- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07299591
Analiza aspektów farmakologicznych dotyczących przeżycia bez zakażenia po chirurgicznym leczeniu zakażenia okołoprotezowego stawu biodrowego: badanie mikrodializy (PJI_H_MD)
9 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Alexander Franz, University Hospital, Bonn
Analiza aspektów immunologicznych i farmakologicznych dotyczących przeżycia bez infekcji po leczeniu chirurgicznym infekcji okołoprotezowej stawu biodrowego podczas hospitalizacji: badanie mikrodyalizy
Niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie techniki mikrodializy do analizy przestrzeni wewnątrzstawowej stawu biodrowego po usunięciu endoprotezy dotkniętej infekcją okołoprotezową i wszczepieniu cementowego dystansera zawierającego antybiotyk przez cały okres pierwszej hospitalizacji (zwykle 14 dni) w celu ścisłego monitorowania aspektów farmakologicznych i immunologicznych.
W szczególności, stężenia antybiotyków w jamie stawowej i krążeniu ogólnym będą oceniane w odniesieniu do wskaźników ponownych infekcji, przeżycia bez infekcji i wyniku funkcjonalnego w 12-miesięcznym okresie obserwacji.
W szczególności, stężenia antybiotyków w jamie stawowej i krążeniu ogólnym będą oceniane w odniesieniu do wskaźników ponownych infekcji, przeżycia bez infekcji i wyniku funkcjonalnego w 12-miesięcznym okresie obserwacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Zakażenie okołoprotezowe stawu biodrowego (PJI) to poważne powikłanie po alloplastyce stawu, o rosnącej częstości występowania i wskaźnikach ponownego zakażenia sięgających nawet 30–35%, pomimo powszechnie stosowanego podejścia rewizyjnego dwuetapowego (DOI: 10.36186/reporteprd112025).
Leczenie to łączy ogólnoustrojową antybiotykoterapię z terapią miejscową za pomocą cementu kostnego nasyconego antybiotykiem – tzw. spacerów.
Podczas pierwszej operacji usuwa się zakażoną protezę i wszczepia tymczasowy spacer.
Jest on wstępnie formowany dla stawów biodrowych lub formowany śródoperacyjnie dla stawów kolanowych i służy do czasowego wypełnienia jamy stawowej i stabilizacji stawu.
Oba rodzaje spacerów zawierają te same antybiotyki: gentamycynę i wankomycynę.
Po sześciu do ośmiu tygodniach, w trakcie których przez dwa tygodnie podaje się ogólnoustrojowo antybiotyki (np. cefuroksym, cefazolinę), a następnie kontynuuje się je doustnie, w drugiej operacji usuwa się spacer i wszczepia nową protezę do wolnego od patogenów przedziału.
W wyniku tego leczenia pacjenci często doświadczają przedłużonej unieruchomienia, opóźnionej rehabilitacji i obniżonej jakości życia, co wiąże się również ze znacznymi kosztami opieki zdrowotnej (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669, 10.1016/j.joca.2017.07.022).
Pomimo istotności klinicznej brakuje danych in vivo dotyczących utrzymującego się i terapeutycznego miejscowego uwalniania antybiotyku podczas implantacji spaceru oraz jego korelacji z wynikami klinicznymi.
Wcześniejsze badanie pilotażowe tej samej grupy badawczej wykorzystało technikę mikrodializy przez 72 godziny pooperacyjnie, ale tylko u pacjentów z PJI kolana (DOI: 10.3390/antibiotics14080742).
Wykazało ono, że mikrodializa jest wykonalną metodą i przedstawiło szybko spadające, ale nadal terapeutyczne stężenia antybiotyku uwalnianego ze spaceru przez 72 godziny.
Mikrodializa to technika ciągłego pobierania próbek z płynu śródmiąższowego tkanki ludzkiej, oparta na zasadzie biernej dyfuzji przez półprzepuszczalną błonę (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016).
Niniejsze badanie ma na celu przedłużenie okresu monitorowania do 14 dni po operacji oraz zbadanie przedziału wewnątrzstawowego stawów biodrowych podczas leczenia PJI metodą rewizji dwuetapowej.
Ponownie zastosowana zostanie mikrodializa do pomiaru miejscowo uwalnianych stężeń antybiotyków oraz markerów zapalnych.
Ponadto podczas drugiej operacji pobrane zostaną śródoperacyjnie próbki wewnątrzstawowe w celu oceny stężeń antybiotyków po sześciu tygodniach, w momencie usuwania spaceru.
Uzyskane stężenia antybiotyków zostaną skorelowane ze wskaźnikami ponownego zakażenia w ciągu 12 miesięcy po rewizji dwuetapowej.
Dodatkowo badana będzie jakość życia i powrót funkcjonalny w odniesieniu do przeżycia wolnego od zakażenia oraz miejscowych poziomów antybiotyku.
W tym celu wykorzystane zostaną testy funkcjonalne (np. 6-minutowy test marszu, test wstawania i chodzenia) oraz miary wyników zgłaszane przez pacjentów (np. SF-36, Hip Injury and Osteoarthritis Outcome Score), a informacje będą zbierane przed operacją i w wielu punktach czasowych obserwacji do 12 miesięcy po zabiegu.
Poprzez zastosowanie dwóch różnych rodzajów spacerów (np. wykonanych przez chirurga vs. fabrycznych) kinetykę uwalniania i poziomy stężeń zostaną zbadane na podstawie procesu przygotowania.
Korelacja wyników dotyczących antybiotyków z wynikami klinicznymi i zgłaszanymi przez pacjentów ma na celu wypełnienie istotnej luki w wiedzy na temat farmakologicznej skuteczności spacerów w rewizji dwuetapowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Numer telefonu: +491703750718
- E-mail: alexander.franz@ukbonn.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Julika Behrens
- Numer telefonu: +4915752849422
- E-mail: julika.behrens@ukbonn.de
Lokalizacje studiów
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 53127
- Rekrutacyjny
- University Hospital Bonn
-
Kontakt:
- Alexander Franz
- Numer telefonu: +491703750718
- E-mail: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
30 pacjentów powyżej 18. roku życia z PZI po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego i wskazaniem do eksplantacji protezy oraz czasowej implantacji dystansownika
Opis
Kryteria włączenia:
- wskazanie kliniczne do dwuetapowej rewizji zakażenia protezy stawu biodrowego (PJI)
- zatwierdzenie zabiegu przez oddział ortopedii i anestezjologii
- wiek powyżej 18 lat
- pisemna, świadoma zgoda po szczegółowym poinformowaniu pacjenta o protokole badania i możliwych zależnych od badania ryzykach
Kryteria wyłączenia:
- - znane alergie na antybiotyki gentamycynę i wankomycynę stosowane w przegubie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z zakażoną protezą stawu biodrowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenia antybiotyków miejscowych w stawie
Ramy czasowe: Przed operacją (usunięcie protezy), w ciągu 14 dni hospitalizacji oraz przed operacją reimplantacji (około sześciu tygodni po pierwszej operacji)
|
Mikrodializa pomoże w uzyskaniu wewnątrzstawowych próbek z stawu biodrowego po usunięciu zainfekowanej protezy i implantacji dystansownika.
Próbki te zostaną przeanalizowane pod kątem antybiotyków uwalnianych z dystansownika.
|
Przed operacją (usunięcie protezy), w ciągu 14 dni hospitalizacji oraz przed operacją reimplantacji (około sześciu tygodni po pierwszej operacji)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie stężeń antybiotyku w stawie ze stężeniami we krwi żylnej
Ramy czasowe: Przedoperacyjnie (usunięcie protezy), podczas hospitalizacji trwającej 14 dni oraz przed ponownym wszczepieniem protezy.
|
Stężenia antybiotyków mierzone w próbkach dostawowych uzyskanych metodą mikrodializy zostaną porównane ze stężeniami w surowicy krwi żylnej
|
Przedoperacyjnie (usunięcie protezy), podczas hospitalizacji trwającej 14 dni oraz przed ponownym wszczepieniem protezy.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między przeżyciem bez zakażenia a stężeniem antybiotyków
Ramy czasowe: Przedoperacyjnie, podczas hospitalizacji, przedoperacyjnie przed drugą operacją oraz w punktach czasowych obserwacji (6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy).
|
Analizowane stężenia miejscowych i ogólnoustrojowych antybiotyków będą skorelowane z przeżyciem bez infekcji w okresie obserwacji (przeżycie bez infekcji: pomyślne gojenie się rany, brak oznak obluzowania na zdjęciach rentgenowskich, brak wzrostu markerów zapalnych).
|
Przedoperacyjnie, podczas hospitalizacji, przedoperacyjnie przed drugą operacją oraz w punktach czasowych obserwacji (6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 listopada 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025_C_PJI_Hip
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenie okołoprotezowe stawu biodrowego
-
Rijnstate HospitalImperial College LondonAktywny, nie rekrutującyCałkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip ArthroplastyHolandia, Zjednoczone Królestwo
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)
-
University of British ColumbiaRekrutacyjnyZwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunkiKanada