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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07299591
Análisis de los Aspectos Farmacológicos Respecto a la Supervivencia Libre de Infección Tras el Tratamiento Quirúrgico de una Infección Periprotésica de Cadera: un Estudio de Microdiálisis (PJI_H_MD)
9 de diciembre de 2025 actualizado por: Alexander Franz, University Hospital, Bonn
Análisis de los Aspectos Inmunológicos y Farmacológicos Respecto a la Supervivencia Libre de Infección Tras el Tratamiento Quirúrgico de una Infección Periprotésica de Cadera Durante la Hospitalización: un Estudio de Microdiálisis
Este estudio tiene como objetivo utilizar la técnica de microdiálisis para analizar el espacio intraarticular de la articulación de la cadera después de la extracción de una endoprótesis afectada por una infección periprotésica y la implantación de un espaciador de cemento que contiene antibióticos durante todo el período de la primera hospitalización (generalmente 14 días) para monitorizar de cerca los aspectos farmacológicos e inmunológicos.
En detalle, las concentraciones de antibióticos en la cavidad articular y la circulación sistémica se evaluarán según las tasas de reinfección, la supervivencia libre de infección y el resultado funcional durante un período de seguimiento de 12 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La infección articular periprotésica (IAP) de la cadera es una complicación grave tras la artroplastia articular, con una incidencia creciente y tasas de reinfección de hasta el 30-35 % a pesar del enfoque de revisión en dos etapas ampliamente utilizado (DOI: 10.36186/reporteprd112025).
Este tratamiento combina la terapia antibiótica sistémica y el tratamiento local mediante cemento óseo impregnado con antibióticos, los denominados espaciadores.
Durante una primera cirugía, se retira la prótesis infectada y se implanta un espaciador temporal.
Está preformado para articulaciones de la cadera o se forma intraoperatoriamente para articulaciones de la rodilla y se utiliza para llenar temporalmente la cavidad articular y estabilizar la articulación.
Ambos diseños de espaciador incluyen los mismos antibióticos, gentamicina y vancomicina.
Tras seis a ocho semanas, durante las cuales se administran antibióticos sistémicos (por ejemplo, cefuroxima, cefazolina) durante dos semanas y se continúan por vía oral, se retira el espaciador en una segunda cirugía y se implanta una nueva prótesis en un compartimento libre de patógenos.
Con este tratamiento, los pacientes a menudo experimentan inmovilidad prolongada, rehabilitación retrasada y calidad de vida reducida, además de generar costos sanitarios significativos (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669,10.1016/j.joca.2017.07.022).
A pesar de su relevancia clínica, existe una falta de datos in vivo sobre la elución local sostenida y terapéutica de antibióticos durante la implantación del espaciador y su correlación con los resultados clínicos.
Un estudio piloto previo del mismo grupo de investigación utilizó la técnica de microdiálisis durante 72 horas postoperatorias, solo en pacientes con IAP de la rodilla (DOI: 10.3390/antibiotics14080742).
Mostró que la microdiálisis es un método factible y exhibió concentraciones terapéuticas liberadas desde el espaciador que disminuyen rápidamente durante 72 horas.
La microdiálisis es una técnica para generar continuamente muestras del líquido intersticial del tejido humano basada en el principio de difusión pasiva a través de una membrana semipermeable (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016).
Este estudio ahora tiene como objetivo extender el período de vigilancia a 14 días postoperatorios e investigar el compartimento intraarticular de las articulaciones de la cadera durante el tratamiento de IAP con revisión en dos etapas.
Se utilizará nuevamente la microdiálisis para medir las concentraciones de antibióticos liberados localmente, así como los marcadores inflamatorios.
Además, durante la segunda cirugía se tomarán muestras intraarticulares intraoperatoriamente para examinar las concentraciones de antibióticos a las seis semanas en la retirada del espaciador.
Las concentraciones de antibióticos encontradas se correlacionarán con las tasas de reinfección a los 12 meses tras la revisión en dos etapas.
Además, se investigará la calidad de vida y la recuperación funcional en relación con la supervivencia libre de infección y los niveles locales de antibióticos.
Para ello, se utilizarán pruebas funcionales (por ejemplo, Prueba de Marcha de 6 Minutos, Timed-Up-And-Go) así como medidas de resultados reportadas por el paciente (por ejemplo, SF-36, Hip Injury and Osteoarthritis Outcome Score) y se recopilará información antes y en múltiples momentos de seguimiento hasta 12 meses después de la cirugía.
Al utilizar dos diseños diferentes de espaciadores (por ejemplo, fabricado por el cirujano frente a fabricado industrialmente), se examinarán las cinéticas de elución y los niveles de concentración en función del proceso de preparación.
La correlación de los hallazgos de antibióticos con los resultados clínicos y reportados por el paciente busca llenar un vacío crítico de conocimiento sobre la eficacia farmacológica de los espaciadores en la revisión en dos etapas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Número de teléfono: +491703750718
- Correo electrónico: alexander.franz@ukbonn.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Julika Behrens
- Número de teléfono: +4915752849422
- Correo electrónico: julika.behrens@ukbonn.de
Ubicaciones de estudio
-
-
North Rhine-Westphalia
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Bonn, North Rhine-Westphalia, Alemania, 53127
- Reclutamiento
- University Hospital Bonn
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Contacto:
- Alexander Franz
- Número de teléfono: +491703750718
- Correo electrónico: alexander.franz@ukbonn.de
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
30 pacientes mayores de 18 años que presentan IJP tras artroplastia total de cadera e indicación para explantación de prótesis e implantación de espaciador temporal
Descripción
Criterios de inclusión:
- indicación clínica para revisión en dos etapas de la infección protésica de cadera
- aprobación para la cirugía por parte del departamento de ortopedia y anestesiología
- tener más de 18 años de edad
- consentimiento informado por escrito tras una información detallada al paciente sobre el protocolo del estudio y los posibles riesgos dependientes del estudio
Criterios de exclusión:
- - alergias conocidas a los antibióticos gentamicina y vancomicina utilizados en el espaciador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes que presentan una prótesis de cadera infectada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentraciones intraarticulares de antibióticos locales
Periodo de tiempo: Pre-operatorio (retirada de prótesis), durante 14 días de hospitalización, así como pre-operatorio de la reimplantación (aproximadamente seis semanas después de la primera cirugía)
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La microdiálisis ayudará a generar muestras intraarticulares de la articulación de la cadera después de la extracción de una prótesis infectada y la implantación de un espaciador.
Estas muestras se analizarán para detectar antibióticos liberados por el espaciador.
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Pre-operatorio (retirada de prótesis), durante 14 días de hospitalización, así como pre-operatorio de la reimplantación (aproximadamente seis semanas después de la primera cirugía)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de las concentraciones intraarticulares de antibióticos con las concentraciones en sangre venosa
Periodo de tiempo: Preoperatorio (extracción de la prótesis), durante la hospitalización de 14 días y antes del reimplante de la prótesis.
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Las concentraciones de antibióticos medidas en muestras intraarticulares generadas por microdiálisis se compararán con las concentraciones séricas en sangre venosa
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Preoperatorio (extracción de la prótesis), durante la hospitalización de 14 días y antes del reimplante de la prótesis.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación entre la supervivencia libre de infección y las concentraciones de antibióticos
Periodo de tiempo: Preoperatoriamente, durante la hospitalización, preoperatoriamente antes de la segunda cirugía y en los momentos de seguimiento (6 semanas, 3 meses, 6 meses, 12 meses).
|
Las concentraciones analizadas de antibióticos locales y sistémicos se correlacionarán con la supervivencia libre de infección durante el seguimiento (supervivencia libre de infección: cicatrización exitosa de la herida, sin signos de aflojamiento en las radiografías, sin aumento de los marcadores inflamatorios).
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Preoperatoriamente, durante la hospitalización, preoperatoriamente antes de la segunda cirugía y en los momentos de seguimiento (6 semanas, 3 meses, 6 meses, 12 meses).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
23 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025_C_PJI_Hip
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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