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Efectos de las Instrucciones de Enfoque Atencional Combinado vs. Secuencial en la Función de la Extremidad Superior en el Ictus Subagudo

2 de agosto de 2026 actualizado por: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

El Efecto de las Instrucciones de Enfoque Atencional Combinadas versus Secuenciales en la Función de las Extremidades Superiores en Pacientes con Ictus Subagudo: Un Ensayo Controlado Aleatorizado con Evaluador Ciego

El accidente cerebrovascular es una de las principales causas de discapacidad a largo plazo, y las deficiencias en las extremidades superiores, que afectan aproximadamente al 80% de los supervivientes, limitan el alcance funcional, el agarre y la manipulación de manera más severa que las deficiencias en las extremidades inferiores. A pesar de la recuperación parcial de la capacidad para caminar, el uso funcional significativo del brazo parético sigue siendo limitado. La rehabilitación convencional a menudo carece de suficiente intensidad, especificidad de tareas y principios de aprendizaje motor, lo que destaca la necesidad de enfoques más efectivos.

La fase subaguda del accidente cerebrovascular (hasta 6 meses después del inicio) representa un período de mayor neuroplasticidad y un fuerte potencial de rehabilitación. Durante este tiempo, la integración del entrenamiento cognitivo y motor, como las estrategias de enfoque atencional, ha ganado atención. El enfoque externo mejora la eficiencia del movimiento a través de la automaticidad motora, mientras que el enfoque interno apoya el control motor temprano. La evidencia sugiere que combinar estas estrategias puede optimizar la recuperación, pero su efectividad relativa en la rehabilitación del accidente cerebrovascular sigue sin estar clara.

Existen dos enfoques instructivos principales: enfoque atencional combinado (señales internas y externas entregadas dentro de la misma sesión) y enfoque atencional secuencial (enfoque interno primero, seguido de enfoque externo a medida que mejora el control). Aunque ambos muestran promesa terapéutica, faltan datos comparativos en poblaciones con accidente cerebrovascular.

Este estudio tiene como objetivo comparar las instrucciones de enfoque atencional combinado versus secuencial para mejorar la función de las extremidades superiores en el accidente cerebrovascular subagudo. Hipótesis: un enfoque combinado, comenzando con un enfoque interno temprano y luego integrando un enfoque externo, producirá mejoras motoras superiores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El accidente cerebrovascular es una causa principal global de discapacidad a largo plazo. Las deficiencias en la extremidad superior son particularmente comunes, afectando a casi el 80% de las personas después de un accidente cerebrovascular y manifestándose como debilidad, control motor selectivo deteriorado, tono muscular anormal, alteraciones sensoriales y coordinación reducida (Langhorne et al., 2020). Estas deficiencias causan limitaciones sustanciales en el alcance funcional, el agarre y la manipulación de objetos, y persisten de manera más severa en comparación con las deficiencias de la extremidad inferior (Veerbeek et al., 2014). Aunque la mayoría de los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares recuperan cierto grado de ambulación independiente, solo una minoría recupera un uso funcional significativo de la extremidad superior parética, lo que resulta en una carga de discapacidad desproporcionadamente mayor para la extremidad superior (Kwakkel et al., 2004).

La rehabilitación convencional a menudo muestra una efectividad limitada para mejorar los resultados de la extremidad superior porque la intensidad del entrenamiento suele ser insuficiente, la especificidad de la tarea es restringida y las intervenciones no aplican consistentemente los principios establecidos del aprendizaje motor (Pollock et al., 2014). Estos desafíos subrayan la necesidad de nuevas perspectivas terapéuticas que aprovechen más efectivamente la neuroplasticidad a través de enfoques de alta intensidad, orientados a tareas y basados en el aprendizaje motor, adaptados a las demandas complejas de la recuperación de la extremidad superior (Bernhardt et al., 2017).

Las funciones motoras de la extremidad superior, que a menudo se ven gravemente afectadas en la fase aguda del accidente cerebrovascular, comienzan a recuperarse gradualmente durante la transición al período subagudo a medida que los procesos de reparación neurobiológica espontánea se vuelven más activos. El accidente cerebrovascular subagudo se refiere a la fase de recuperación que comienza después de la primera semana posterior al inicio y se extiende durante los primeros meses, durante la cual la recuperación biológica espontánea y la neuroplasticidad permanecen altamente activas (Bernhardt et al., 2017). Aunque muchos marcos definen la ventana subaguda central como los primeros 3 meses, la recuperación funcional y la capacidad de respuesta a la rehabilitación continúan de manera significativa hasta los 6 meses, lo que es ampliamente aceptado como el límite superior del período subagudo en la investigación clínica y la clasificación de accidentes cerebrovasculares basada en guías (Stinear et al., 2020). Por lo tanto, incluir pacientes dentro de los primeros 6 meses posteriores al accidente cerebrovascular garantiza la inscripción durante un período de alto potencial rehabilitador (Winstein et al., 2016).

En los últimos años, la integración del ejercicio físico y el entrenamiento cognitivo ha surgido como una estrategia prometedora para mejorar tanto las funciones cognitivas como motoras en la rehabilitación. Un ejemplo de combinar tareas motoras con componentes cognitivos es el entrenamiento de enfoque atencional, que incluye estrategias de enfoque atencional externo e interno. El enfoque atencional externo dirige la atención del aprendiz hacia los efectos del movimiento (por ejemplo, "concéntrate en el movimiento de la pelota") y se ha demostrado consistentemente que mejora la eficiencia del movimiento y el rendimiento en la tarea (Wulf & Prinz, 2013). Se cree que este efecto ocurre a través de una mayor automaticidad motora y una reducción de la interferencia consciente (Wulf, 2013). Por el contrario, el enfoque atencional interno enfatiza los componentes mecánicos de los movimientos corporales (por ejemplo, 'concéntrate en la posición de tu mano') y puede apoyar el desarrollo del control motor básico, particularmente durante las primeras etapas del aprendizaje motor y la recuperación (Wulf et al., 2009; Wulf & Prinz, 2001).

Evidencia reciente sugiere que tanto las estrategias de enfoque atencional interno como externo pueden complementarse entre sí en contextos terapéuticos (Kal et al., 2013; Marchant, 2011). El enfoque interno (IF) apoya la rehabilitación temprana del accidente cerebrovascular al mejorar el control motor básico, mientras que el enfoque externo (EF) mejora la eficiencia del movimiento y los parámetros funcionales en etapas posteriores (Wulf et al., 2009; Wulf & Prinz, 2001). También se ha informado que EF supera a IF en la mejora del rendimiento de la extremidad superior en poblaciones con accidente cerebrovascular (Wulf et al., 2016; Shafizadeh et al., 2013). Estos hallazgos sugieren que combinar IF y EF, ya sea simultáneamente o en una progresión estructurada, puede alinearse mejor con las demandas en evolución de la recuperación del accidente cerebrovascular (Wulf et al., 2009; Wulf & Prinz, 2001).

En términos de mejorar la función de la extremidad superior y la recuperación motora general, se han explorado dos enfoques principales: el entrenamiento de enfoque atencional secuencial y combinado (Li et al., 2017). La instrucción de enfoque atencional combinado implica entregar señales de enfoque interno y externo dentro de la misma sesión de entrenamiento o tarea, ya sea concurrentemente o en proximidad temporal cercana, permitiendo que los pacientes se beneficien tanto del control motor mejorado como de la eficiencia del movimiento mejorada (Kal et al., 2013; Wulf et al., 2009). En contraste, la instrucción de enfoque atencional secuencial implica proporcionar señales de enfoque interno y externo en un orden estructurado, típicamente comenzando con enfoque interno para establecer el control motor básico, seguido de enfoque externo a medida que mejoran la eficiencia del movimiento y la automaticidad (Li et al., 2017). Aunque ambos enfoques muestran promesa, su efectividad comparativa no ha sido examinada directamente en poblaciones con accidente cerebrovascular, lo que indica una clara necesidad de investigación que evalúe estas estrategias instruccionales dentro de la rehabilitación del accidente cerebrovascular (Mayr et al., 2019).

Nuestro objetivo principal es comparar los efectos de las instrucciones de enfoque atencional combinado y secuencial en la función motora de la extremidad superior en pacientes con accidente cerebrovascular subagudo. Nuestra hipótesis es que la implementación de instrucciones de enfoque atencional combinado (instrucciones de enfoque atencional interno en las primeras etapas de la recuperación, seguidas de una combinación con instrucciones de enfoque atencional externo en etapas posteriores) conducirá a mayores mejoras en la función de la extremidad superior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34517
        • Neur-On Clinic, İstinye University, Bahcesehir Liv Hospital Stroke Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad de 40 a 80 años al momento de la inscripción (Kwakkel et al., 1996; Coupar et al., 2012).
  2. Accidente cerebrovascular diagnosticado por un neurólogo entre 1 semana y 6 meses antes de la inscripción (Langhorne et al., 2020; Bernhardt et al., 2017).
  3. Estable desde el punto de vista médico, según confirmación de un neurólogo, con signos vitales controlados y no fluctuantes (Stinear et al., 2020; Powers et al., 2019; Winstein et al., 2016).
  4. Función cognitiva suficiente para seguir instrucciones, mantener la atención y participar activamente en la rehabilitación, según criterio del terapeuta tratante (Stinear et al., 2020; Boyd et al., 2018).
  5. Etapa de Brunnstrom 2-5 en la extremidad superior afectada (Brunnstrom, 1970; Langhorne et al., 2020).
  6. Espasticidad de la extremidad superior por debajo del grado 3 en la Escala Modificada de Ashworth (MAS <3) (Pandyan et al., 2005; Li & Francisco, 2015; Ada et al., 2020).
  7. Integridad preservada del tracto corticoespinal, confirmada por una respuesta positiva del Potencial Evocado Motor (MEP) (Stinear et al., 2017; Byblow et al., 2015; Stinear et al., 2020).
  8. Deterioro motor moderado a grave de la extremidad superior, determinado por puntuaciones de la Evaluación de Fugl-Meyer (FMA) de 0-47 (0-19 grave, 20-47 moderado) (Fugl-Meyer et al., 1975).
  9. Individuos con una puntuación en la Escala Modificada de Ashworth (MAS) <3: Se requirió que los participantes tuvieran una puntuación MAS inferior a 3 tanto en las extremidades superiores como inferiores para garantizar que la espasticidad se mantuviera en un nivel manejable y permitir una participación segura en la rehabilitación motora de la extremidad superior (Pandyan et al., 2005; Li & Francisco, 2015; Ada et al., 2020).

Criterios de exclusión:

  • Nivel de espasticidad: Se excluyeron individuos con una puntuación en la Escala Modificada de Ashworth (MAS) ≥3 en las extremidades superiores o inferiores, ya que la hipertonía marcada y las contracciones espásticas graves podrían afectar negativamente la estabilización proximal y las estrategias de movimiento, interfiriendo así con el rendimiento en tareas de la extremidad superior (Pandyan et al., 2005).
  • Fracturas: Se excluyeron del estudio participantes con una fractura actual o reciente en el lado afectado del cuerpo.
  • Inyecciones de toxina botulínica: Se excluyeron individuos que habían recibido inyecciones de Toxina Botulínica (Botox) en los tres meses anteriores debido a los posibles efectos de la intervención en el tono muscular y el rendimiento motor.
  • Trastornos de la comunicación: Se excluyeron participantes con afasia motora o global, u otros impedimentos comunicativos que pudieran interferir con la comprensión de instrucciones o la realización de las tareas requeridas.
  • Rehabilitación concurrente: Se excluyeron individuos que recibían simultáneamente tratamiento de rehabilitación en otro centro para evitar posibles efectos de confusión por intervenciones paralelas (Winstein et al., 2016).
  • Incumplimiento de las sesiones de tratamiento: Se excluyeron participantes que no asistieron a todas las sesiones de tratamiento requeridas para garantizar la consistencia y fidelidad del protocolo de intervención (Winstein et al., 2016).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Combinado de Enfoque de Atención (CFAG)
Los participantes del Grupo de Atención Combinada recibirán un programa de rehabilitación estandarizado más una sesión de entrenamiento específico para la extremidad superior con instrucciones de atención combinada interna y externa. Durante cada tarea (por ejemplo, alcanzar, agarrar, sostener objetos), se instruirá a los participantes a enfocarse simultáneamente en los movimientos corporales (atención interna, por ejemplo, "siente cómo se mueve tu hombro al extender el brazo") y en los efectos del movimiento en el entorno (atención externa, por ejemplo, "concéntrate en el objetivo y guía tu mano para tocarlo"). Las sesiones se realizan cinco veces por semana en la clínica y dos veces por semana en casa, cada una con una duración de 60 minutos (45 minutos de rehabilitación estándar + 15 minutos de entrenamiento de atención focalizada), durante cuatro semanas.
Los participantes realizan ejercicios de extremidades superiores específicos para la tarea mientras reciben simultáneamente señales de enfoque atencional interno y externo, dirigiendo la atención tanto a los movimientos corporales (enfoque interno) como a los efectos del movimiento en el entorno (enfoque externo). Este enfoque combinado tiene como objetivo mejorar el control motor, la eficiencia del movimiento y el rendimiento funcional.
Todos los participantes reciben un programa de rehabilitación estandarizado y basado en evidencia que se centra en el rango de movimiento del miembro superior, el control motor, la coordinación y el rendimiento funcional. Las sesiones se realizan cinco veces por semana en la clínica y dos veces por semana en casa, cada una con una duración de 45 minutos, durante cuatro semanas.
Experimental: Grupo Secuencial de Atención Enfocada (SFAG)
Los participantes del Grupo de Atención Secuencial recibirán un programa de rehabilitación estandarizado más una sesión de entrenamiento de extremidades superiores específica de tarea con instrucciones de enfoque atencional secuencial. Se proporcionan indicaciones de enfoque interno (por ejemplo, "siente cómo se mueve tu hombro al extender el brazo") durante las dos primeras semanas para mejorar el control motor básico, seguidas de indicaciones de enfoque externo (por ejemplo, "concéntrate en el objetivo y guía tu mano para tocarlo") durante las dos semanas siguientes para mejorar la eficiencia del movimiento y el rendimiento funcional. Las sesiones se realizan cinco veces por semana en la clínica y dos veces por semana en casa, cada una con una duración de 60 minutos (45 minutos de rehabilitación estándar + 15 minutos de entrenamiento de enfoque atencional), durante cuatro semanas.
Todos los participantes reciben un programa de rehabilitación estandarizado y basado en evidencia que se centra en el rango de movimiento del miembro superior, el control motor, la coordinación y el rendimiento funcional. Las sesiones se realizan cinco veces por semana en la clínica y dos veces por semana en casa, cada una con una duración de 45 minutos, durante cuatro semanas.
Los participantes realizan ejercicios específicos para la extremidad superior con señales de atención interna durante las dos primeras semanas (centrándose en los movimientos corporales, por ejemplo, "siente cómo se mueve tu hombro"), seguido de señales de atención externa durante las siguientes dos semanas (centrándose en los efectos del movimiento, por ejemplo, "concéntrate en el objetivo y guía tu mano para tocarlo").
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes del grupo de control recibirán únicamente el programa de rehabilitación estandarizado, sin ninguna instrucción específica sobre el enfoque atencional. El programa incluye ejercicios orientados a tareas para las extremidades superiores, enfocados en el rango de movimiento, el control motor, la coordinación y el rendimiento funcional. Las sesiones se realizan cinco veces por semana en la clínica y dos veces por semana en casa, cada una con una duración de 60 minutos, durante cuatro semanas.
Todos los participantes reciben un programa de rehabilitación estandarizado y basado en evidencia que se centra en el rango de movimiento del miembro superior, el control motor, la coordinación y el rendimiento funcional. Las sesiones se realizan cinco veces por semana en la clínica y dos veces por semana en casa, cada una con una duración de 45 minutos, durante cuatro semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación Fugl Meyer - Puntuación de la Extremidad Superior
Periodo de tiempo: línea base, cuatro semanas después de la línea base
La Escala de Evaluación Fugl-Meyer para la Extremidad Superior (FMA-UE) es una escala validada utilizada para evaluar el control motor, la coordinación y el rendimiento funcional del brazo afectado en pacientes con ictus. Las puntuaciones oscilan entre 0 y 66, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor función motora.
línea base, cuatro semanas después de la línea base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación Fugl-Meyer - Puntuación Total
Periodo de tiempo: baseline, cuatro semanas después del baseline
La Escala de Fugl-Meyer (FMA) es una escala validada ampliamente utilizada en la rehabilitación del ictus para evaluar la función motora del miembro superior, la coordinación, el equilibrio y el rango de movimiento. Las puntuaciones van de 0 a 66 para el miembro superior, donde puntuaciones más altas indican una mejor función; permite clasificar el deterioro motor como leve, moderado o grave.
baseline, cuatro semanas después del baseline
Test de Acción e Investigación del Brazo
Periodo de tiempo: baseline, cuatro semanas después del baseline
La Prueba de Acción de Investigación del Brazo (ARAT) es una escala validada utilizada para evaluar la función de la extremidad superior, incluyendo agarre, prensión, pinza y movimientos gruesos. Las puntuaciones van de 0 a 57, donde puntuaciones más altas indican una mejor función, ayudando a identificar déficits específicos y guiar la planificación de la rehabilitación.
baseline, cuatro semanas después del baseline
Prueba de Función Motora de Wolf
Periodo de tiempo: línea de base, cuatro semanas después de la línea de base
La Prueba de Función Motora Wolf (WMFT) es una herramienta validada utilizada para evaluar la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular, evaluando tanto la calidad del movimiento como el tiempo de finalización de la tarea en actividades funcionales y basadas en la fuerza. Las puntuaciones van de 0 a 75, donde puntuaciones más altas indican un mejor rendimiento motor.
línea de base, cuatro semanas después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Pelin Pisirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
  • Investigador principal: Emirhan Kocer, PT, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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