- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07299591
Анализ фармакологических аспектов в отношении выживаемости без инфекции после хирургического лечения перипротезной инфекции тазобедренного сустава: исследование методом микродиализа (PJI_H_MD)
9 декабря 2025 г. обновлено: Alexander Franz, University Hospital, Bonn
Анализ иммунологических и фармакологических аспектов, связанных с выживаемостью без инфекции после хирургического лечения перипротезной инфекции тазобедренного сустава во время госпитализации: исследование методом микродиализа
Это исследование направлено на использование техники микродиализа для анализа внутрисуставного пространства тазобедренного сустава после удаления эндопротеза, пораженного перипротезной инфекцией сустава, и имплантации цементного спейсера, содержащего антибиотик, в течение всего периода первой госпитализации (обычно 14 дней) для тщательного мониторинга фармакологических и иммунологических аспектов.
В деталях, концентрации антибиотиков в полости сустава и системном кровотоке будут оцениваться в соответствии с показателями реинфекции, безрецидивной выживаемостью и функциональными результатами в течение 12-месячного периода наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Перипротезная инфекция (ППИ) тазобедренного сустава является тяжелым осложнением после эндопротезирования сустава, с растущей частотой возникновения и показателями реинфекции до 30-35%, несмотря на широко используемый двухэтапный подход к ревизии (DOI: 10.36186/reporteprd112025).
Это лечение сочетает системную антибиотикотерапию и местную терапию с помощью костного цемента, пропитанного антибиотиками - так называемых спейсеров.
Во время первой операции инфицированный протез удаляется и устанавливается временный спейсер.
Он либо предварительно формируется для тазобедренных суставов, либо формируется интраоперационно для коленных суставов и используется для временного заполнения суставной полости и стабилизации сустава.
Оба типа спейсеров содержат одни и те же антибиотики - гентамицин и ванкомицин.
Через шесть-восемь недель, в течение которых системные антибиотики (например, цефуроксим, цефазолин) применяются в течение двух недель с последующим пероральным продолжением, спейсер удаляется во время второй операции, и новый протез устанавливается в стерильный отсек.
При таком лечении пациенты часто испытывают длительную неподвижность, задержку реабилитации и снижение качества жизни, наряду со значительными затратами на здравоохранение (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669, 10.1016/j.joca.2017.07.022).
Несмотря на клиническую значимость, существует недостаток данных in vivo о длительном и терапевтическом высвобождении местных антибиотиков во время имплантации спейсера и их корреляции с клиническими исходами.
Предыдущее пилотное исследование той же исследовательской группы использовало технику микродиализа в течение 72 часов после операции, только у пациентов с ППИ коленного сустава (DOI: 10.3390/antibiotics14080742).
Оно показало микродиализ как осуществимый метод и продемонстрировало быстро снижающиеся, но терапевтические концентрации антибиотиков, высвобождаемых из спейсера в течение 72 часов.
Микродиализ - это техника непрерывного получения проб из интерстициальной жидкости человеческой ткани на основе принципа пассивной диффузии через полупроницаемую мембрану (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016).
Данное исследование теперь направлено на продление периода наблюдения до 14 дней после операции и изучение внутрисуставного отсека тазобедренных суставов во время лечения ППИ с помощью двухэтапной ревизии.
Микродиализ будет использован снова для измерения локально высвобождаемых концентраций антибиотиков, а также маркеров воспаления.
Кроме того, во время второй операции будут взяты интраоперационные внутрисуставные образцы для изучения концентраций антибиотиков через шесть недель при удалении спейсера.
Обнаруженные концентрации антибиотиков будут соотнесены с показателями реинфекции через 12 месяцев после двухэтапной ревизии.
Кроме того, будут исследованы качество жизни и функциональное восстановление в отношении выживаемости без инфекции и местных уровней антибиотиков.
Для этого будут использованы функциональные тесты (например, 6-минутный тест ходьбы, тест "Встань и иди"), а также показатели, о которых сообщают пациенты (например, SF-36, Шкала оценки травмы тазобедренного сустава и остеоартрита), и информация будет собираться до и в нескольких контрольных точках вплоть до 12 месяцев после операции.
Используя два различных типа спейсеров (например, изготовленных хирургом и промышленного производства), будут изучены кинетика высвобождения и уровни концентрации в зависимости от процесса изготовления.
Корреляция данных об антибиотиках с клиническими исходами и исходами, о которых сообщают пациенты, направлена на заполнение критического пробела в знаниях относительно фармакологической эффективности спейсеров при двухэтапной ревизии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Номер телефона: +491703750718
- Электронная почта: alexander.franz@ukbonn.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Julika Behrens
- Номер телефона: +4915752849422
- Электронная почта: julika.behrens@ukbonn.de
Места учебы
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Германия, 53127
- Рекрутинг
- University Hospital Bonn
-
Контакт:
- Alexander Franz
- Номер телефона: +491703750718
- Электронная почта: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
30 пациентов старше 18 лет с ПИИ после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава и показаниями к объястации протеза и временной имплантации спейсера
Описание
Критерии включения:
- клинические показания для двухэтапной ревизии тазобедренного сустава при ПИЭ
- одобрение операции ортопедическим и анестезиологическим отделениями
- возраст старше 18 лет
- письменное информированное согласие после подробного информирования пациента о протоколе исследования и возможных рисках, связанных с исследованием
Критерии исключения:
- известные аллергии на антибиотики гентамицин и ванкомицин, используемые в спейсере
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с инфицированным протезом тазобедренного сустава
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутрисуставные концентрации местных антибиотиков
Временное ограничение: Предоперационный период (удаление протеза), в течение 14 дней госпитализации, а также предоперационный период реимплантации (примерно через шесть недель после первой операции)
|
Микродиализ поможет получить внутрисуставные образцы тазобедренного сустава после удаления инфицированного протеза и имплантации спейсера.
Эти образцы будут проанализированы на содержание антибиотиков, выделяемых спейсером.
|
Предоперационный период (удаление протеза), в течение 14 дней госпитализации, а также предоперационный период реимплантации (примерно через шесть недель после первой операции)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение внутрисуставных концентраций антибиотиков с концентрациями в венозной крови
Временное ограничение: До операции (удаление протеза), во время госпитализации на 14 дней и перед реимплантацией протеза.
|
Концентрации антибиотиков, измеренные во внутрисуставных образцах, полученных с помощью микродиализа, будут сравниваться с концентрациями в сыворотке венозной крови
|
До операции (удаление протеза), во время госпитализации на 14 дней и перед реимплантацией протеза.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между выживаемостью без инфекции и концентрациями антибиотиков
Временное ограничение: До операции, во время госпитализации, перед второй операцией и в моменты наблюдения (6 недель, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев).
|
Проанализированные концентрации местных и системных антибиотиков будут соотнесены с выживаемостью без инфекции в течение периода наблюдения (выживаемость без инфекции: успешное заживление раны, отсутствие признаков расшатывания на рентгеновских снимках, отсутствие повышения маркеров воспаления).
|
До операции, во время госпитализации, перед второй операцией и в моменты наблюдения (6 недель, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025_C_PJI_Hip
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Перипротезная инфекция тазобедренного сустава
-
IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di NegrarРекрутингOropouche InfectionИталия
-
Sheba Medical CenterРекрутингDientamoeba fragilis InfectionИзраиль
-
South Valley UniversityРекрутингПроказа | Mycobacterium Leprae InfectionЕгипет
-
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...Активный, не рекрутирующий