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Un Ensayo Clínico de Fase I para Evaluar la Seguridad de Diferentes Calendarios de Inmunización de una Vacuna Antirrábica Humana Liofilizada (Célula Diploide Humana)

4 de enero de 2026 actualizado por: Changchun BCHT Biotechnology Co.

Ensayo Clínico de Fase I, Monocéntrico, Abierto y de Brazo Único para Evaluar la Seguridad de una Vacuna Liofilizada contra la Rabia Humana (Células Diploides Humanas) Administrada en Diferentes Esquemas de Inmunización.

Este ensayo clínico empleó un diseño de centro único, abierto y de brazo único. Se inscribió un total de 80 participantes de entre 10 y 60 años, divididos en dos grupos de edad: 40 en la cohorte de 18 a 60 años y 40 en la cohorte de 10 a 17 años. Todos los participantes recibieron la vacuna liofilizada contra la rabia humana (células diploides humanas)

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Porcelana
        • Jiangsu CDC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes de 10 a 60 años;
  • Se puede obtener el consentimiento informado del participante y/o su tutor;
  • El participante y/o el tutor pueden cumplir con los requisitos del protocolo del ensayo clínico.

Criterios de exclusión:

  • Temperatura axilar >37.0 °C el día de la vacunación
  • Antecedentes de vacunación antirrábica o uso de preparaciones de inmunización pasiva contra el virus de la rabia
  • Antecedentes de mordeduras o arañazos de perro u otros mamíferos (con laceración cutánea) dentro del año anterior a la primera vacunación
  • Las anomalías en pruebas de laboratorio como hemograma completo (CBC), bioquímica sanguínea y análisis de orina antes de la primera vacunación son clínicamente significativas y no pueden excluirse según la evaluación integral del investigador.
  • Sufrir una enfermedad aguda o exacerbación aguda de una enfermedad crónica dentro de los 3 días previos a la primera vacunación
  • Los resultados de la prueba de embarazo en orina fueron positivos en participantes femeninas en edad fértil, o estaban en período de lactancia, o participantes femeninas en edad fértil, participantes masculinos o sus parejas tenían planes de fertilidad durante el período de prueba.
  • Antecedentes de reacciones alérgicas graves que requieran intervención médica o reacciones adversas graves a vacunas (p. ej., urticaria grave, shock anafiláctico, edema laríngeo alérgico, púrpura de Schönlein-Henoch, reacción alérgica necrótica localizada (reacción de Arthus), angioedema, etc.), o alergia a cualquier componente de la vacuna de prueba, como albúmina sérica humana, dextrano 40, sacarosa, glicina, fosfato de hidrógeno disódico o fosfato de dihidrógeno de potasio.
  • Malignidad conocida o sospechada, enfermedad autoinmune, inmunodeficiencia o inmunosupresión (p. ej., infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), trasplante de órganos, lupus eritematoso sistémico (LES), artritis reumatoide, etc.)
  • Dentro de los 6 meses previos a la primera dosis o con un uso planificado a largo plazo de inmunosupresores y/o inmunomoduladores (p. ej., glucocorticoides sistémicos, uso continuo de inmunomoduladores dirigidos durante más de 14 días), terapia citotóxica, etc.
  • Pacientes con malformaciones congénitas o trastornos del desarrollo que afecten la función orgánica, hipertensión no controlada (limitado a 18-60 años) [mantenida con medicación a presión arterial sistólica ≥140 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥90 mmHg], enfermedades hepáticas o renales graves (casos críticos, p. ej., con diabetes concomitante), etc.
  • Contraindicaciones para la inyección intramuscular, como infección local o lesiones cutáneas en el sitio de inyección, trombocitopenia grave, disfunción de la coagulación o antecedentes de trastornos de la coagulación
  • Antecedentes personales o familiares de trastornos psiquiátricos y neurológicos como convulsiones, epilepsia, encefalopatía y psicosis
  • Personas que han recibido o planean usar productos sanguíneos o productos de inmunoglobulina durante el período de prueba dentro de los últimos 3 meses
  • Recibió otros fármacos en investigación dentro del mes anterior a la administración de la vacuna de prueba o estaba participando en otros ensayos clínicos
  • Recibió una vacuna atenuada viva dentro de los 14 días previos a la inscripción, o una vacuna de subunidades o inactivada dentro de los 7 días previos a la inscripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vacuna Antirrábica Humana Liofilizada (Células Diploides Humanas)
Cada dosis humana es de 0.5 ml.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntos Finales de Seguridad
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días posteriores a la última vacunación
Incidencia de Eventos Adversos dentro de los 30 Días después de la última Vacunación
dentro de los 30 días posteriores a la última vacunación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

4 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B1901-F20230313-1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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