Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza aspektów farmakologicznych dotyczących przeżycia bez zakażenia po chirurgicznym leczeniu zakażenia okołoprotezowego stawu biodrowego: badanie mikrodializy (PJI_H_MD)

9 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Alexander Franz, University Hospital, Bonn

Analiza aspektów immunologicznych i farmakologicznych dotyczących przeżycia bez infekcji po leczeniu chirurgicznym infekcji okołoprotezowej stawu biodrowego podczas hospitalizacji: badanie mikrodyalizy

Niniejsze badanie ma na celu wykorzystanie techniki mikrodializy do analizy przestrzeni wewnątrzstawowej stawu biodrowego po usunięciu endoprotezy dotkniętej infekcją okołoprotezową i wszczepieniu cementowego dystansera zawierającego antybiotyk przez cały okres pierwszej hospitalizacji (zwykle 14 dni) w celu ścisłego monitorowania aspektów farmakologicznych i immunologicznych.
W szczególności, stężenia antybiotyków w jamie stawowej i krążeniu ogólnym będą oceniane w odniesieniu do wskaźników ponownych infekcji, przeżycia bez infekcji i wyniku funkcjonalnego w 12-miesięcznym okresie obserwacji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Zakażenie okołoprotezowe stawu biodrowego (PJI) to poważne powikłanie po alloplastyce stawu, o rosnącej częstości występowania i wskaźnikach ponownego zakażenia sięgających nawet 30–35%, pomimo powszechnie stosowanego podejścia rewizyjnego dwuetapowego (DOI: 10.36186/reporteprd112025). Leczenie to łączy ogólnoustrojową antybiotykoterapię z terapią miejscową za pomocą cementu kostnego nasyconego antybiotykiem – tzw. spacerów. Podczas pierwszej operacji usuwa się zakażoną protezę i wszczepia tymczasowy spacer. Jest on wstępnie formowany dla stawów biodrowych lub formowany śródoperacyjnie dla stawów kolanowych i służy do czasowego wypełnienia jamy stawowej i stabilizacji stawu. Oba rodzaje spacerów zawierają te same antybiotyki: gentamycynę i wankomycynę. Po sześciu do ośmiu tygodniach, w trakcie których przez dwa tygodnie podaje się ogólnoustrojowo antybiotyki (np. cefuroksym, cefazolinę), a następnie kontynuuje się je doustnie, w drugiej operacji usuwa się spacer i wszczepia nową protezę do wolnego od patogenów przedziału. W wyniku tego leczenia pacjenci często doświadczają przedłużonej unieruchomienia, opóźnionej rehabilitacji i obniżonej jakości życia, co wiąże się również ze znacznymi kosztami opieki zdrowotnej (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669, 10.1016/j.joca.2017.07.022). Pomimo istotności klinicznej brakuje danych in vivo dotyczących utrzymującego się i terapeutycznego miejscowego uwalniania antybiotyku podczas implantacji spaceru oraz jego korelacji z wynikami klinicznymi. Wcześniejsze badanie pilotażowe tej samej grupy badawczej wykorzystało technikę mikrodializy przez 72 godziny pooperacyjnie, ale tylko u pacjentów z PJI kolana (DOI: 10.3390/antibiotics14080742). Wykazało ono, że mikrodializa jest wykonalną metodą i przedstawiło szybko spadające, ale nadal terapeutyczne stężenia antybiotyku uwalnianego ze spaceru przez 72 godziny. Mikrodializa to technika ciągłego pobierania próbek z płynu śródmiąższowego tkanki ludzkiej, oparta na zasadzie biernej dyfuzji przez półprzepuszczalną błonę (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016). Niniejsze badanie ma na celu przedłużenie okresu monitorowania do 14 dni po operacji oraz zbadanie przedziału wewnątrzstawowego stawów biodrowych podczas leczenia PJI metodą rewizji dwuetapowej. Ponownie zastosowana zostanie mikrodializa do pomiaru miejscowo uwalnianych stężeń antybiotyków oraz markerów zapalnych. Ponadto podczas drugiej operacji pobrane zostaną śródoperacyjnie próbki wewnątrzstawowe w celu oceny stężeń antybiotyków po sześciu tygodniach, w momencie usuwania spaceru. Uzyskane stężenia antybiotyków zostaną skorelowane ze wskaźnikami ponownego zakażenia w ciągu 12 miesięcy po rewizji dwuetapowej. Dodatkowo badana będzie jakość życia i powrót funkcjonalny w odniesieniu do przeżycia wolnego od zakażenia oraz miejscowych poziomów antybiotyku. W tym celu wykorzystane zostaną testy funkcjonalne (np. 6-minutowy test marszu, test wstawania i chodzenia) oraz miary wyników zgłaszane przez pacjentów (np. SF-36, Hip Injury and Osteoarthritis Outcome Score), a informacje będą zbierane przed operacją i w wielu punktach czasowych obserwacji do 12 miesięcy po zabiegu. Poprzez zastosowanie dwóch różnych rodzajów spacerów (np. wykonanych przez chirurga vs. fabrycznych) kinetykę uwalniania i poziomy stężeń zostaną zbadane na podstawie procesu przygotowania. Korelacja wyników dotyczących antybiotyków z wynikami klinicznymi i zgłaszanymi przez pacjentów ma na celu wypełnienie istotnej luki w wiedzy na temat farmakologicznej skuteczności spacerów w rewizji dwuetapowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn, North Rhine-Westphalia, Niemcy, 53127
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Bonn
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

30 pacjentów powyżej 18. roku życia z PZI po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego i wskazaniem do eksplantacji protezy oraz czasowej implantacji dystansownika

Opis

Kryteria włączenia:

  • wskazanie kliniczne do dwuetapowej rewizji zakażenia protezy stawu biodrowego (PJI)
  • zatwierdzenie zabiegu przez oddział ortopedii i anestezjologii
  • wiek powyżej 18 lat
  • pisemna, świadoma zgoda po szczegółowym poinformowaniu pacjenta o protokole badania i możliwych zależnych od badania ryzykach

Kryteria wyłączenia:

  • - znane alergie na antybiotyki gentamycynę i wankomycynę stosowane w przegubie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z zakażoną protezą stawu biodrowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenia antybiotyków miejscowych w stawie
Ramy czasowe: Przed operacją (usunięcie protezy), w ciągu 14 dni hospitalizacji oraz przed operacją reimplantacji (około sześciu tygodni po pierwszej operacji)
Mikrodializa pomoże w uzyskaniu wewnątrzstawowych próbek z stawu biodrowego po usunięciu zainfekowanej protezy i implantacji dystansownika. Próbki te zostaną przeanalizowane pod kątem antybiotyków uwalnianych z dystansownika.
Przed operacją (usunięcie protezy), w ciągu 14 dni hospitalizacji oraz przed operacją reimplantacji (około sześciu tygodni po pierwszej operacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie stężeń antybiotyku w stawie ze stężeniami we krwi żylnej
Ramy czasowe: Przedoperacyjnie (usunięcie protezy), podczas hospitalizacji trwającej 14 dni oraz przed ponownym wszczepieniem protezy.
Stężenia antybiotyków mierzone w próbkach dostawowych uzyskanych metodą mikrodializy zostaną porównane ze stężeniami w surowicy krwi żylnej
Przedoperacyjnie (usunięcie protezy), podczas hospitalizacji trwającej 14 dni oraz przed ponownym wszczepieniem protezy.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między przeżyciem bez zakażenia a stężeniem antybiotyków
Ramy czasowe: Przedoperacyjnie, podczas hospitalizacji, przedoperacyjnie przed drugą operacją oraz w punktach czasowych obserwacji (6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy).
Analizowane stężenia miejscowych i ogólnoustrojowych antybiotyków będą skorelowane z przeżyciem bez infekcji w okresie obserwacji (przeżycie bez infekcji: pomyślne gojenie się rany, brak oznak obluzowania na zdjęciach rentgenowskich, brak wzrostu markerów zapalnych).
Przedoperacyjnie, podczas hospitalizacji, przedoperacyjnie przed drugą operacją oraz w punktach czasowych obserwacji (6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenie okołoprotezowe stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada
Subskrybuj