiva relacionada con OTOF.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados según CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: Hasta la semana 52
La seguridad se evaluará resumiendo el número y el porcentaje de participantes que experimenten eventos adversos relacionados con el tratamiento (TEAE) y eventos adversos graves (SAE).
Los eventos adversos se codificarán utilizando el Diccionario Médico para Actividades Reguladoras (MedDRA) y se clasificarán según su gravedad de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTCAE) versión 5.0.
Hasta la semana 52
Proporción de participantes que alcanzan un umbral de sensibilidad auditiva de ≤70 dB mediante audiometría conductual
Periodo de tiempo: Hasta la semana 26
Este punto final evalúa la eficacia de la inyección EHT102 calculando el porcentaje de participantes que alcanzan un umbral de sensibilidad auditiva de ≤70 dB en el oído tratado, evaluado mediante audiometría conductual.
Hasta la semana 26

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los umbrales de respuesta auditiva del tronco encefálico (ABR)
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 13, Semana 26 y Semana 52
Se evaluará el cambio respecto al valor basal en los umbrales de ABR en el oído tratado. Los umbrales de ABR se miden en decibelios (dB). La métrica reportada será el cambio en el umbral promedio a través de las frecuencias (0.5, 1, 2 y 4 kHz) desde el valor basal hasta cada punto temporal posterior al tratamiento.
Semana 4, Semana 13, Semana 26 y Semana 52
Cambio desde el valor basal en los umbrales de respuesta auditiva en estado estable (ASSR)
Periodo de tiempo: Semana 4, 13, 26 y 52
Este punto final evalúa el cambio desde la línea de base en los umbrales de la Respuesta Auditiva de Estado Estable (ASSR) en el oído tratado. La métrica reportada será el cambio medio en el umbral (en dB) a través de las frecuencias disponibles desde la línea de base hasta cada punto temporal posterior al tratamiento.
Semana 4, 13, 26 y 52
Proporción de participantes con un umbral de sensibilidad auditiva de ≤70 dB evaluado mediante audiometría conductual
Periodo de tiempo: Semana 4, 13 y 52
Este endpoint evalúa la eficacia de la inyección EHT102 en puntos temporales adicionales mediante el cálculo del porcentaje de participantes que logran un umbral de sensibilidad auditiva de ≤70 dB en el oído tratado, evaluado mediante audiometría conductual.
Semana 4, 13 y 52
Proporción de participantes con un umbral de sensibilidad auditiva de ≤45 dB evaluado mediante audiometría conductual a la semana 26 después de la inyección
Periodo de tiempo: Semana 26
Este endpoint evalúa un umbral de mayor eficacia calculando el porcentaje de participantes que logran un umbral de sensibilidad auditiva de ≤45 dB en el oído tratado en la semana 26, evaluado mediante audiometría conductual.
Semana 26

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos y eventos adversos graves relacionados con el fármaco/procedimiento determinados por el investigador y que ocurren durante los años 1-5 después de la inyección
Periodo de tiempo: Años 1 a 5
La seguridad a largo plazo se evaluará mediante el seguimiento de la incidencia de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) que el investigador determine relacionados con el medicamento del estudio y/o el procedimiento quirúrgico durante el período de seguimiento a largo plazo.
Años 1 a 5

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yilai Shu, M.D. & Ph.D., Eye & ENT Hospital of Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2033

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • EHT102USCL01
  • EHT102CNCL02 (Identificador de registro: China)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán. Los datos generados en este estudio de Fase I/II son de propiedad. Los datos agregados de seguridad y eficacia se informarán en los informes del estudio clínico y en posibles publicaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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