- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07320456
Un Ensayo Clínico del Decoctado Longqi Jiangzhi Contra la Enfermedad del Hígado Graso No Alcohólico
21 de diciembre de 2025 actualizado por: Shanghai Municipal Hospital of Traditional Chinese Medicine
Efecto de la Decocción Longqi Jiangzhi sobre la Enfermedad del Hígado Graso No Alcohólico: un Ensayo Clínico Aleatorizado
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el decoctado Longqi Jiangzhi funciona para tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico en adultos.
También se estudiará la seguridad del medicamento decoctado Longqi Jiangzhi.
Los investigadores compararán el medicamento decoctado Longqi Jiangzhi con un placebo (una sustancia similar que no contiene medicamento) para ver si el decoctado Longqi Jiangzhi funciona para tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico.
Los participantes: Tomarán el medicamento decoctado Longqi Jiangzhi o un placebo todos los días durante ocho semanas. Llevarán un registro de sus síntomas y del grado de esteatosis hepática antes y después del tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 50 años, ambos géneros elegibles;
- Cumple con los criterios diagnósticos para NAFLD;
- Cumple con los criterios diagnósticos para el Síndrome de Deficiencia del Bazo y Calor-Humedad de la Medicina Tradicional China;
- Tiene factores de riesgo significativos: CAP≥238dB/m, Índice de Masa Corporal (IMC) ≥23 kg/m²;
- No ha recibido ningún tratamiento con medicamentos anti-NAFLD en el último mes;
- Función normal de los órganos principales, incluidos el corazón, los riñones y el hígado, específicamente: sin anomalías significativas en el electrocardiograma; creatinina sérica y nitrógeno ureico normales; niveles normales de bilirrubina sérica y albúmina;
- Tiene habilidades cognitivas y de comprensión suficientes para comprender el contenido del estudio y sus posibles riesgos y beneficios;
- Participa voluntariamente en el estudio y firma un formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Tiene esteatosis hepática por otras causas definitivas, como enfermedad hepática alcohólica, lesión hepática inducida por fármacos, infecciones por hepatitis viral (por ejemplo, hepatitis B, hepatitis C, etc.);
- Tiene otras enfermedades hepáticas graves, como enfermedades hepáticas autoinmunes, colangitis biliar primaria, enfermedad de Wilson, etc.;
- Tiene disfunción grave de órganos principales como el corazón, los riñones, los pulmones, etc., como insuficiencia cardíaca grave (clasificación funcional de la NYHA III o superior), insuficiencia renal (tasa de filtración glomerular eGFR < 30 mL/min/1.73m²), exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc.;
- Tiene otras enfermedades sistémicas graves, como tumores malignos, lupus eritematoso sistémico activo, etc.;
- Alergia o intolerancia conocida a cualquier componente del medicamento del estudio;
- Ha participado en otro ensayo clínico en los últimos tres meses;
- Mujeres embarazadas, mujeres lactantes o mujeres en edad fértil que se niegan a usar métodos anticonceptivos efectivos durante el ensayo;
- Tiene enfermedad mental grave o trastornos de comportamiento que puedan afectar la adherencia al protocolo del estudio;
- Otras condiciones que el investigador considere inadecuadas para participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento
Estos medicamentos de la decocción Longqi Jiangzhi se decoctan, preparan y envasan de manera uniforme por la Farmacia del Hospital Municipal de Medicina Tradicional China de Shanghái.
La administración es oral, tomándose dos veces al día, un paquete cada vez, durante un período de tratamiento de 8 semanas.
Además, siguiendo las pautas, todos los participantes recibirán intervenciones de estilo de vida, incluyendo educación sobre salud en dieta y ejercicio antes de la inscripción para garantizar el control de calorías y el cumplimiento del ejercicio.
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A continuación se detalla la composición de la decocción Longqi Jiangzhi: Gentiana Scabra 5g, Astragalus membranaceus 10g, Rhizoma Alismatis 10g, Crataegus pinnatifida 10g, Citri Reticulatae Pericarpium 5g.
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Comparador de placebos: Grupo de control
Estos medicamentos placebo se decoctan, preparan y envasan de manera uniforme por la Farmacia del Hospital Municipal de Medicina Tradicional China de Shanghái.
La administración es oral, tomada dos veces al día, un paquete cada vez, durante un período de tratamiento de 8 semanas.
Además, siguiendo las pautas, todos los participantes recibirán intervenciones de estilo de vida, incluida educación sanitaria sobre dieta y ejercicio antes de la inscripción para garantizar el control calórico y el cumplimiento del ejercicio.
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El placebo de control es una dilución diez veces de la decocción Longqi Jiangzhi, complementada con colorantes y agentes amargos para imitar la apariencia y el color del medicamento de tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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parámetro de atenuación controlada
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Se utiliza un instrumento de diagnóstico de fibras hepáticas (Fibro Touch) para realizar pruebas de dureza elástica instantáneas.
El parámetro de atenuación controlada suele representar el contenido de grasa del hígado, mientras que puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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peso corporal
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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pesando en una balanza
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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alanina aminotransferasa
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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triglicérido
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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colesterol total
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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glucosa plasmática en ayunas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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aspartato aminotransferasa
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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creatinina
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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nitrógeno de urea
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
|
bioquímica sérica
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
29 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LJD2025001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .