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Un Ensayo Clínico del Balance de Masa de [14C] TQ05105 en Sujetos Chinos Sanos

8 de diciembre de 2025 actualizado por: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Estudio de Balance de Masa de TQ05105

Principal: Analizar la excreción de radiactividad y la farmacocinética en sujetos sanos tras una dosis oral única de [¹⁴C]TQ05105, identificando las vías de excreción, los metabolitos principales y las rutas de biotransformación. Secundario: Determinar la farmacocinética de TQ05105 y sus metabolitos (por ejemplo, TQ12550) mediante Cromatografía Líquida-Espectrometría de Masas en Tándem (LC-MS/MS) y evaluar la seguridad del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Porcelana, 214122
        • Jiangnan University Affiliated Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varón adulto sano;
  • Edad: 18-45 años (inclusive);
  • Peso corporal: Índice de masa corporal (IMC) entre 19-26 kg/m² (inclusive), con un peso corporal mínimo de 50 kg;
  • Firma voluntaria del formulario de consentimiento informado;
  • El sujeto es capaz de comunicarse adecuadamente con el investigador y puede completar el ensayo de acuerdo con los requisitos del protocolo.

Criterios de exclusión:

  • Anomalías con significado clínico detectadas en el examen físico completo, pruebas de laboratorio rutinarias (hemograma completo, bioquímica sanguínea, función de coagulación, análisis de orina, rutina fecal), función tiroidea, electrocardiograma de 12 derivaciones, tomografía computarizada de tórax, ecografía abdominal (hígado, vesícula biliar, páncreas, bazo, riñones), etc.;
  • Signos vitales anormales que permanecen anormales tras una nueva prueba;
  • Anomalías con significado clínico en exámenes oftalmológicos (lámpara de hendidura, presión intraocular y fotografía del fondo de ojo);
  • Resultados positivos para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpo IgG del virus de la hepatitis C (Anti-HCV IgG), anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-Ag/Ab) o anticuerpo de la sífilis;
  • Resultado positivo en la prueba de ácido nucleico para la enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19);
  • Uso de cualquier fármaco conocido por inhibir o inducir enzimas hepáticas metabolizadoras de fármacos en los 30 días previos al cribado (ver Apéndice 1 para más detalles);
  • Uso de cualquier medicamento con receta, medicamentos de venta libre, productos de salud a base de hierbas chinas o suplementos dietéticos (por ejemplo, vitaminas, suplementos de calcio) en los 14 días previos al cribado;
  • Antecedentes o presencia de enfermedades clínicamente significativas que afecten al sistema musculoesquelético, neuropsiquiátrico, endocrino, circulatorio, respiratorio, digestivo, urinario o reproductivo, según el criterio del investigador;
  • Cualquier condición médica que aumente el riesgo de hiperglucemia, como antecedentes de diabetes primaria, diabetes inducida por esteroides, otra diabetes secundaria, pancreatitis aguda o crónica, considerada clínicamente significativa por el investigador;
  • Antecedentes de cardiopatía orgánica, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, angina, arritmia de origen inexplicable, torsade de pointes, taquicardia ventricular, bloqueo auriculoventricular o síndrome de QT largo (o síntomas/historia familiar relacionados), considerados clínicamente significativos por el investigador;
  • Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial, función pulmonar gravemente deteriorada, fibrosis pulmonar grave, neumonitis por radiación, enfermedad pulmonar inducida por fármacos, o evidencia de inflamación pulmonar activa en la tomografía computarizada de tórax de cribado, considerada clínicamente significativa por el investigador;
  • Cirugía mayor en los 6 meses previos al cribado o cicatrización incompleta de la herida; la cirugía mayor incluye procedimientos con riesgo significativo de hemorragia, anestesia general prolongada, biopsia abierta, traumatismo mayor o cirugía que afecte la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco; o cirugía planificada durante el estudio;
  • Antecedentes de alergias a fármacos, ambientales o alimentarias, constitución alérgica o posible alergia al fármaco en investigación o sus excipientes, según el criterio del investigador;
  • Hemorroides o enfermedades perianales con sangrado regular/activo, síndrome del intestino irritable o enfermedad inflamatoria intestinal;
  • Factores que afectan la administración oral o la absorción del fármaco (por ejemplo, dificultad para tragar, resección gastrointestinal, colitis ulcerosa, enfermedad intestinal sintomática/inflamatoria, obstrucción intestinal, etc.);
  • Estreñimiento o diarrea habitual;
  • Intolerancia a la lactosa (antecedentes de diarrea tras consumir leche);
  • Abuso de alcohol o consumo regular de alcohol en los 6 meses previos al cribado (>14 unidades por semana; 1 unidad = 360 mL de cerveza, 45 mL de licor al 40% o 150 mL de vino); incapacidad para abstenerse durante el ensayo, o prueba de alcoholemia positiva (>0 mg/100 mL) en el cribado;
  • Fumar >5 cigarrillos diarios en los 3 meses previos al cribado o uso habitual de productos con nicotina, e incapacidad para abstenerse durante el ensayo;
  • Abuso de drogas o uso de drogas blandas (por ejemplo, marihuana) en los 3 meses previos al cribado, o drogas duras (por ejemplo, cocaína, anfetaminas, fenciclidina) en el año previo al cribado; o prueba de drogas en orina positiva en el cribado;
  • Consumo habitual de zumo de pomelo o té, café y/o bebidas con cafeína en exceso, e incapacidad para abstenerse durante el ensayo;
  • Ocupación que implique exposición prolongada a condiciones de radiación; o exposición significativa a radiación en el año previo al ensayo (≥2 tomografías computarizadas de tórax/abdomen o ≥3 otras exploraciones con rayos X); o participación previa en ensayos con fármacos marcados radiactivamente;
  • Antecedentes de fobia a las agujas o a la sangre, dificultad para la extracción de sangre o incapacidad para tolerar la venopunción;
  • Participación en otros ensayos clínicos que involucren fármacos o dispositivos en investigación en los 3 meses previos o durante el cribado, o participación planificada durante este estudio; o participación no personal en ensayos clínicos;
  • Vacunación en el mes previo al cribado o vacunación planificada durante el ensayo;
  • Planes de reproducción o donación de esperma durante el ensayo o dentro del año posterior a su finalización, o falta de voluntad para utilizar métodos anticonceptivos estrictos durante y dentro del año posterior al ensayo (ver Apéndice 3 para más detalles);
  • Pérdida o donación de sangre ≥400 mL en los 3 meses previos al cribado, o transfusión de sangre en el mes previo al cribado;
  • Otras razones consideradas por el investigador que hagan al sujeto no apto para participar, o retirada voluntaria por parte del sujeto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TQ05105
Tome la suspensión de [14C]TQ05105 en condiciones de ayuno, asegurándose de administrar la dosis completa en un plazo de 5 minutos. El volumen total de agua utilizado para la preparación y administración del medicamento es de aproximadamente 240 mL.
Inhibidor de Janus Quinasa 2 (JAK2)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de pérdida
Periodo de tiempo: Desde 24 horas antes de la administración hasta 504 horas después de la administración
Tasa de recuperación radiactiva total y tasa de recuperación radiactiva total acumulada en excreta (orina y heces) para cada intervalo de tiempo.
Desde 24 horas antes de la administración hasta 504 horas después de la administración
Concentración máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: Antes de la administración, 0,16, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 264, 336 horas después de la administración
Concentración plasmática máxima del fármaco
Antes de la administración, 0,16, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 264, 336 horas después de la administración
Área bajo la curva tiempo-concentración del fármaco (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: Antes de la administración, 0,16, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 264, 336 horas después de la administración
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 extrapolada al tiempo infinito
Antes de la administración, 0,16, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168, 216, 264, 336 horas después de la administración

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde antes de la primera administración hasta 7 días después de la administración
Incidencia y gravedad de eventos adversos y eventos adversos graves, e indicadores anormales en los exámenes de laboratorio.
Desde antes de la primera administración hasta 7 días después de la administración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

8 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

19 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TQ05105-I-05

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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