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El Efecto de la Autoevaluación con Apoyo de Vídeo en el Conocimiento, las Habilidades y la Confianza en Sí Mismos de los Estudiantes de Enfermería en la Inserción de PIVC

24 de mayo de 2026 actualizado por: Alev Keskin

El Efecto de la Autoevaluación Estructurada Basada en Tecnología de Video sobre el Conocimiento, Habilidades y Autoconfianza de los Estudiantes de Enfermería en la Inserción de Catéter Intravenoso Periférico (PIVC)

Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto de combinar el rendimiento grabado en video con la autoevaluación estructurada en el conocimiento, las habilidades y la confianza en sí mismos de los estudiantes de enfermería en relación con la inserción del catéter intravenoso periférico (CIVP). En el grupo de intervención, los procedimientos de inserción del CIVP de los estudiantes serán grabados por el equipo de investigación. Los estudiantes verán sus propios videos de rendimiento, completarán una lista de verificación de autoevaluación estructurada y luego participarán en una sesión de retroalimentación guiada. En el grupo de control, los procedimientos de los estudiantes también serán grabados en video por el equipo de investigación; sin embargo, no tendrán acceso a sus videos y no realizarán autoevaluación. Los resultados se evaluarán al inicio, inmediatamente después de la intervención y en un seguimiento de dos semanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La inserción de catéter intravenoso periférico (PIVC) es una habilidad psicomotora fundamental en la educación de enfermería, pero los estudiantes a menudo experimentan ansiedad, baja confianza y dificultad para alcanzar competencia durante este proceso de aprendizaje. La autoevaluación estructurada asistida por video es un método educativo contemporáneo que permite a los estudiantes revisar su propio rendimiento, aumentar la autoconciencia, identificar errores y refinar su toma de decisiones clínicas.

Este estudio controlado aleatorizado, de grupos paralelos y con evaluador cegado investiga el impacto de la autoevaluación estructurada basada en video en los conocimientos, habilidades técnicas y autoconfianza de estudiantes de enfermería de primer año en la inserción de PIVC. En el grupo de intervención, las actuaciones de los estudiantes en la inserción de PIVC durante la sesión de laboratorio de habilidades serán grabadas por el equipo de investigación. Los estudiantes luego revisarán sus videos de rendimiento individual, completarán una lista de verificación estandarizada de autoevaluación estructurada y recibirán una sesión de retroalimentación guiada del instructor.

En el grupo de control, los procedimientos de inserción de PIVC de los estudiantes serán igualmente grabados en video por el equipo de investigación para fines de evaluación; sin embargo, los estudiantes no accederán a sus videos y no completarán la autoevaluación estructurada ni recibirán retroalimentación basada en video.

Los niveles de conocimiento, el rendimiento de habilidades y la autoconfianza se medirán en tres momentos: línea base (pretest), inmediatamente después de la sesión de entrenamiento (postest) y dos semanas después (seguimiento). Las puntuaciones de rendimiento de habilidades se obtendrán mediante evaluación ciega de las grabaciones de video utilizando una lista de verificación estandarizada de habilidades de PIVC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Turquía (Türkiye)
        • Çukurova üniversitesi sağlık bilimleri fakültesi
    • University
      • Adana, University, Turquía (Türkiye)
        • Çukurova Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de enfermería de primer año

    • Aprender y realizar la inserción de catéter intravenoso periférico (CIVP) por primera vez
    • Aceptar voluntariamente participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Ser estudiante de enfermería de 2º, 3º o 4º año

    • Tener conocimientos previos sobre la inserción de catéter intravenoso periférico (CIVP) o haber realizado el procedimiento anteriormente
    • Incumplimiento de los procedimientos del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Los estudiantes recibirán autoevaluación estructurada asistida por video. Sus procedimientos de inserción de PIVC serán grabados en video por el equipo de investigación, revisados por los estudiantes, seguidos de la finalización de una lista de verificación estructurada de autoevaluación y una sesión de retroalimentación guiada.
Un método educativo conductual que combina la revisión de rendimiento grabada en vídeo, la autoevaluación estructurada y la retroalimentación guiada para mejorar los conocimientos, las habilidades y la confianza en uno mismo en relación con la CVP.
Comparador activo: Grupo de control
Los estudiantes recibirán formación teórica y práctica estándar en PIVC. Sus procedimientos también serán grabados en vídeo por el equipo de investigación para su evaluación; sin embargo, los estudiantes no tendrán acceso a sus vídeos y no realizarán autoevaluaciones estructuradas.
Los participantes reciben formación teórica y práctica estándar sobre PIVC sin acceso a la revisión de vídeo ni a la autoevaluación estructurada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Conocimiento sobre VVP
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0, previo al entrenamiento), inmediatamente después del entrenamiento (Día 1) y 2 semanas después del entrenamiento
Una prueba de conocimientos teóricos de 20 preguntas de opción múltiple desarrollada por los investigadores para evaluar el conocimiento de los estudiantes sobre la inserción de catéteres intravenosos periféricos (PIVC). Las puntuaciones oscilan entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican un mayor conocimiento sobre PIVC.
Línea de base (Día 0, previo al entrenamiento), inmediatamente después del entrenamiento (Día 1) y 2 semanas después del entrenamiento
Puntuación de Desempeño de Habilidades con PIVC
Periodo de tiempo: inmediatamente después del entrenamiento (Día 1) y 2 semanas después del entrenamiento
Una lista de verificación de habilidades de PIVC de 47 ítems desarrollada basándose en las directrices de los CDC y la revisión de expertos, que evalúa el desempeño práctico de los estudiantes durante la inserción de PIVC. Cada ítem se puntúa como 1 (realizado correctamente) o 0 (no realizado), con puntuaciones totales que van de 0 a 47. Las puntuaciones más altas indican un mejor desempeño en las habilidades de PIVC.
inmediatamente después del entrenamiento (Día 1) y 2 semanas después del entrenamiento
Puntuación de Autoconfianza PIVC
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 0, previo al entrenamiento), inmediatamente después del entrenamiento (Día 1) y 2 semanas después del entrenamiento
La Escala de Autoconfianza de Inserción del Catéter Intravenoso Periférico de 15 ítems (Marchionni et al., 2024; validez turca de Özbay et al., 2025) evalúa la confianza de los estudiantes en el aprendizaje y la realización de la inserción de PIVC. Los ítems se califican en una escala Likert de 5 puntos (1-5), donde puntuaciones más altas indican mayor autoconfianza.
Línea de base (Día 0, previo al entrenamiento), inmediatamente después del entrenamiento (Día 1) y 2 semanas después del entrenamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Formulario de Información Demográfica
Periodo de tiempo: Baseline (Día 0, antes del entrenamiento)
Baseline (Día 0, antes del entrenamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

3 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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